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Amplo portfólio de modelos – cobrindo subtipos de EM dependente de células T, dependente de células B, recorrente-remitente, crônica progressiva e secundária progressiva.
Múltiplas espécies/cepas – C57BL/6, SJL/J, rato Lewis e cepas especiais disponíveis.
Endpoint composto – peso corporal, escore clínico, infiltração celular no SNC (citometria de fluxo), análise molecular (citocinas, autoanticorpos), histopatologia (HE, Luxol Fast Blue), fenotipagem de células B/células T.
Valor translacional – Ideal para testar imunomoduladores (fingolimod, natalizumabe, ocrelizumabe), medicamentos remielinizantes e terapias neuroprotetoras.
Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.
MOG 35-55 induz modelo EAE dependente de células T

MOG 1-125 induz modelo EAE dependente de células B

Modelo NOD SP-MS induzido por MOG

Modelo SJL/J RR-MS induzido por PLP

MBP 68-86 induz modelo EAE de rato Lewis

• Teste de eficácia de imunomoduladores (fingolimod, fumarato de dimetila, teriflunomida, cladribina)
• Avaliação de produtos biológicos (natalizumabe, ocrelizumabe, ofatumumabe, alemtuzumabe) direcionados a células T, células B ou moléculas de adesão
• Teste de agentes remielinizantes e neuroprotetores
• Validação de alvo de Th1/Th17, células B e vias de apresentação de antígeno
• Estudos de farmacologia e toxicologia para apoiar IND
escopo |
Células T MOG35-55 EAE |
Modelo PLP RR-MS | Modelo de mouse SP-MS | Célula MOG1-125 B EAE | Lewis Rato EAE |
Espécie/Estirpe |
Rato C57BL/6 |
Rato SJL/J | Rato (vários) | Rato C57BL/6 | Lewis Rato |
método de indução |
MOG35-55 + CFA + PTx | PLP139-151 + CFA + PTx | antígeno crônico ou transgene | MOG1-125 + CFA | MBP68-86 + CFA |
ponto final crítico |
crônico progressivo |
remitente-recorrente | Segundo progresso | Crônica (mediada por células B) | monofásico agudo |
pacote |
Peso corporal, escore clínico, infiltração celular no SNC, níveis de citocinas/autoanticorpos, histopatologia da medula espinhal (HE e LFB), opcional: fenótipo de células B, ensaio de células T | ||||
P: Quais são as diferenças entre os modelos CIA de diferentes cepas?
Resposta: Os camundongos DBA/1 são a cepa mais suscetível, com alta incidência e artrite grave. Camundongos C57BL/6 desenvolvem artrite moderada com início mais variável que poderia ser usado para modificação genética. Ratos Wistar oferecem maior tamanho articular para histopatologia e imagem e são preferidos para certos estudos farmacocinéticos.
P: Qual modelo é melhor para testar produtos biológicos?
R: Todos os três modelos são adequados. Camundongos DBA/1 têm sido tradicionalmente usados para estudos anti-TNF e anti-IL-6R devido à alta penetrância da doença. Camundongos C57BL/6 permitem o uso de cepas knockout/transgênicas. Os ratos oferecem vantagens para coleta contínua de amostras de sangue e imagens.
P: Esses modelos podem ser usados para estudos de apoio ao IND?
Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de colágeno, tempos de reforço, terapias combinadas)?
Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta regimes de imunização, planos de tratamento e análises de desfechos ao seu medicamento candidato específico.