| 数量: | |
|---|---|
臨床的関連性 - ヒト AIHA と自己抗体媒介溶血、貧血、代償性骨髄反応の概要。
複合エンドポイント – 赤血球数、ヘマトクリット (HCT)、ヘモグロビン (HGB) レベル、抗赤血球自己抗体力価 (ELISA)。
メカニズム主導 — 外因性赤血球抗原が自己赤血球と交差反応し、自己抗体の産生と ADCC を介した破壊を引き起こします。
トランスレーショナル値 – 免疫抑制剤 (コルチコステロイド、シクロホスファミド)、B 細胞除去剤 (抗 CD20)、補体阻害剤 (抗 C5)、IVIG の検査に最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
RBC は C57BL/6 マウスで AIHA モデルを誘導します
• 免疫抑制剤の有効性試験（コルチコステロイド、シクロホスファミド、ミコフェノール酸モフェチル、アザチオプリン）
• B細胞除去剤（抗CD20、抗CD19）および形質細胞標的療法の評価
• 補体阻害剤（抗 C5、C5aR アンタゴニスト）および FcRn ブロッカーの検査
• 自己抗体媒介溶血経路のターゲット検証
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
仕様 |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
ラット赤血球 (2 × 10⁸ 細胞) を週 2 回、8 ～ 12 週間腹腔内注射 |
勉強時間 |
8～14週間（導入期+治療期） |
重要なエンドポイント |
赤血球数（RBC）、ヘマトクリット（HCT）、ヘモグロビン（HGB）、抗赤血球自己抗体力価（ELISA）、オプション：網赤血球数、脾臓重量、骨髄分析、直接クームステスト、補体沈着（C3）、サイトカイン分析 |
パケット |
生データ、分析レポート、血液分析装置出力、ELISA 結果、組織切片 (脾臓、骨髄)、バイオインフォマティクス (オプション) |
質問: RBC 免疫はマウスでどのように AIHA を誘導しますか?
回答: 外因性 (ラット) 赤血球による免疫を繰り返し行うと、赤血球抗原に対する免疫応答が誘発されます。これらの抗体の一部はマウス赤血球抗原と交差反応し、自己抗体の産生とその後の ADCC、補体活性化、および食作用による溶血を引き起こします。
Q: 人間の AIHA との主な類似点は何ですか?
A: このモデルは、貧血 (RBC、HCT、HGB の減少)、抗 RBC 自己抗体の上昇 (クームス テスト陽性)、および免疫介在性溶血の証拠を示し、ヒト熱 AIHA と非常によく似ています。
Q: このモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな赤血球ソース、予防接種スケジュールなど) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
