| Quantité : | |
|---|---|
Pertinence clinique – L’EAMG induite par le peptide R97-116 ressemble beaucoup à la MG humaine, avec une pathologie médiée par les anticorps et une faiblesse musculaire.
Critères d'évaluation bien caractérisés : poids corporel, force musculaire (test de force de préhension), taux sériques d'anticorps anti-AChR (ELISA), histopathologie musculaire (H&E).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les immunomodulateurs, les inhibiteurs du FcRn, les inhibiteurs du complément et les produits thérapeutiques spécifiques aux antigènes.
Options d'espèces – Disponible dans les souches de rat Lewis et de souris C57BL/6.
IND Ready Packet – La recherche peut être menée conformément aux principes BPL.
Modèle MG induit par le peptide R97-116
• Tests d'efficacité des immunomodulateurs (corticostéroïdes, mycophénolate mofétil, cyclosporine), des inhibiteurs du FcRn, des inhibiteurs du complément (anti-C5) et des produits biologiques
• Validation cible de la pathologie médiée par les anticorps AChR
• Découverte de biomarqueurs (anticorps anti-AChR, facteurs complémentaires)
• Recherche sur les mécanismes d'action (MOA) dans les maladies neuromusculaires auto-immunes
• Études pharmacologiques pour soutenir l'IND
portée |
Modèle MG de rat |
Modèle de souris MG |
Espèce/souche |
rat de Lewis |
Souris C57BL/6 |
méthode d'induction |
Immunisation et rappel avec le peptide R97-116 (sous-unité alpha 97-116 de l'AChR) dans le CFA | |
temps d'étude |
4-8 semaines |
4-8 semaines |
point final critique |
Poids corporel, force musculaire (force de préhension), titre sérique d'anticorps anti-AChR, histopathologie musculaire (H&E), analyse de la jonction neuromusculaire (facultatif) |
Poids corporel, force musculaire, anticorps sériques anti-AChR |
paquet |
Données brutes, rapports d'analyse, mesures de force de préhension, données ELISA, lames histologiques, bioinformatique (facultatif) | |
Question : Comment le peptide R97-116 induit-il la MG ?
Réponse : Le peptide R97-116 correspond à la région immunogène majeure de la sous-unité alpha AChR. L'immunisation avec ce peptide en adjuvant déclenche une réponse auto-immune dépendante des lymphocytes T, conduisant à la production d'anticorps anti-AChR pathogènes qui perturbent la transmission neuromusculaire.
Q : Quelles sont les principales similitudes avec la MG humaine ?
R : Ce modèle présente une faiblesse musculaire, des anticorps anti-AChR élevés et des lésions médiées par le complément à la jonction neuromusculaire, très similaires à la pathologie MG humaine.
Q : Ce modèle peut-il être utilisé pour les études de support IND ?
Réponse : Oui. Les études peuvent être menées selon les principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différents adjuvants, schémas posologiques) ?
Réponse : Bien sûr. Notre équipe scientifique adapte les schémas vaccinaux, les plans de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
