| Số lượng: | |
|---|---|
Danh mục mô hình rộng - bao gồm các phân nhóm MS phụ thuộc tế bào T, phụ thuộc tế bào B, tái phát-thuyên giảm, tiến triển mãn tính và MS tiến triển thứ phát.
Nhiều loài/chủng – chuột C57BL/6, SJL/J, Lewis và các chủng đặc biệt có sẵn.
Điểm cuối tổng hợp – trọng lượng cơ thể, điểm lâm sàng, thâm nhiễm tế bào CNS (đo tế bào theo dòng chảy), phân tích phân tử (cytokine, tự kháng thể), mô bệnh học (HE, Luxol Fast Blue), kiểu hình tế bào B/tế bào T.
Giá trị tịnh tiến - Lý tưởng để thử nghiệm các chất điều hòa miễn dịch (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), thuốc tái tạo myelin và các liệu pháp bảo vệ thần kinh.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
MOG 35-55 tạo ra mô hình EAE phụ thuộc vào tế bào T
MOG 1-125 tạo ra mô hình EAE phụ thuộc vào tế bào B
Mô hình NOD SP-MS do MOG gây ra
Mô hình SJL/J RR-MS do PLP gây ra
MBP 68-86 tạo ra mô hình EAE của chuột Lewis
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc điều hòa miễn dịch (fingolimod, dimethyl fumarate, teriflunomide, cladribine)
• Đánh giá các chế phẩm sinh học (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) nhắm vào tế bào T, tế bào B hoặc các phân tử bám dính
• Thử nghiệm các tác nhân tái tạo myelin và bảo vệ thần kinh
• Xác nhận mục tiêu của con đường trình diện kháng nguyên và tế bào B, Th1/Th17
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
Tế bào T MOG35-55 EAE |
Mô hình PLP RR-MS | Mẫu chuột SP-MS | EAE tế bào B MOG1-125 | Lewis Chuột EAE |
Loài/Chủng |
Chuột C57BL/6 |
Chuột SJL/J | Chuột (khác nhau) | Chuột C57BL/6 | chuột Lewis |
phương pháp quy nạp |
MOG35-55 + CFA + PTx | PLP139-151 + CFA + PTx | kháng nguyên mãn tính hoặc gen chuyển | MOG1-125 + CFA | MBP68-86 + CFA |
điểm cuối quan trọng |
tiến triển mãn tính |
tái phát- thuyên giảm | Tiến độ thứ hai | Mãn tính (qua trung gian tế bào B) | đơn pha cấp tính |
gói |
Trọng lượng cơ thể, điểm lâm sàng, thâm nhiễm tế bào CNS, nồng độ cytokine/tự kháng thể, mô bệnh học tủy sống (HE và LFB), tùy chọn: kiểu hình tế bào B, xét nghiệm tế bào T | ||||
Hỏi: Sự khác biệt giữa các mô hình CIA thuộc các chủng khác nhau là gì?
Trả lời: Chuột DBA/1 là chủng dễ mắc bệnh nhất, tỷ lệ mắc bệnh cao và bị viêm khớp nặng. Chuột C57BL/6 phát triển bệnh viêm khớp vừa phải với khởi phát đa dạng hơn và có thể được sử dụng để chỉnh sửa gen. Chuột Wistar cung cấp kích thước khớp lớn hơn cho mô bệnh học và hình ảnh và được ưu tiên cho một số nghiên cứu dược động học nhất định.
Câu hỏi: Mô hình nào là tốt nhất để thử nghiệm sinh học?
A: Cả ba mẫu đều phù hợp. Chuột DBA/1 theo truyền thống được sử dụng cho các nghiên cứu chống TNF và chống IL-6R do khả năng xâm nhập của bệnh cao. Chuột C57BL/6 cho phép sử dụng các chủng loại trực tiếp/chuyển gen. Chuột mang lại lợi thế cho việc lấy mẫu và chụp ảnh máu liên tục.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều lượng collagen khác nhau, thời gian tăng cường, liệu pháp kết hợp) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh phác đồ tiêm chủng, kế hoạch điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
