| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
Relevansi Klinis – EAMG yang diinduksi peptida R97-116 sangat mirip dengan MG manusia, dengan patologi yang dimediasi antibodi dan kelemahan otot.
Titik akhir yang ditandai dengan baik – berat badan, kekuatan otot (tes kekuatan cengkeraman), kadar antibodi anti-AChR serum (ELISA), histopatologi otot (H&E).
Nilai Translasi – Ideal untuk menguji imunomodulator, penghambat FcRn, penghambat komplemen, dan terapi spesifik antigen.
Opsi Spesies – Tersedia dalam strain tikus Lewis dan tikus C57BL/6.
Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Model MG yang diinduksi peptida R97-116


• Uji efikasi imunomodulator (kortikosteroid, mikofenolat mofetil, siklosporin), penghambat FcRn, penghambat komplemen (anti-C5) dan obat biologis
• Validasi target patologi yang dimediasi antibodi AChR
• Penemuan biomarker (antibodi anti-AChR, faktor komplemen)
• Penelitian mekanisme aksi (MOA) pada penyakit neuromuskular autoimun
• Studi farmakologi untuk mendukung IND
cakupan |
Model tikus MG |
Model tikus MG |
Spesies/Strain |
tikus lewis |
tikus C57BL/6 |
metode induksi |
Imunisasi dan booster dengan peptida R97-116 (AChR alpha subunit 97-116) pada CFA | |
waktu belajar |
4-8 minggu |
4-8 minggu |
titik akhir kritis |
Berat badan, kekuatan otot (kekuatan cengkeraman), titer antibodi anti-AChR serum, histopatologi otot (H&E), analisis sambungan neuromuskular (opsional) |
Berat badan, kekuatan otot, antibodi serum anti-AChR |
paket |
Data mentah, laporan analisis, pengukuran kekuatan genggaman, data ELISA, slide histologi, bioinformatika (opsional) | |
Pertanyaan: Bagaimana peptida R97-116 menginduksi MG?
Jawaban: Peptida R97-116 berhubungan dengan wilayah imunogenik utama subunit alfa AChR. Imunisasi dengan peptida ini sebagai bahan pembantu memicu respons autoimun yang bergantung pada sel T, yang mengarah pada produksi antibodi anti-AChR patogen yang mengganggu transmisi neuromuskular.
T: Apa persamaan utamanya dengan MG manusia?
J: Model ini menunjukkan kelemahan otot, peningkatan antibodi anti-AChR, dan kerusakan yang dimediasi komplemen pada sambungan neuromuskular, sangat mirip dengan patologi MG manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya bahan pembantu yang berbeda, rejimen dosis)?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan rejimen imunisasi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.