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Amplia cartera de modelos : que cubre los subtipos de EM dependiente de células T, dependiente de células B, remitente-recurrente, crónica progresiva y secundaria progresiva.
Múltiples especies/cepas : C57BL/6, SJL/J, rata Lewis y cepas especiales disponibles.
Criterio de valoración compuesto : peso corporal, puntuación clínica, infiltración celular del SNC (citometría de flujo), análisis molecular (citocinas, autoanticuerpos), histopatología (HE, Luxol Fast Blue), fenotipado de células B/células T.
Valor traslacional : ideal para probar inmunomoduladores (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), fármacos remielinizantes y terapias neuroprotectoras.
Paquete IND Ready : la investigación se puede realizar de acuerdo con los principios GLP.
MOG 35-55 induce el modelo EAE dependiente de células T

MOG 1-125 induce el modelo EAE dependiente de células B

Modelo NOD SP-MS inducido por MOG

Modelo SJL/J RR-MS inducido por PLP

MBP 68-86 induce el modelo EAE de rata Lewis

• Pruebas de eficacia de inmunomoduladores (fingolimod, dimetilfumarato, teriflunomida, cladribina)
• Evaluación de productos biológicos (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) dirigidos a células T, células B o moléculas de adhesión.
• Pruebas de agentes remielinizantes y neuroprotectores
• Validación de objetivos de las vías de presentación de antígenos, células B y Th1/Th17.
• Estudios de farmacología y toxicología para apoyar al IND.
alcance |
Células T MOG35-55 EAE |
Modelo PLP RR-MS | Modelo de ratón SP-MS | EAE de células B MOG1-125 | Lewis Rata EAE |
Especie/Cepa |
Ratón C57BL/6 |
Ratón SJL/J | Ratón (varios) | Ratón C57BL/6 | rata lewis |
método de inducción |
MOG35-55 + CFA + PTx | PLP139-151 + CFA + PTx | antígeno crónico o transgén | MOG1-125 + CFA | MBP68-86 + CFA |
punto final crítico |
crónico progresivo |
remitente-recurrente | Segundo progreso | Crónico (mediado por células B) | monofásico agudo |
paquete |
Peso corporal, puntuación clínica, infiltración celular del SNC, niveles de citoquinas/autoanticuerpos, histopatología de la médula espinal (HE y LFB), opcional: fenotipo de células B, ensayo de células T | ||||
P: ¿Cuáles son las diferencias entre los modelos de la CIA de diferentes cepas?
Respuesta: Los ratones DBA/1 son la cepa más susceptible, con alta incidencia y artritis grave. Los ratones C57BL/6 desarrollan artritis moderada con un inicio más variable que podría usarse para modificación genética. Las ratas Wistar ofrecen un mayor tamaño de articulación para histopatología e imágenes y son las preferidas para ciertos estudios farmacocinéticos.
P: ¿Qué modelo es mejor para probar productos biológicos?
R: Los tres modelos son adecuados. Los ratones DBA/1 se han utilizado tradicionalmente para estudios anti-TNF y anti-IL-6R debido a la alta penetrancia de la enfermedad. Los ratones C57BL/6 permiten el uso de cepas knockout/transgénicas. Las ratas ofrecen ventajas para el muestreo y la obtención de imágenes de sangre continua.
P: ¿Se pueden utilizar estos modelos para estudios de soporte del IND?
Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes dosis de colágeno, tiempos de refuerzo, terapias combinadas)?
Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta los regímenes de vacunación, los planes de tratamiento y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.