| Kvantitet: | |
|---|---|
Kliniskt relevant – Efterliknar mänskligt EGE: viktminskning, eosinofil infiltration i mag-tarmkanalen och allergisk inflammation.
Väl karakteriserade effektmått – Kroppsvikt, antal blodkroppar (WBC, Neu, Eos), kvantifiering av eosinofila vävnader, intestinal histopatologi, OVA-specifika antikroppar.
Translationsvärde – Idealiskt för att testa anti-eosinofilterapier (anti-IL-5, anti-IL-5Ra), steroider och biologiska läkemedel riktade mot Th2-inflammation.
Mekanistiska insikter – Möjliggör studier av eosinofilrekrytering, Th2-cytokinsvar och mekanismer för matallergi.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Representativa data från vår OVA-inducerade BALB/c EGE-modell:
OVA-inducerad BALB/c EGE-modell
• Effekttester av anti-eosinofila terapier (anti-IL-5, anti-IL-5Ra, anti-Siglec-8), kortikosteroider och biologiska läkemedel riktade mot Th2-inflammation
• Målvalidering för eosinofilrekrytering och Th2-cytokinvägar
• Forskning om matallergi och eosinofila gastrointestinala störningar
• Studier av verkningsmekanism (MOA).
• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier
Parameter |
Specifikation |
Art/Stam |
BALB/c-mus |
Induktionsmetod |
OVA-sensibilisering (med alunadjuvans, intraperitoneal) följt av intragastrisk OVA-utmaning |
Studietid |
4–8 veckor (primär och sekundär svarsbedömning) |
Viktiga slutpunkter |
Kroppsvikt, antal blodkroppar (WBC, Neu, Eos), eosinofilinfiltration i mage/tarm (histologi), OVA-specifikt IgG/IgE, tarmhistopatologisk poäng (villushöjd, kryptdjup, inflammatorisk infiltration) |
Datapaket |
Rådata, analysrapporter, flödescytometrifiler, bioinformatik (valfritt) |
F: Hur inducerar OVA EGE hos möss?
A: Systemisk sensibilisering med OVA plus alunadjuvans initierar Th2-immunitet. Efterföljande intragastriska OVA-utmaningar utlöser eosinofil inflammation i mag-tarmkanalen, som efterliknar matantigen-inducerad EGE.
F: Vilka är de viktigaste likheterna med mänsklig EGE?
S: Modellen uppvisar viktminskning, eosinofilinfiltration i mage och tarm, ökade blodeosinofiler och Th2-associerade antikroppssvar (OVA-specifik IgE), som nära liknar human EGE-patologi.
F: Kan den här modellen användas för IND-aktiverande studier?
A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika antigener, doseringsregimer)?
A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr sensibiliseringsprotokoll, utmaningsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
