| الكمية: | |
|---|---|
ذو صلة سريريًا – يحاكي EGE البشري: فقدان الوزن، وارتشاح اليوزينيات في الجهاز الهضمي، والتهاب الحساسية.
نقاط النهاية جيدة التوصيف - وزن الجسم، عدد خلايا الدم (WBC، Neu، Eos)، القياس الكمي للحمضات في الأنسجة، التشريح المرضي المعوي، والأجسام المضادة الخاصة بـ OVA.
القيمة التحويلية – مثالية لاختبار العلاجات المضادة لليوزينوفيلات (المضادة لـ IL-5، والمضادة للـ IL-5Rα)، والمنشطات، والمستحضرات البيولوجية التي تستهدف التهاب Th2.
الرؤى الآلية - تمكن من دراسة تجنيد الحمضات، واستجابات السيتوكينات Th2، وآليات الحساسية الغذائية.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
بيانات تمثيلية من نموذج BALB/c EGE المستحث بـ OVA:
نموذج OVA المستحث BALB/c EGE
• اختبار فعالية العلاجات المضادة لليوزينوفيلات (مضادات IL-5، ومضادات IL-5Rα، ومضادات Siglec-8)، والكورتيكوستيرويدات، والمستحضرات البيولوجية التي تستهدف التهاب Th2
• التحقق من صحة الهدف لتجنيد اليوزينيات ومسارات السيتوكينات Th2
• أبحاث الحساسية الغذائية واضطرابات الجهاز الهضمي اليوزيني
• دراسات آلية العمل (MOA).
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
ماوس BALB/c |
طريقة الحث |
توعية البويضات (باستخدام الشبة، داخل الصفاق) متبوعة بتحديات البويضات داخل المعدة |
مدة الدراسة |
4-8 أسابيع (تقييم الاستجابة الأولية والثانوية) |
نقاط النهاية الرئيسية |
وزن الجسم، عدد خلايا الدم (WBC، Neu، Eos)، تسلل اليوزينيات في المعدة/الأمعاء (علم الأنسجة)، IgG/IgE الخاص بالـ OVA، درجة التشريح المرضي المعوي (ارتفاع الزغابات، عمق القبو، الارتشاح الالتهابي) |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية وتقارير التحليل وملفات قياس التدفق الخلوي والمعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: كيف يحفز OVA EGE في الفئران؟
ج: التحسس الجهازي باستخدام OVA بالإضافة إلى الشبة يهيئ مناعة Th2. تؤدي تحديات OVA اللاحقة داخل المعدة إلى حدوث التهاب يوزيني في الجهاز الهضمي، مما يحاكي EGE الناجم عن مستضد الطعام.
س: ما هي أوجه التشابه الرئيسية مع EGE البشري؟
ج: يُظهر النموذج فقدان الوزن، وتسلل اليوزينيات في المعدة والأمعاء، وزيادة اليوزينيات في الدم، واستجابات الأجسام المضادة المرتبطة بـ Th2 (IgE الخاص بـ OVA)، والتي تشبه إلى حد كبير أمراض EGE البشرية.
س: هل يمكن استخدام هذا النموذج في دراسات تمكين IND؟
ج: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، مستضدات مختلفة، وأنظمة الجرعات)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات التوعية، وجداول التحدي، وتحليلات نقاط النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.
