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Klinisch relevant – Imitiert menschliches EGE: Gewichtsverlust, eosinophile Infiltration im Magen-Darm-Trakt und allergische Entzündung.
Gut charakterisierte Endpunkte – Körpergewicht, Anzahl der Blutzellen (WBC, Neu, Eos), Quantifizierung der Gewebe-Eosinophilen, intestinale Histopathologie, OVA-spezifische Antikörper.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Anti-Eosinophilen-Therapien (Anti-IL-5, Anti-IL-5Rα), Steroiden und Biologika gegen Th2-Entzündungen.
Mechanistische Erkenntnisse – Ermöglicht die Untersuchung der Rekrutierung von Eosinophilen, der Th2-Zytokinreaktionen und der Mechanismen von Nahrungsmittelallergien.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Repräsentative Daten aus unserem OVA-induzierten BALB/c EGE-Modell:
OVA-induziertes BALB/c-EGE-Modell

• Wirksamkeitstests von Anti-Eosinophilen-Therapien (Anti-IL-5, Anti-IL-5Rα, Anti-Siglec-8), Kortikosteroiden und Biologika gegen Th2-Entzündungen
• Zielvalidierung für die Rekrutierung von Eosinophilen und Th2-Zytokin-Signalwegen
• Forschung zu Nahrungsmittelallergien und eosinophilen Magen-Darm-Erkrankungen
• Wirkmechanismusstudien (MOA).
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
Spezifikation |
Art/Stamm |
BALB/c-Maus |
Induktionsmethode |
OVA-Sensibilisierung (mit Alaun-Adjuvans, intraperitoneal), gefolgt von intragastrischen OVA-Provokationen |
Studiendauer |
4–8 Wochen (Bewertung des primären und sekundären Ansprechens) |
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, Anzahl der Blutzellen (WBC, Neu, Eos), Eosinophilen-Infiltration im Magen/Darm (Histologie), OVA-spezifisches IgG/IgE, intestinaler Histopathologie-Score (Zottenhöhe, Kryptentiefe, entzündliche Infiltration) |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, Durchflusszytometriedateien, Bioinformatik (optional) |
F: Wie induziert OVA EGE bei Mäusen?
A: Die systemische Sensibilisierung mit OVA plus Alaun-Adjuvans stärkt die Th2-Immunität. Nachfolgende intragastrische OVA-Herausforderungen lösen eine eosinophile Entzündung im Magen-Darm-Trakt aus, die eine durch Lebensmittelantigene induzierte EGE nachahmt.
F: Was sind die wichtigsten Ähnlichkeiten mit der menschlichen EGE?
A: Das Modell zeigt Gewichtsverlust, Eosinophilen-Infiltration in Magen und Darm, erhöhte Eosinophilen im Blut und Th2-assoziierte Antikörperreaktionen (OVA-spezifisches IgE), was der menschlichen EGE-Pathologie sehr ähnelt.
F: Kann dieses Modell für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. verschiedene Antigene, Dosierungsschemata)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt Sensibilisierungsprotokolle, Challenge-Zeitpläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten an.