| Tillgänglighet: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
Klinisk relevans – R97-116-peptidinducerad EAMG påminner mycket om humant MG, med antikroppsmedierad patologi och muskelsvaghet.
Välkarakteriserade slutpunkter – kroppsvikt, muskelstyrka (greppstyrketest), anti-AChR-antikroppsnivåer i serum (ELISA), muskelhistopatologi (H&E).
Translationellt värde – Idealiskt för att testa immunmodulatorer, FcRn-hämmare, komplementhämmare och antigenspecifika terapier.
Artalternativ – Tillgänglig i Lewis-rått- och C57BL/6-musstammar.
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
R97-116 peptidinducerad MG-modell


• Effekttester av immunmodulatorer (kortikosteroider, mykofenolatmofetil, cyklosporin), FcRn-hämmare, komplementhämmare (anti-C5) och biologiska läkemedel
• Målvalidering av AChR-antikroppsmedierad patologi
• Upptäckt av biomarkörer (anti-AChR-antikroppar, komplementfaktorer)
• Verkningsmekanism (MOA) forskning inom autoimmuna neuromuskulära sjukdomar
• Farmakologiska studier till stöd för IND
omfattning |
Råtta MG-modell |
Mus MG-modell |
Art/Stam |
lewis råtta |
C57BL/6 mus |
induktionsmetod |
Immunisering och boostning med R97-116 peptid (AChR alfa subenhet 97-116) i CFA | |
studietid |
4-8 veckor |
4-8 veckor |
kritisk slutpunkt |
Kroppsvikt, muskelstyrka (greppstyrka), serumanti-AChR-antikroppstiter, muskelhistopatologi (H&E), neuromuskulär övergångsanalys (valfritt) |
Kroppsvikt, muskelstyrka, serum anti-AChR antikroppar |
paket |
Rådata, analysrapporter, mätningar av greppstyrka, ELISA-data, histologibilder, bioinformatik (valfritt) | |
Fråga: Hur inducerar R97-116-peptid MG?
Svar: R97-116-peptiden motsvarar den huvudsakliga immunogena regionen i AChR alfa-subenheten. Immunisering med denna peptid i adjuvans utlöser ett T-cellsberoende autoimmunsvar, vilket leder till produktion av patogena anti-AChR-antikroppar som stör neuromuskulär transmission.
F: Vilka är de huvudsakliga likheterna med mänsklig MG?
S: Den här modellen uppvisar muskelsvaghet, förhöjda anti-AChR-antikroppar och komplementmedierad skada på den neuromuskulära korsningen, mycket lik human MG-patologi.
F: Kan den här modellen användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder du skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika adjuvans, doseringsregimer)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr immuniseringsregimer, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.