មើល៖ 0 អ្នកនិពន្ធ៖ កម្មវិធីនិពន្ធគេហទំព័រ ពេលវេលាបោះពុម្ព៖ 2026-11-03 ប្រភពដើម៖ គេហទំព័រ
វេជ្ជសាស្រ្ដបកប្រែ ភាគ០១ | ការប្រើប្រាស់គំរូ NHP ដើម្បីជូនដំណឹងអំពីការព្យាករណ៍ប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការព្យាបាលដោយអូតូអ៊ុយមីន
ចេញផ្សាយដំបូងជាភាសាចិននៅថ្ងៃទី 21 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2026។ ការអត្ថាធិប្បាយនេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីព័ត៌មានដែលមាននៅថ្ងៃទី 21 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2026។
'ជ្រលងភ្នំនៃមរណៈ' រវាងការស្រាវជ្រាវបឋម និងការសាកល្បងព្យាបាល នៅតែជាបញ្ហាប្រឈមដ៏សំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ។ បេក្ខជនដែលអនុវត្តបានល្អក្នុងការសិក្សាសត្វកកេរអាចជួបប្រទះនូវប្រសិទ្ធភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬការរកឃើញសុវត្ថិភាពដែលមិននឹកស្មានដល់ក្នុងការធ្វើតេស្តព្យាបាល។ នៅក្នុងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងអាលែហ្សី ភាពខុសគ្នានៃប្រភេទសត្វនៅក្នុងជីវវិទ្យាគោលដៅ និងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំធ្វើឱ្យការបកប្រែមានការពិបាកជាពិសេស។ តើយើងអាចបិទគម្លាតនេះដោយរបៀបណា? នៅពេលដែលភាពពាក់ព័ន្ធផ្នែកឱសថសាស្ត្រ និងលក្ខណៈជំងឺរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើង គំរូ nonhuman primate (NHP) អាចផ្តល់នូវស្ពានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅរកការព្យាករណ៍ដែលមានព័ត៌មានបន្ថែមទៀតអំពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។
នៅពេលដែលទីផ្សារពិភពលោកសម្រាប់ការព្យាបាលដោយអូតូអ៊ុយមីនពង្រីក ការច្នៃប្រឌិតថ្មីលាតសន្ធឹងលើអង្គបដិប្រាណ monoclonal និង bispecific, ម៉ូលេគុលតូច Janus kinase (JAK) inhibitors, allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitors, proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) និង chimeric the autommune antigen (CART) antigen ។ គោលដៅជំងឺ។ ប៉ុន្តែជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងអាលែហ្សី ពាក់ព័ន្ធនឹងបណ្តាញភាពស៊ាំដ៏ស្មុគ្រស្មាញ ជាមួយនឹងភាពមិនដូចគ្នាច្រើនសន្ធឹកសន្ធាប់ និងជីវវិទ្យាជាក់លាក់នៃប្រភេទសត្វ។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះដាក់តម្រូវការចាំបាច់លើភាពពាក់ព័ន្ធខាងសរីរវិទ្យានៃការសិក្សាឱសថវិទ្យាដំបូង។
រាប់លានឆ្នាំនៃការវិវត្តន៍ផ្សេងគ្នាបានបង្កើតភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់រវាងភាពស៊ាំរបស់កណ្តុរ និងមនុស្ស។ ឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័ររបស់កណ្តុរជាធម្មតាមាន lymphocyte-predominant ជាមួយនឹង lymphocytes ប្រហែល 70-80% នៃ leukocytes ចំណែកឈាមរបស់មនុស្សជាទូទៅមាន neutrophil-predominant ប្រហែល 50-70% ។ ភាពខុសគ្នាក៏ពង្រីកដល់ក្រុមរង T- និង B-cell, ម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងនឹងការហត់នឿយ, កន្សោម Fc gamma receptor (FcγR) និងលក្ខណៈនៃការចង និងសមាសធាតុនៃផ្លូវសញ្ញា cytokine រួមទាំង IL-4 និង IL-17 ។ ភាពខុសគ្នានៃការបញ្ចេញមតិ និងមុខងារនៃម៉ូលេគុល costimulatory និងប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យភាពស៊ាំអាចជះឥទ្ធិពលបន្ថែមទៀតដល់ការឆ្លើយតបចំពោះការព្យាបាលដែលផ្តោតលើមនុស្ស។ ការសិក្សារបស់សត្វកកេរផ្តល់នូវព័ត៌មានយន្តការដ៏មានតម្លៃ ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នាទាំងនេះអាចកំណត់ការវាយតម្លៃនៃយន្តការថ្នាំពិសេស។ [1]
ការព្យាបាលដោយអូតូអ៊ុយមីនសម័យទំនើបជាច្រើនគឺជាអង្គបដិប្រាណ monoclonal របស់មនុស្ស អង្គបដិប្រាណ bispecific ឬ oligonucleotides ជាក់លាក់តាមលំដាប់ដូចជា RNA (siRNA) តូច និង antisense oligonucleotides (ASOs) ។ អង្គបដិបក្ខទទួលស្គាល់ epitopes ប្រូតេអ៊ីនដែលបានកំណត់ ចំណែក siRNA និង ASOs ធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈលំដាប់អាស៊ីត nucleic បំពេញបន្ថែម។ ភាពជាក់លាក់នេះអាចដាក់កម្រិតសកម្មភាពលើប្រភេទសត្វ។ អង្គបដិបក្ខមួយចំនួនទទួលស្គាល់គោលដៅ cynomolgus ឬ rhesus macaque ដែលត្រូវគ្នា ប៉ុន្តែភ្ជាប់យ៉ាងទន់ខ្សោយ ឬអត់ទាំងស្រុងទៅនឹងសមភាគីសត្វកកេររបស់វា។ បើគ្មានការចូលរួមគោលដៅដែលពាក់ព័ន្ធទេ ការសិក្សាកណ្តុរធម្មតាមិនអាចកំណត់លក្ខណៈដោយផ្ទាល់នៃឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្ររបស់ vivo ឬការពុលដែលសម្របសម្រួលដោយគោលដៅនោះទេ។ ដូច្នេះ ការចងភ្ជាប់ជាក់លាក់ និងសកម្មភាពមុខងាររបស់បេក្ខជនគឺជាចំណុចសំខាន់ក្នុងការបង្កើតភាពពាក់ព័ន្ធនៃគំរូ NHP ។ [2]
រូបភាពទី 1. ហ្សែនដែលឆ្លើយតបនឹង LPS ដែលត្រូវបានចែករំលែកនៅទូទាំងមនុស្ស សត្វស្វា និងសត្វស្វា rhesus ដោយមានការវិភាគភាពសម្បូរបែបនៃមុខងារដែលទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ផ្លូវ និងគំនូរបទប្បញ្ញត្តិ។ លទ្ធផលបង្ហាញពីការឆ្លើយតបទាំងអភិរក្ស និងប្រភេទជាក់លាក់។ ប្រភព៖ Barreiro et al. (2010), រូបភាពទី 1 [4], ផលិតឡើងវិញពីអត្ថបទចិនដែលបានផ្គត់ផ្គង់។
ជំងឺហឺតអាឡែស៊ី និងជំងឺរលាកស្បែក atopic (AD) បង្ហាញពីបញ្ហាប្រឈមមួយទៀត។ ស្បែកកណ្ដុរមានស្រទាប់ស្បែកស្តើងជាង ហើយខុសពីស្បែកមនុស្សនៅក្នុងស្ថាបត្យកម្មជាលិកា និងការចែកចាយកោសិកា mast ។ ការបែកសាខាផ្លូវអាកាស និងការអភិវឌ្ឍនៃការកែទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធរ៉ាំរ៉ៃក៏មានភាពខុសគ្នារវាងប្រភេទសត្វដែរ។ គំរូកណ្ដុរដែលបង្កឡើងដោយជាតិគីមី ឬអាលែហ្សីន អាចបង្កើតការឆ្លើយតបរលាកដែលបានជ្រើសរើសឡើងវិញ ប៉ុន្តែប្រហែលជាមិនអាចចាប់យកគំរូពេញលេញនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ ដែលគ្រប់គ្រងដោយវិធីអន្តរកម្មច្រើននោះទេ។ គោលបំណងគឺដើម្បីផ្គូផ្គងគំរូនីមួយៗទៅនឹងលក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺ និងសំណួរស្រាវជ្រាវដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការព្យាបាលបេក្ខជន។ [1,3]
HKeyBio ផ្តោតលើឱសថសាស្ត្រ vivo ក្នុងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងអាឡែស៊ី ហើយបង្កើតគំរូ NHP ជាធាតុផ្សំដ៏សំខាន់នៃវេទិកាស្រាវជ្រាវបកប្រែរបស់វា។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងគំរូសត្វកកេរធម្មតា ម៉ូដែល NHP ពាក់ព័ន្ធឱសថសាស្រ្តអាចផ្តល់នូវគុណសម្បត្តិផ្នែកកាយវិភាគសាស្ត្រ សរីរវិទ្យា និងភាពស៊ាំ។ ទិន្នន័យទាំងនេះអាចពង្រឹងភស្តុតាងដែលគាំទ្រការស៊ើបអង្កេតលើការដាក់ស្នើថ្នាំថ្មី (IND) នៅពេលដែលត្រូវបានបកស្រាយរួមជាមួយនឹងកញ្ចប់ដែលមិនមែនជាគ្លីនិកដែលនៅសល់។
Cynomolgus macaques ចែករំលែកនូវលក្ខណៈសំខាន់ៗនៃស្រទាប់ស្បែក កាយវិភាគសាស្ត្រ bronchial សរីរវិទ្យានៃក្រពះពោះវៀន និងសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាមួយមនុស្ស។ សហគមន៍អតិសុខុមប្រាណពោះវៀនគឺជាវិមាត្រពាក់ព័ន្ធមួយផ្សេងទៀត ទោះបីជាសមាសភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយរបបអាហារ និងបរិស្ថានក៏ដោយ។ នៅក្នុងគំរូដែលមានលក្ខណៈសមស្រប ភាពស្រដៀងគ្នាទាំងនេះគាំទ្រការវាយតម្លៃនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលពាក់ព័ន្ធដូចជា ភាពធន់នឹងផ្លូវដង្ហើម (RL) ការអនុលោមតាមសួតថាមវន្ត (Cdyn) និងការរំខានដល់ភាពសុចរិតនៃភ្នាសរំអិលនៃពោះវៀនធំ។ [3]
គំរូ NHP អនុញ្ញាតឱ្យមានការស៊ើបអង្កេតលើផ្លូវដែលទាក់ទងនឹង Th1/Th17 នៅក្នុងជំងឺដូចជាជំងឺស្បែករបកក្រហម និងការរលាកពោះវៀន ព្រមទាំងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំប្រភេទទី 2 ដែលទាក់ទងនឹងជំងឺហឺត និង AD រួមទាំងជីវវិទ្យាដែលពាក់ព័ន្ធ Th22 ដែលសមស្រប។ បន្ទាប់ពីការប្រឈមមុខនឹងអង់ទីហ្សែន ទម្រង់ cytokine និង kinetics កោសិកាភាពស៊ាំអាចត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងលក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺរបស់មនុស្សដែលត្រូវគ្នា។ តម្លៃរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងការឆ្លើយតបទាក់ទងនឹងជំងឺដែលពួកគេបង្កើតឡើងវិញ។ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់ primate ក៏រក្សាភាពខុសគ្នាជាក់លាក់នៃប្រភេទសត្វផងដែរ។ [3,4]
ភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងផ្លូវមេតាបូលីសដែលបានជ្រើសរើស និងនៅក្នុងការកែច្នៃ IgG ដែលសម្របសម្រួលដោយទារកទើបនឹងកើត (FcRn) អាចធ្វើឱ្យទិន្នន័យ NHP pharmacokinetic និង pharmacodynamic (PK/PD) ផ្តល់ព័ត៌មានសម្រាប់ការបកប្រែរបស់មនុស្ស។ FcRn ការពារ IgG ពីការរិចរិល និងមានឥទ្ធិពលលើការរៀបចំអង្គបដិប្រាណ។ រួមជាមួយនឹងការចូលរួមគោលដៅ ប្រសិទ្ធភាពមុខងារ ការប៉ះពាល់ និងទិន្នន័យ immunogenicity ការសិក្សា NHP អាចជួយជូនដំណឹងអំពីការព្យាករណ៍កម្រិតថ្នាំ និងកាត់បន្ថយភាពមិនច្បាស់លាស់ក្នុងការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំដំបូងរបស់មនុស្ស។ ការរួមចំណែកនៃផ្លូវនីមួយៗអាស្រ័យលើទម្រង់ព្យាបាល និងម៉ូលេគុល; លទ្ធផល NHP មិនកំណត់កម្រិតថ្នាំព្យាបាលដោយខ្លួនឯងទេ។ [2]
ក្នុងនាមជាអ្នកឯកទេសក្នុងគំរូជំងឺអូតូអ៊ុយមីន HKeyBio រួមបញ្ចូលគ្នានូវការរចនាការសិក្សាបែបវិទ្យាសាស្ត្រជាមួយនឹងបទពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវកិច្ចសន្យាមុនគេ ដើម្បីបង្កើតគំរូជំងឺ NHP ជាមួយនឹង phenotypes ពាក់ព័ន្ធ និងការអានដែលអាចបន្តពូជបាន។ ផលប័ត្ររបស់យើងគ្របដណ្តប់លើការចង្អុលបង្ហាញអំពីអូតូអ៊ុយមីន និងអាលែហ្សីសំខាន់ៗ ហើយគាំទ្រតាមតម្រូវការក្នុងការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាព vivo សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនឱសថ និងជីវបច្ចេកវិទ្យាទូទាំងពិភពលោក។
ការវាយតម្លៃបណ្តោយនៃមុខងារផ្លូវដង្ហើម រួមទាំងការប្រតិកម្មលើសសម្ពាធផ្លូវដង្ហើម (AHR) គឺជាការពិចារណាដ៏សំខាន់មួយក្នុងការជ្រើសរើសគំរូជំងឺហឺត។ HKeyBio ប្រើ cynomolgus macaques ប្រតិកម្មអាលែហ្សីន ជាមួយនឹងការកំណត់ពេលកំណត់ និងការប្រឈមមុខនឹងផ្លូវដង្ហើមម្តងហើយម្តងទៀត ដោយប្រើសារធាតុអាលែហ្សី ដូចជា Ascaris suum ឬ house dust mite (HDM)។ គំរូគាំទ្រការវាយតម្លៃនៃការជ្រៀតចូល eosinophil នៅក្នុងសារធាតុរាវ bronchoalveolar lavage fluid (BALF), សេរ៉ូមជាក់លាក់នៃអាឡែហ្សីន IgE, ភាពធន់នៃផ្លូវដង្ហើម និងការអនុលោមតាមសួតថាមវន្ត។ វិធីសាស្រ្តវាស់វែង និងតម្រូវការនីតិវិធីត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងពិធីការសិក្សា។
ចំណុចបញ្ចប់នៃការរលាក និងមុខងារដែលបំពេញបន្ថែមទាំងនេះគាំទ្រការវាយតម្លៃនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal អង្គបដិបក្ខ bispecific និងម៉ូលេគុលតូចៗដែលបានកំណត់គោលដៅដែលដឹកនាំនៅផ្លូវដូចជា IL-4Rα, IL-5, IL-13 និង thymic stromal lymphopoietin (TSLP) ដែលបេក្ខជនមានសកម្មភាពពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងប្រភេទសត្វ។
ជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (IBD) រួមទាំងជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (UC) និងជំងឺ Crohn (CD) បង្កើតតម្រូវការសម្រាប់គំរូសត្វធំដែលដោះស្រាយសំណួរបកប្រែជាក់លាក់។ HKeyBio បានបង្កើតគំរូ cynomolgus colitis ដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយសារធាតុគីមីដែលអាចបន្តពូជបាន ដោយប្រើរបបចាប់ផ្តើមដើម្បីគ្រប់គ្រងពេលវេលា និងទំហំនៃដំបៅ។ ពេញមួយការសិក្សា របួស និងការជាសះស្បើយត្រូវបានវាយតម្លៃដោយប្រើសន្ទស្សន៍សកម្មភាពជំងឺ (DAI) ដែលរួមបញ្ចូលជំងឺរាគរូស ការហូរឈាមតាមរន្ធគូថ និងការសម្រកទម្ងន់។ ការឆ្លុះពោះវៀនធំដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ជាមួយនឹងការដាក់ពិន្ទុ endoscopic; និង hematoxylin និង eosin (H&E) histopathology ។
វេទិកានេះគាំទ្រការសិក្សានៃការព្យាបាលបេក្ខជនដែលកំណត់គោលដៅ TNF-α, α4β7 integrin, JAK signaling និង IL-23 ។ ការឆ្លើយតបជាគំរូចំពោះការរកឃើញគ្លីនិកទាមទារឱ្យមានការពិចារណាលើយន្តការនៃការណែនាំ ឱសថសាស្ត្របេក្ខជន និងចំណុចបញ្ចប់។ phenotype colitis ដែលត្រូវបានបង្កឡើងមិនគួរត្រូវបានយកទៅតំណាងគ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់នៃ UC ឬ CD នោះទេ។
មីក្រូបរិស្ថាននៃជាលិកាក្នុងតំបន់មានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងជំងឺស្បែកអូតូអ៊ុយមីន និងអាលែហ្សី។ HKeyBio ប្រើប្រាស់ការគ្រប់គ្រងក្នុងតំបន់នៃ cytokines recombinant ដែលបានជ្រើសរើស វិធីសាស្រ្តបញ្ចូលគីមី និងការរំញោចប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផ្សេងទៀត ដើម្បីបង្កើតបន្ទះដូចជំងឺស្បែក psoriasis ជាមួយនឹង erythema ការធ្វើមាត្រដ្ឋាន និងការឡើងក្រាស់នៃស្បែក ឬ AD-like phenotypes eczematous នៅក្នុង macaques cynomolgus។ ភ្នាក់ងារបញ្ចូលដែលបានពិភាក្សានៅក្នុងវេទិកានេះរួមមាន hapten DNCB និង MC903 ដែលជាវីតាមីន D₃ អាណាឡូក។ ទាំងនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់មេកានិកផ្សេងៗគ្នា ហើយទាមទារឱ្យមានសុពលភាពជាក់លាក់នៃពិធីការ។
ពិន្ទុគ្លីនិក និងដំបៅត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងបរិមាណនៃការជ្រៀតចូលជាលិកា T-cell និង cytokines ក្នុងតំបន់ រួមទាំង IL-17A, IL-23, IL-4 និង IL-31 ។ ការអានទាំងនេះអាចឱ្យមានការវាយតម្លៃជាបរិមាណនៃឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រក្នុងតំបន់ និងជាប្រព័ន្ធ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាប្រព័ន្ធ ឬទម្រង់ថ្នាំព្យាបាលតាមស្បែក និងស្បែក។
HKeyBio បានបង្កើតគំរូ cynomolgus macaque ស្ដង់ដារជាង 50 ដែលលាតសន្ធឹងលើស្បែក សន្លាក់ ប្រព័ន្ធ autoimmunity ភ្នែក ជំងឺផ្លូវដង្ហើម ជំងឺក្រពះពោះវៀន និងសរសៃប្រសាទ។ ម៉ូដែលដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានរាយខាងក្រោម។
ជំងឺ / ការចង្អុលបង្ហាញ |
គំរូ NHP / វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ជំងឺស្បែក psoriasis (Pso) |
ជំងឺស្បែក psoriasis បង្កឡើងដោយ IMQ; ជំងឺស្បែក psoriasis IMQ + IL-23 |
ជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ Atopic Dermatitis (AD) |
ឌីអិនស៊ីប៊ី ដែលបង្កឡើងដោយ AD; HDM + SEB-induced AD |
Urticaria |
ជម្ងឺ cynomolgus urticaria បង្កឡើងដោយ HDM |
ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិចស្បែកអកម្ម (PCA) |
DNP-IgE- និង DNFB-induced PCA |
Alopecia areata (AA) |
IMQ-induced AA; IFN-γ + IL-15 + ប៉ូលី (I:C) ដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយ AA |
ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមជាប្រព័ន្ធ (SSc) |
Bleomycin-induced SSc |
រមាស់ |
រមាស់ដោយសាររបួសមេកានិច; រមាស់ដែលបណ្ដាលមកពី IL-31 |
Hidradenitis suppurativa (HS) |
គំរូ Cynomolgus HS |
ជំងឺ / ការចង្អុលបង្ហាញ |
គំរូ NHP / វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ (RA) |
Cynomolgus RA ដែលបង្កឡើងដោយកូឡាជែន |
Ankylosing spondylitis (AS) |
ស៊ីណូម៉ុលហ្គូស អេ.អេស |
ជំងឺ / ការចង្អុលបង្ហាញ |
គំរូ NHP / វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ជំងឺប្រព័ន្ធ Lupus erythematosus (SLE) |
TLR7 បង្កដោយ cynomolgus SLE |
ជំងឺលុយពីស erythematosus ស្បែក (CLE) |
UVB + TLR7 បង្កដោយ cynomolgus CLE |
រោគសញ្ញា Sjögren (SjS) |
cynomolgus បង្កឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនក្រពេញទឹកមាត់ SjS |
ជំងឺ Myasthenia gravis (MG) |
AChR-induced cynomolgus MG |
ជំងឺ / ការចង្អុលបង្ហាញ |
គំរូ NHP / វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
Uveitis (EAU/EIU) |
ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន uveitis ពិសោធន៍ដែលបង្កឡើងដោយ IRBP; uveitis ដែលបណ្តាលមកពី LPS |
ជំងឺភ្នែកស្ងួត |
ភ្នែកស្ងួត cynomolgus បង្កដោយ Scopolamine |
ជំងឺ / ការចង្អុលបង្ហាញ |
គំរូ NHP / វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ជំងឺហឺត |
ជំងឺហឺតអាឡែស៊ីដែលបណ្តាលមកពី HDM; ជំងឺហឺតដែលបង្កឡើងដោយ Ascaris suum |
ជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃ |
ជំងឺផ្លូវដង្ហើមបង្កដោយផ្សែងបារី cynomolgus COPD |
ជំងឺស្ទះសួត idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) |
cynomolgus IPF ដែលបណ្តាលមកពី Bleomycin |
ជំងឺ / ការចង្អុលបង្ហាញ |
គំរូ NHP / វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (IBD) |
DSS-induced cynomolgus IBD |
ជំងឺក្រិនថ្លើម / ជំងឺក្រិនថ្លើម |
CCl₄-induced cynomolgus liver fibrosis / ក្រិនថ្លើម |
ជំងឺ / ការចង្អុលបង្ហាញ |
គំរូ NHP / វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ (MS/EAE) |
MOG35-55-induced cynomolgus EAE; MOG1-125-induced cynomolgus EAE |
ភាពអាចផលិតឡើងវិញបាន ភាពត្រឹមត្រូវនៃទិន្នន័យ និងការអនុលោមតាមស្តង់ដារដែលអាចអនុវត្តបាន គឺជាចំណុចកណ្តាលនៃការស្រាវជ្រាវបឋមដែលអាចទុកចិត្តបាន។ HKeyBio រួមបញ្ចូលគ្នានូវការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍គំរូជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងគុណភាពពេញមួយការសិក្សា។
យើងអនុវត្តតាមស្តង់ដារសុខុមាលភាពសត្វ និងផ្តល់ការថែទាំមនុស្សធម៌ និងការពង្រឹងបរិស្ថានពេញមួយជីវិតរបស់សត្វ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងពេទ្យសត្វរបស់យើងនាំយកបទពិសោធន៍ពីអង្គការស្រាវជ្រាវកិច្ចសន្យាឈានមុខគេក្នុងប្រទេសចិន និងក្រៅប្រទេស។ តាមរយៈការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់បេក្ខជននីមួយៗ យើងរៀបចំពិធីការសិក្សា ជ្រើសរើសចំណុចបញ្ចប់ដែលសមស្រប រួមទាំងការវាយតម្លៃដែលមិនរាតត្បាតជាកន្លែងដែលអាចអនុវត្តបាន ធ្វើការវិភាគ cytokine multiplex និងផ្តល់កញ្ចប់ទិន្នន័យពហុវិមាត្រ។ ការគាំទ្ររួមបញ្ចូលគ្នានេះជួយអ្នកបង្កើតថ្មីរបស់ចិនជំរុញកម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍សកល។
ការអភិវឌ្ឍន៍គ្រឿងញៀនគឺជាដំណើរទាមទារ។ នៅក្នុងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងអាឡែស៊ី ការជ្រើសរើសគំរូប្រសិទ្ធភាពត្រឹមត្រូវផ្តល់នូវត្រីវិស័យជាក់ស្តែងសម្រាប់ការសម្រេចចិត្តបកប្រែដំបូង។ ក្នុងនាមជាដៃគូរបស់អ្នកក្នុងការធ្វើគំរូជំងឺអូតូអ៊ុយមីន HKeyBio រួមបញ្ចូលគ្នានូវគំរូ NHP ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ជាមួយនឹងឱសថវិទ្យា vivo យ៉ាងម៉ត់ចត់ ដើម្បីបញ្ជាក់ផ្លូវខាងមុខ ជួយស្ពានឆ្លងកាត់ជ្រលងនៃការស្លាប់បកប្រែ និងគាំទ្រដល់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតសម្រាប់អ្នកជំងឺទូទាំងពិភពលោក។
[1] Mestas J, Hughes CCW ។ សត្វកណ្ដុរ និងមិនមែនបុរស៖ ភាពខុសគ្នារវាងកណ្តុរ និងភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។ J Immunol ។ 2004; 172(5): 2731–2738។ ប្រភព
[2] Chapman K, Pullen N, Graham M, Ragan I. ការធ្វើតេស្តសុវត្ថិភាពជាមុននៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal៖ សារៈសំខាន់នៃភាពពាក់ព័ន្ធនៃប្រភេទសត្វ។ Nat Rev Drug Discov. ឆ្នាំ 2007; 6(2): 120–126 ។ ប្រភព
[3] Coffman RL, Hessel EM ។ គំរូ primate nonhuman នៃជំងឺហឺត។ J Exp Med ។ ឆ្នាំ 2005; 201(12): 1875–1879 ។ ប្រភព
[4] Barreiro LB, Marioni JC, Blekhman R, Stephens M, Gilad Y. ការប្រៀបធៀបមុខងារនៃផ្លូវសញ្ញានៃភាពស៊ាំពីកំណើតនៅក្នុងសត្វព្រូន។ PLoS Genet ។ ឆ្នាំ 2010;6(12):e1001249។ ប្រភព
អ្នកនិពន្ធ៖ HKeyBio Marketing Department
Editor: Jing Yan
HKeyBio គឺជាអង្គការស្រាវជ្រាវកិច្ចសន្យា preclinical ដែលមានឯកទេសខាងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងអាលែហ្សី និងផ្តល់សេវាឱសថសាស្ត្រពីវីវ៉ូពីចុងដល់ចប់។ ក្រុមបច្ចេកទេសស្នូលរបស់វាមានបទពិសោធន៍ជាង 20 ឆ្នាំឆ្លងកាត់ដំណើរការអភិវឌ្ឍថ្នាំអូតូអ៊ុយមីន។ ក្រុមហ៊ុននេះត្រូវបានបញ្ជាក់ ISO 9001 និងដំណើរការកន្លែងស្រាវជ្រាវរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងសួនឧស្សាហកម្មស៊ូចូវដែលគ្របដណ្តប់ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ជីវវិទ្យាកោសិកា រោគវិទ្យា ការសិក្សាសត្វតូចៗ និងការធ្វើតេស្តវិភាគ រួមជាមួយនឹងគេហទំព័រស្រាវជ្រាវ NHP នៅស៊ូចូវ និងក្វាងស៊ី។
HKeyBio មាននិយោជិតជិត 60 នាក់ ហើយគម្រោងដឹកនាំរបស់ខ្លួនមានសញ្ញាបត្រអនុបណ្ឌិត ឬបណ្ឌិត។ បទពិសោធន៍រួមរបស់ក្រុមរួមមានការដាក់ស្នើ IND ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនជាង 300 ដែលគាំទ្រអតិថិជនក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមដ៏ស្មុគស្មាញនៅទូទាំងការអភិវឌ្ឍន៍ និងការដាក់ស្នើ។
· 50+ ម៉ូដែល NHP នៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងអាឡែស៊ី
· 500+ គំរូសត្វនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងអាឡែស៊ី
· បទពិសោធន៍ជាមួយនឹងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន 300+ ការដាក់ស្នើ IND
អត្ថបទនេះត្រូវបានផ្តល់ជូនសម្រាប់គោលបំណងព័ត៌មាន និងមិនមែនជាការណែនាំអំពីការវិនិយោគទេ។ អ្នកអានត្រូវទទួលខុសត្រូវចំពោះការសម្រេចចិត្តផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ និងហានិភ័យដែលពាក់ព័ន្ធ។ ទស្សនៈ និងការវាយតម្លៃដែលបានបង្ហាញត្រូវបានផ្តល់ជូនសម្រាប់ជាឯកសារយោង ដោយគ្មានការធានាច្បាស់លាស់ ឬបង្កប់ន័យណាមួយនៃភាពត្រឹមត្រូវ ភាពជឿជាក់ ឬភាពពេញលេញ។ ការបោះពុម្ពនេះមានគោលបំណងចែករំលែកព័ត៌មាន។ ប្រសិនបើអ្នកជឿថាសម្ភារៈណាមួយរំលោភលើសិទ្ធិរបស់អ្នក សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ ដើម្បីឱ្យវាអាចត្រូវបានពិនិត្យ និងដកចេញតាមដែលសមស្រប។
