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臨床関連 - 2 つのモデルは、ヒト EoE の重要な特徴、好酸球浸潤、Th2 炎症、上皮機能不全を捉えています。
機構の多様性 - IL-33 モデルは、アラーミン駆動の Th2 応答を反映しています。 OXA モデルは、ハプテン誘発性のアレルギー炎症を表します。
定量化可能なエンドポイント - 体重、食道重量、血清 IgE、血液および食道の好酸球数、組織病理学的スコア (HE)、顆粒球分析。
トランスレーショナルバリュー – 抗 IL-5、抗 IL-13、抗 IL-33、JAK 阻害剤、およびステロイド節約療法のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
IL-33 は C57BL/6 EoE モデルを誘導します
OXA インダクション C57BL/6 EoE モデル
• 生物学的製剤（抗IL-5、抗IL-13、抗IL-33、抗Siglec-8）、JAK阻害剤、コルチコステロイドの有効性試験
• Th2 経路と好酸球動員のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IgE、好酸球由来メディエーター、サイトカイン)
• 好酸球性疾患における作用機序（MOA）研究
• INDをサポートするための薬理学的研究
範囲 |
IL-33 誘発 EoE モデル |
OXA 誘発 EoE モデル |
張力 |
C57BL/6マウス |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
組換えIL-33（腹腔内または鼻腔内）、5～14日間にわたる複数回投与 |
OXA 誘発皮膚感作とその後の管腔内 OXA 攻撃 |
勉強時間 |
7～21日 |
10 ～ 18 日 (感作 + 攻撃) |
重要なエンドポイント |
体重、食道重量、血清IgE、血液および食道の好酸球数（フローサイトメトリー）、HE染色スコア、顆粒球分析 |
食道好酸球数、血清IgE、HE染色スコア、食道の病理組織学的検査、Th2サイトカインレベル（IL-4、IL-5、IL-13） |
パケット |
生データ、分析レポート、フローサイトメトリーファイル、組織学スライド (HE)、バイオインフォマティクス (オプション) | |
Q: IL-33 モデルと OXA 誘発 EoE モデルの違いは何ですか?
A: IL-33 モデルは、グループ 2 自然リンパ球 (ILC2) を直接活性化し、上皮由来のサイトカイン駆動型 EoE を模倣して、アラームシグナル伝達を通じて Th2 炎症を駆動します。 OXA モデルは、抗原提示を通じて Th2 細胞を活性化するハプテン誘発遅延型過敏症モデルであり、アレルゲン誘発性 EoE を表します。
Q: 抗 IL-33 療法のテストに最適なモデルはどれですか?
回答: IL-33 誘導モデルは、IL-33/ST2 経路阻害剤を評価するための最も直接的な選択肢です。 OXA モデルは、T 細胞活性化および Th2 サイトカインを標的とする広範囲の免疫調節因子をテストするのにより適しています。
Q: これらのモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコール (例: 異なる投与計画、食物アレルゲンとの組み合わせ) は提供されますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
