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臨床的関連性 – ヒト白斑の概要: CD8+ T 細胞媒介メラノサイト破壊、進行性色素脱失、および皮膚病理。
免疫学的メカニズム – メラノサイト抗原に対する自己反応性 CD8+ T 細胞の活性化と、それに伴う CD4+ Treg の枯渇。
複合評価項目 - 体重、脾臓指数、臨床スコア、血液および皮膚中の CD8+ T 細胞レベル、罹患率、毛皮および尾皮膚画像、組織病理学、メラノサイト含有細胞数。
トランスレーショナルバリュー – JAK 阻害剤、局所免疫調節剤、T 細胞応答をターゲットとする生物製剤のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
C57BL/6白斑モデル
• CD8+ T細胞を標的としたJAK阻害剤（ルキソリチニブ、トファシチニブ）、局所免疫調節剤、生物学的製剤の有効性試験
• メラノサイト特異的免疫経路のターゲット検証
• バイオマーカーの発見 (CD8+ T 細胞マーカー、メラノサイト抗原)
• 自己免疫性皮膚疾患に関する作用機序（MOA）研究
• INDをサポートするための薬理学的研究
範囲 |
仕様 |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
皮下 B16F10 メラノーマ細胞 + CD4+ T 細胞除去 (抗 CD4 抗体) |
勉強時間 |
4～8週間 |
重要なエンドポイント |
体重、脾臓指数、臨床スコア、血液および皮膚中のCD8+ T細胞レベル（フローサイトメトリー）、罹患率、毛髪および尾部皮膚の色素脱失スコア、皮膚の組織病理学（H&E、メラノサイト染色）、メラノサイト数 |
パケット |
生データ、分析レポート、フローサイトメトリーファイル、臨床写真、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション) 生データ、分析レポート、血糖曲線、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション) |
質問: B16F10 細胞の接種はどのようにして白斑を誘発しますか?
回答: B16F10 黒色腫細胞はメラノサイト分化抗原を発現します。一時的なワクチン接種は自己反応性 CD8+ T 細胞を活性化し、CD4+ Treg が存在しない場合、表皮メラノサイトを標的にして破壊し、進行性の色素脱失を引き起こします。
Q: ヒトの白斑との主な類似点は何ですか?
A: このモデルは、皮膚への CD8+ T 細胞の浸潤、進行性の色素脱失 (髪と皮膚)、メラノサイトの減少、およびヒトの白斑と同じ組織病理学的変化を示します。
Q: このモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なる B16F10 用量、Treg 枯渇のタイミング) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
