| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – EAMG ที่เกิดจากเปปไทด์ R97-116 มีความคล้ายคลึงกับ MG ของมนุษย์อย่างใกล้ชิด โดยมีพยาธิสภาพที่เป็นสื่อกลางของแอนติบอดีและกล้ามเนื้ออ่อนแรง
จุดสิ้นสุดที่มีคุณลักษณะเฉพาะอย่างดี – น้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ (การทดสอบความแข็งแรงของด้ามจับ) ระดับแอนติบอดีต่อต้าน AChR ในซีรั่ม (ELISA) จุลพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อ (H&E)
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารปรับภูมิคุ้มกัน สารยับยั้ง FcRn สารยับยั้งเสริม และการบำบัดเฉพาะแอนติเจน
ตัวเลือกสายพันธุ์ – มีจำหน่ายในหนู Lewis และสายพันธุ์เมาส์ C57BL/6
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
แบบจำลอง MG ที่เหนี่ยวนำด้วยเปปไทด์ R97-116
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไมโคฟีโนเลท โมเฟทิล, ไซโคลสปอริน), สารยับยั้ง FcRn, สารยับยั้งเสริม (ต่อต้าน C5) และสารชีววิทยา
• การตรวจสอบเป้าหมายของพยาธิวิทยาที่ใช้แอนติบอดีเป็นสื่อกลางของ AChR
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (แอนติบอดีต่อต้าน AChR, ปัจจัยเสริม)
• การวิจัยกลไกการออกฤทธิ์ (MOA) ในโรคประสาทและกล้ามเนื้อภูมิต้านตนเอง
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
รุ่นหนู MG |
เมาส์รุ่น MG |
ชนิด/สายพันธุ์ |
หนูลูอิส |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
การสร้างภูมิคุ้มกันและการเสริมด้วยเปปไทด์ R97-116 (หน่วยย่อย AChR alpha 97-116) ใน CFA | |
เวลาเรียน |
4-8 สัปดาห์ |
4-8 สัปดาห์ |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ (ความแข็งแรงของด้ามจับ) การไทเทอร์แอนติบอดีต่อต้าน AChR ในซีรัม จุลพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อ (H&E) การวิเคราะห์รอยต่อของประสาทและกล้ามเนื้อ (ทางเลือก) |
น้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ แอนติบอดีต่อต้าน ACHR ในซีรั่ม |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ การวัดความแข็งแรงของด้ามจับ ข้อมูล ELISA สไลด์มิญชวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) | |
คำถาม: เปปไทด์ R97-116 กระตุ้นให้เกิด MG ได้อย่างไร
คำตอบ: เปปไทด์ R97-116 สอดคล้องกับบริเวณภูมิคุ้มกันที่สำคัญของหน่วยย่อยอัลฟา AChR การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยเปปไทด์นี้ในรูปแบบเสริมจะกระตุ้นการตอบสนองภูมิต้านทานตนเองที่ขึ้นกับทีเซลล์ ซึ่งนำไปสู่การผลิตแอนติบอดีต่อต้าน AChR ที่ทำให้เกิดโรคซึ่งรบกวนการส่งผ่านของประสาทและกล้ามเนื้อ
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงหลักๆ กับ MG ของมนุษย์?
ตอบ: โมเดลนี้แสดงให้เห็นถึงความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ แอนติบอดีต่อต้าน AChR ที่เพิ่มขึ้น และความเสียหายที่เกิดจากส่วนเสริมต่อจุดเชื่อมต่อประสาทและกล้ามเนื้อ ซึ่งคล้ายกับพยาธิวิทยาของ MG ของมนุษย์อย่างมาก
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่ปรับแต่งตามความต้องการหรือไม่ (เช่น ยาเสริม สูตรการให้ยา)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งแผนการสร้างภูมิคุ้มกัน แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
