Modelo Roedor Miastenia Gravis (MG)

A miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune crônica caracterizada por anticorpos que perturbam a comunicação entre nervos e músculos, levando à fraqueza dos músculos esqueléticos, especialmente aqueles que controlam os olhos, boca, garganta e membros. A doença é causada por autoanticorpos contra o receptor de acetilcolina (AChR) na junção neuromuscular. HKeyBio oferece um modelo experimental de miastenia gravis autoimune (EAMG) bem validado induzido por imunização com o peptídeo R97-116 (correspondente à região 97-116 da subunidade alfa do AChR de rato). Este modelo recapitula as principais características da MG humana, incluindo fraqueza muscular, anticorpos anti-AChR elevados e patologia da junção neuromuscular, fornecendo uma plataforma poderosa para testes de eficácia pré-clínica de novas terapias de MG.

Quantidade:
Disponibilidade:





Pergunte Adicionar ao carrinho

Descrição do produto

Principais características e benefícios

Relevância clínica – A EAMG induzida pelo peptídeo R97-116 se assemelha muito à MG humana, com patologia mediada por anticorpos e fraqueza muscular.

Endpoints bem caracterizados – peso corporal, força muscular (teste de força de preensão), níveis séricos de anticorpos anti-AChR (ELISA), histopatologia muscular (H&E).

Valor translacional – Ideal para testar imunomoduladores, inibidores de FcRn, inibidores de complemento e terapias específicas para antígenos.

Opções de espécies – Disponível em cepas de ratos Lewis e camundongos C57BL/6.

Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.

Dados técnicos e verificação

Modelo MG induzido por peptídeo R97-116

Áreas de aplicação

• Teste de eficácia de imunomoduladores (corticosteróides, micofenolato mofetil, ciclosporina), inibidores de FcRn, inibidores de complemento (anti-C5) e produtos biológicos

• Validação alvo de patologia mediada por anticorpos AChR

• Descoberta de biomarcadores (anticorpos anti-AChR, fatores de complemento)

• Pesquisa de mecanismo de ação (MOA) em doenças neuromusculares autoimunes

• Estudos farmacológicos para apoiar IND

Especificações do modelo

escopo	Modelo Rato MG	Rato MG modelo
Espécie/Estirpe	Lewis Rato	Rato C57BL/6
método de indução	Imunização e reforço com peptídeo R97-116 (subunidade alfa AChR 97-116) em CFA
tempo de estudo	4-8 semanas	4-8 semanas
ponto final crítico	Peso corporal, força muscular (força de preensão), título sérico de anticorpos anti-AChR, histopatologia muscular (H&E), análise da junção neuromuscular (opcional)	Peso corporal, força muscular, anticorpos séricos anti-AChR
pacote	Dados brutos, relatórios de análise, medições de força de preensão, dados ELISA, lâminas histológicas, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

Pergunta: Como o peptídeo R97-116 induz MG?

Resposta: O peptídeo R97-116 corresponde à principal região imunogênica da subunidade alfa do AChR. A imunização com este peptídeo em adjuvante desencadeia uma resposta autoimune dependente de células T, levando à produção de anticorpos anti-AChR patogênicos que interrompem a transmissão neuromuscular.

P: Quais são as principais semelhanças com a MG humana?

R: Este modelo apresenta fraqueza muscular, anticorpos anti-AChR elevados e danos mediados pelo complemento na junção neuromuscular, muito semelhante à patologia da MG humana.

P: Este modelo pode ser usado para estudos de apoio ao IND?

Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes adjuvantes, regimes de dosagem)?

Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta regimes de imunização, planos de tratamento e análises de desfechos ao seu medicamento candidato específico.