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広範なモデルポートフォリオ - ハプテン、サイトカイン、アレルゲン、およびビタミンDアナログモデルは、急性、慢性、およびTh2/Th17/Th22優勢なADエンドタイプをカバーします。
複数の種/系統 - BALB/c (Th2 傾向)、C57BL/6 (Th1/Th17 傾向)、および SD ラットが利用可能です。
複合エンドポイント – 体重、耳の厚さ、皮膚スコア、そう痒症イベント、血清 IgE、サイトカイン分析 (IL-4、IL-13、IL-17、IL-36)、組織病理学 (HE、トルイジン ブルー)、表皮の厚さ。
トランスレーショナルバリュー – JAK 阻害剤、生物学的製剤 (抗 IL-4Rα、抗 IL-13)、PDE4 阻害剤、および局所製剤のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
DNCB誘導 C57BL/6 ADモデル
DNCB は BALB/c マウス AD モデルを誘発します
OXA インダクション C57BL/6 ADモデル
OXA誘発性BALB/c ADモデル
MC903 インダクション C57BL/6 ADモデル
MC903 誘導型 BALB/c AD モデル
MC903&OXA は BALB/c で AD モデルを誘発します
FITC 誘発 BALB/c AD モデル
DNFB+OVA は BALB/c AD モデルを誘発します
IL-33誘発性BALB/c ADモデル
IL-36はC57BL/6マウスのADモデルを誘発する
HDM+SEB は C57BL/6 マウスの AD モデルを誘発します
• 局所および全身性 AD 治療法の有効性試験（JAK 阻害剤、PDE4 阻害剤、IL-4/13、IL-31、IL-33、TSLP を標的とする生物学的製剤）
• Th2、Th17、Th22、およびかゆみ経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IgE、サイトカインシグネチャ、皮膚バリアタンパク質)
• 作用機序（MOA）研究
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
仕様 |
種・系統 |
マウス (BALB/c、C57BL/6);ラット(SD) |
誘導法 |
ハプテン (DNCB、OXA、DNFB+OVA、FITC)、ビタミン D アナログ (MC903)、サイトカイン (IL-33、IL-36)、アレルゲン (HDM+SEB)、組み合わせ (MC903+OXA) |
勉強時間 |
7 ～ 28 日 (モデルによって異なります) |
重要なエンドポイント |
体重、耳の厚さ、皮膚の臨床スコア、そう痒症（ひっかき傷）、血清総IgEおよび抗原特異的IgE、サイトカインレベル（IL-4、IL-13、IL-17、IL-36、TNF-α）、組織病理学（H&E、トルイジンブルー）、表皮の厚さ、免疫細胞浸潤（FACS/IHC） |
パケット |
生データ、分析レポート、臨床写真、組織学スライド、フローサイトメトリーファイル、バイオインフォマティクス (オプション) |
Q: 薬剤候補に適切な AD モデルを選択するにはどうすればよいですか?
A: 薬剤のメカニズムを検討してください。Th2 を標的とする生物学的製剤 (抗 IL-4Rα など) は、ハプテンまたは MC903 モデルで最もよく評価されます。 Th17 関連化合物は、IL-36 または HDM+SEB モデルに適している可能性があります。 BALB/c マウスはより強い Th2 応答を示しましたが、C57BL/6 はよりバランスのとれた Th1/Th17 プロファイルを示しました。当社の科学チームは、お客様の特定の目標に基づいてモデルの選択をガイドできます。
Q: これらのモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なる投与計画、併用療法) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: ほとんどの AD モデルは、感作/攻撃段階と治療段階を含めて 2 ～ 4 週間以内に完了します。正確なタイムラインは、モデルの選択とエンドポイントによって異なります。
