ကြည့်ရှုမှုများ- 0 စာရေးသူ- Site Editor ထုတ်ဝေချိန်- 2026-11-03 မူရင်း- ဆိုက်
ဘာသာပြန်ဆေးပညာစီးရီး 01 | Autoimmune ကုထုံးများအတွက် ထိရောက်မှု ခန့်မှန်းချက်များကို အသိပေးရန် NHP မော်ဒယ်များကို အသုံးပြုခြင်း။
မေလ 21 ရက်၊ 2026 ခုနှစ်တွင် တရုတ်ဘာသာဖြင့် ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ ဤမှတ်ချက်သည် မေလ 21 ရက်၊ 2026 ခုနှစ်အထိ ရရှိနိုင်သော အချက်အလက်များကို ထင်ဟပ်စေသည်။
လက်တွေ့သုတေသနနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကြား 'သေခြင်း၏ချိုင့်' သည် ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် အဓိကစိန်ခေါ်မှုတစ်ခုအဖြစ် ရှိနေသေးသည်။ ကြွက်လေ့လာမှုများတွင် ကောင်းစွာလုပ်ဆောင်သည့် ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများသည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် မလုံလောက်သော ထိရောက်မှု သို့မဟုတ် မျှော်လင့်မထားသော ဘေးကင်းမှု တွေ့ရှိချက်များကို ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။ autoimmune နှင့် မတည့်သောရောဂါများတွင်၊ ပစ်မှတ်ဇီဝဗေဒနှင့် ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုများတွင် မျိုးစိတ်ကွဲပြားမှုများသည် ဘာသာပြန်ခြင်းကို အထူးစိန်ခေါ်စေသည်။ ဒီကွာဟချက်ကို ဘယ်လို ပေါင်းကူးနိုင်မလဲ။ ၎င်းတို့၏ ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ ဆက်စပ်မှုနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖော်ထုတ်သောအခါ၊ လူမဟုတ်သော primate (NHP) မော်ဒယ်များသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထိရောက်မှုဆိုင်ရာ ခန့်မှန်းချက်များကို ပိုမိုသိရှိနိုင်သော ခန့်မှန်းချက်များဆီသို့ အရေးကြီးသော တံတားတစ်ခု ပေးစွမ်းနိုင်သည်။
autoimmune ကုထုံးများအတွက်ကမ္ဘာ့စျေးကွက်ချဲ့ထွင်လာသည်နှင့်အမျှ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုသည် monoclonal နှင့် bispecific antibodies များ၊ အသေးစားမော်လီကျူး Janus kinase (JAK) inhibitors၊ allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitors၊ proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) နှင့် chimeric autommune (CART-antigen-antigen-T-TAC) တိုက်ရိုက်ဆဲလ်များ ရောဂါပစ်မှတ်များ။ သို့သော် autoimmune နှင့် မတည့်သောရောဂါများသည် အတော်အတန်များပြားနေပြီး မျိုးစိတ်အလိုက် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ရှုပ်ထွေးသော ကိုယ်ခံအားကွန်ရက်များပါ၀င်ပါသည်။ ဤအင်္ဂါရပ်များသည် အစောပိုင်းဆေးဝါးဗေဒလေ့လာမှုများ၏ ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာဆက်စပ်မှုအပေါ် လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးသည်။
နှစ်သန်းပေါင်းများစွာ ကွဲပြားသော ဆင့်ကဲပြောင်းလဲမှုများသည် ကြွက်နှင့် လူသားတို့၏ ကိုယ်ခံစွမ်းအားအကြား အရေးကြီးသော ကွဲပြားမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။ ကြွက်၏အစွန်အဖျားသွေးသည် ပုံမှန်အားဖြင့် lymphocyte-မြင်သာထင်သာဖြစ်ပြီး၊ လီကဖိုဆိုက်များ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 70-80% ရှိသော leukocytes များဖြစ်ပြီး၊ လူ့သွေးသည် ပုံမှန်အားဖြင့် 50-70% ခန့်တွင် နျူထရိုဖီးလ်-သာလွန်သာလွန်နေပါသည်။ ကွဲပြားမှုများသည် T- နှင့် B-ဆဲလ်ခွဲများ၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုနှင့်ဆက်စပ်သော မော်လီကျူးများ၊ Fc gamma receptor (FcγR) ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှုနှင့် ချိတ်တွယ်ခြင်းလက္ခဏာများနှင့် IL-4 နှင့် IL-17 အပါအဝင် cytokine အချက်ပြလမ်းကြောင်းများ၏ အစိတ်အပိုင်းများအထိလည်း တိုးလာပါသည်။ costimulatory molecules နှင့် immune checkpoints များ၏ ဖော်ပြချက်နှင့် လုပ်ဆောင်မှု ကွာခြားချက်များသည် လူမှပစ်မှတ်ထားသော ကုထုံးအပေါ် တုံ့ပြန်မှုကို ပိုမိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ ကြွက်လေ့လာမှုများသည် တန်ဖိုးရှိသော စက်ယန္တရားဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းနိုင်သော်လည်း အဆိုပါ ကွဲပြားမှုများသည် မူးယစ်ဆေးဝါး ယန္တရားများ၏ အကဲဖြတ်မှုကို ကန့်သတ်နိုင်သည်။ [1]
ခေတ်ပြိုင် autoimmune ကုထုံးများစွာသည် လူသားအဖြစ်ပြုလုပ်ထားသော monoclonal antibodies၊ bispecific antibodies သို့မဟုတ် sequence-specific oligonucleotides များဖြစ်သည့် small interfering RNA (siRNA) နှင့် antisense oligonucleotides (ASOs) တို့ဖြစ်သည်။ Antibodies များသည် သတ်မှတ်ထားသော ပရိုတိန်း epitopes များကို အသိအမှတ်ပြုကြပြီး၊ siRNA နှင့် ASO များသည် ဖြည့်စွက် nucleic acid အစီအစဉ်များမှတဆင့် လုပ်ဆောင်သည်။ ဤထူးခြားချက်သည် မျိုးစိတ်များတွင် လှုပ်ရှားမှုကို ကန့်သတ်နိုင်သည်။ အချို့သောပဋိပစ္စည်းများသည် သက်ဆိုင်ရာ cynomolgus သို့မဟုတ် rhesus macaque ပစ်မှတ်ကို မှတ်မိသော်လည်း ၎င်း၏ကြွက်ကောင်နှင့် အားနည်းသော၊ သို့မဟုတ် လုံးဝမချိတ်ပါ။ သက်ဆိုင်ရာ ပစ်မှတ် ထိတွေ့ဆက်ဆံမှုမရှိဘဲ၊ သမားရိုးကျ မောက်စ်လေ့လာမှုများသည် vivo ဆေးဝါးဒိုင်းနမစ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ သို့မဟုတ် ပစ်မှတ်-ဖျန်ဖြေသော အဆိပ်ရှိမှုကို တိုက်ရိုက်ဖော်ပြနိုင်မည်မဟုတ်ပေ။ ထို့ကြောင့် ကိုယ်စားလှယ်လောင်း- သီးခြားစည်းနှောင်မှုနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာလုပ်ဆောင်ချက်များသည် NHP မော်ဒယ်၏ ဆက်စပ်မှုကို ထူထောင်ရန်အတွက် အဓိကအချက်ဖြစ်သည်။ [2]
ပုံ 1. လူသားများ၊ ချင်ပန်ဇီများနှင့် rhesus macaques များပေါ်တွင် မျှဝေထားသော LPS တုံ့ပြန်မှုရှိသော ဗီဇများ ၊ ခုခံအားဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များ၊ လမ်းကြောင်းများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများဆိုင်ရာ ကြွယ်ဝမှုဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများနှင့်အတူ။ ရလဒ်များသည် ထိန်းသိမ်းစောင့်ရှောက်မှုနှင့် မျိုးစိတ်အလိုက် တုံ့ပြန်မှုများကို သရုပ်ဖော်သည်။ အရင်းအမြစ်: Barreiro et al. (2010)၊ ပုံ 1 [4]၊ ပံ့ပိုးပေးထားသော တရုတ်စာမူမှ ပြန်ထုတ်သည်။
Allergic asthma နှင့် atopic dermatitis (AD) သည် နောက်ထပ်စိန်ခေါ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကြွက်အရေပြားသည် ပိုမိုပါးလွှာသော epidermis ရှိပြီး တစ်ရှူးတည်ဆောက်ပုံနှင့် အမြှေးပါးဆဲလ်များ ဖြန့်ဖြူးမှုတွင် လူ့အရေပြားနှင့် ကွဲပြားသည်။ လေလမ်းကြောင်းအကိုင်းအခက်ခွဲခြင်းနှင့် နာတာရှည်ဖွဲ့စည်းပုံပြန်လည်မွမ်းမံခြင်း ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် မျိုးစိတ်များကြားတွင် ကွဲပြားသည်။ ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် သွေးသွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်စေသော မောက်စ်မော်ဒယ်များသည် ရွေးချယ်ထားသော ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုများကို မျိုးပွားစေနိုင်သော်လည်း အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုနည်းလမ်းများစွာဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသော နာတာရှည်၊ ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနေသောရောဂါ၏ပုံစံအပြည့်အစုံကို ဖမ်းဆုပ်မရနိုင်ပါ။ ရည်ရွယ်ချက်မှာ မော်ဒယ်တစ်ခုစီတိုင်းကို ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ကိုက်ညီပြီး ကိုယ်စားလှယ်လောင်းကုထုံးအတွက် အရေးကြီးသော သုတေသနမေးခွန်းများဖြစ်သည်။ [၁၊၃]
HKeyBio သည် autoimmune နှင့် ဓါတ်မတည့်သောရောဂါများတွင် vivo ဆေးဝါးဗေဒကို အဓိကထားလုပ်ဆောင်ပြီး ၎င်း၏ဘာသာပြန်သုတေသနပလက်ဖောင်း၏အရေးကြီးသောအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအဖြစ် NHP မော်ဒယ်များကို ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေသည်။ သမားရိုးကျ ကြွက်မော်ဒယ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ဆေးဝါးဗေဒအရ သက်ဆိုင်ရာ NHP မော်ဒယ်များသည် ခန္ဓာဗေဒ၊ ဇီဝကမ္မနှင့် ခုခံအားဆိုင်ရာ အကျိုးကျေးဇူးများကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။ ဤဒေတာများသည် စစ်ဆေးမှုဆိုင်ရာ ဆေးအသစ် (IND) တင်ပြမှုများကို အထောက်အကူပြုသည့် အထောက်အထားများကို ခိုင်ခံ့စေနိုင်သည်။
Cynomolgus macaques များသည် အရေပြားအလွှာလွှာများ၊ bronchial ခန္ဓာဗေဒ၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့် အစွန်အဖျား ကိုယ်ခံအား အင်္ဂါများ ၏ အရေးကြီးသောအင်္ဂါရပ်များကို မျှဝေပါသည်။ အူတွင်းရှိ အဏုဇီဝအသိုင်းအဝိုင်းများသည် ၎င်းတို့၏ဖွဲ့စည်းမှုအား အစားအသောက်နှင့် ပတ်ဝန်းကျင်က လွှမ်းမိုးထားသော်လည်း အခြားသက်ဆိုင်ရာကဏ္ဍတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်လျော်သောသွင်ပြင်လက္ခဏာပုံစံများတွင်၊ အဆိုပါဆင်တူမှုများသည် လေလမ်းကြောင်းခုခံမှု (RL)၊ တက်ကြွသောအဆုတ်လိုက်လျောညီထွေမှု (Cdyn) နှင့် colonic mucosal integrity ကို နှောင့်ယှက်ခြင်းကဲ့သို့သော ဆေးခန်းဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများကို အကဲဖြတ်ရန် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ [3]
NHP မော်ဒယ်များသည် psoriasis နှင့် အူလမ်းကြောင်းရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါများတွင် Th1/Th17-ဆက်စပ်လမ်းကြောင်းများကို စုံစမ်းနိုင်သည့်အပြင် Th22-ဆက်စပ်ဇီဝဗေဒအပါအဝင် ပန်းနာရင်ကျပ်နှင့် AD နှင့်သက်ဆိုင်သည့် အမျိုးအစား 2 ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုများကို သင့်လျော်သောနေရာတွင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ Antigen စိန်ခေါ်မှုကို လိုက်နာပြီးနောက်၊ cytokine ပရိုဖိုင်များနှင့် ခုခံအားဆဲလ် kinetics များကို သက်ဆိုင်ရာ လူသား၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ ၎င်းတို့၏ တန်ဖိုးသည် ၎င်းတို့ မျိုးပွားသည့် ရောဂါဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှုများတွင် တည်ရှိသည်။ primate immune responses များသည် မျိုးစိတ်အလိုက် ကွဲပြားမှုများကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ [၃၊၄]
ရွေးချယ်ထားသော ဇီဝဖြစ်စဉ်လမ်းကြောင်းများတွင် ဆင်တူမှုများနှင့် မွေးကင်းစကလေးများ၏ Fc receptor (FcRn)-mediated IgG ပြန်လည်အသုံးပြုခြင်းတွင် အလားတူများသည် NHP ဆေးဝါးဖော်စပ်နည်းနှင့် ဆေးဝါးဒိုင်နမစ် (PK/PD) ဒေတာကို လူသားဘာသာပြန်ရန်အတွက် သတင်းအချက်အလက်ဖြစ်စေသည်။ FcRn သည် IgG ပြိုကွဲခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးပြီး ပဋိပစ္စည်း၏ စိတ်နေသဘောထားကို လွှမ်းမိုးစေသည်။ ပစ်မှတ် ထိတွေ့ဆက်ဆံမှု၊ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း၊ ထိတွေ့မှုနှင့် ခုခံအားကျဆင်းမှု ဒေတာတို့နှင့်အတူ NHP လေ့လာမှုများသည် ဆေးခန်းပြသော ဆေးပမာဏကို အကြောင်းကြားရန်နှင့် ပထမလူမှ ဆေးထိုးရွေးချယ်ရာတွင် မသေချာမရေရာမှုများကို လျှော့ချနိုင်သည်။ လမ်းကြောင်းတစ်ခုစီ၏ ပံ့ပိုးကူညီမှုသည် ကုထုံးပုံစံနှင့် မော်လီကျူးအပေါ် မူတည်သည်။ NHP ရလဒ်များသည် ဆေးခန်းသုံးဆေးပမာဏကို ၎င်းတို့ဘာသာ မဆုံးဖြတ်ပါ။ [2]
autoimmune ရောဂါမော်ဒယ်များအတွက်ပါရဂူတစ်ဦးအနေဖြင့် HKeyBio သည် သက်ဆိုင်ရာ phenotypes နှင့် မျိုးပွားနိုင်သော readouts များနှင့်အတူ NHP ရောဂါမော်ဒယ်များကို တီထွင်ရန်အတွက် သိပ္ပံနည်းကျ လေ့လာမှုဒီဇိုင်းကို preclinical contract research experience နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏အစုစုသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဆေးဝါးနှင့် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီများအတွက် vivo ထိရောက်မှုလေ့လာမှုများတွင် စိတ်ကြိုက်လုပ်ဆောင်နိုင်သော autoimmune နှင့် ဓါတ်မတည့်မှုလက္ခဏာများကို အကျုံးဝင်ပါသည်။
အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှုလွန်ကဲခြင်း (AHR) အပါအဝင် လေလမ်းကြောင်း၏ ရှည်လျားမှုကို အကဲဖြတ်ခြင်းသည် ပန်းနာရင်ကျပ်ပုံစံ ရွေးချယ်မှုတွင် အရေးကြီးသော ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ HKeyBio သည် Ascaris suum သို့မဟုတ် house dust mite (HDM) ကဲ့သို့သော ဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်စေသော အရာများကို အသုံးပြု၍ စီစဉ်ထားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် ထပ်ခါတလဲလဲ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှုများနှင့်အတူ ဓါတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်နိုင်သော cynomolgus macaques ကိုအသုံးပြုသည်။ မော်ဒယ်သည် bronchoalveolar lavage အရည် (BALF) တွင် eosinophil စိမ့်ဝင်မှုဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ဓာတ်မတည့်မှုဆိုင်ရာ သီးသန့်သွေးရည်ကြည် IgE၊ လေလမ်းကြောင်း ခုခံမှုနှင့် တက်ကြွသော အဆုတ်လိုက်နာမှုတို့ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ တိုင်းတာမှုနည်းလမ်းနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို လေ့လာမှုပရိုတိုကောတွင် သတ်မှတ်ထားသည်။
ဤဖြည့်စွက်ရောင်ရမ်းမှုနှင့် လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ အဆုံးအဖြတ်များသည် monoclonal antibodies၊ bispecific antibodies များနှင့် IL-4Rα၊ IL-5၊ IL-13၊ နှင့် thymic stromal lymphopoietin (TSLP) ကဲ့သို့သော လမ်းကြောင်းများတွင် ရည်မှန်းထားသော သေးငယ်သောမော်လီကျူးများကို အကဲဖြတ်ခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
အူလမ်းကြောင်းရောင်ရမ်းခြင်း (IBD) သည် ulcerative colitis (UC) နှင့် Crohn's disease (CD) အပါအဝင်၊ တိကျသောဘာသာပြန်မေးခွန်းများကိုဖြေရှင်းပေးသည့် တိရစ္ဆာန်အကြီးစားပုံစံများအတွက် လိုအပ်မှုကို ဖန်တီးပေးပါသည်။ HKeyBio သည် ဒဏ်ရာများ၏အချိန်နှင့်အတိုင်းအတာကိုထိန်းချုပ်ရန်အတွက် induction regimen ကိုအသုံးပြု၍ မျိုးပွားနိုင်သောဓာတုဗေဒနည်းဖြင့်ထုတ်လုပ်ထားသော cynomolgus colitis မော်ဒယ်များကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ လေ့လာမှုတစ်လျှောက်လုံးတွင် ဝမ်းလျှောခြင်း၊ စအိုလမ်းကြောင်းမှ သွေးယိုစီးခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းတို့ကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် ရောဂါလှုပ်ရှားမှုအညွှန်းကိန်း (DAI) ကို အသုံးပြု၍ အချွဲဒဏ်ရာနှင့် အနာကျက်ခြင်းကို အကဲဖြတ်ပါသည်။ endoscopic အမှတ်ပေးခြင်းဖြင့် ကြည်လင်ပြတ်သားသော အူမကြီးစကုပ်၊ နှင့် hematoxylin နှင့် eosin (H&E) histopathology။
ပလက်ဖောင်းသည် TNF-α၊ α4β7 integrin၊ JAK အချက်ပြခြင်း နှင့် IL-23 ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ကိုယ်စားလှယ်လောင်းကုထုံးများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ လက်တွေ့တွေ့ရှိချက်များအပေါ် စံပြတုံ့ပြန်မှုများနှင့် စပ်လျဉ်းသည့် နိမိတ်ပုံယန္တရား၊ ကိုယ်စားလှယ်လောင်း ဆေးဝါးဗေဒနှင့် အဆုံးမှတ်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်ပါသည်။ UC သို့မဟုတ် CD ၏ရှုထောင့်အားလုံးကိုကိုယ်စားပြုရန်အတွက် induced colitis phenotype ကိုမယူသင့်ပါ။
ဒေသတစ်သျှူး microenvironments သည် autoimmune နှင့် မတည့်သောအရေပြားရောဂါများတွင် အထူးအရေးကြီးပါသည်။ HKeyBio သည် erythema, scaling, and skin thickening, or cynomolgus macaques ရှိ AD-like eczematous phenotypes နှင့် psoriasis-like plaques များဖြစ်ပေါ်လာစေရန် HKeyBio သည် ဒေသန္တရအုပ်ချုပ်ရေးကို အသုံးပြုပါသည်။ ဤပလပ်ဖောင်းတွင် ဆွေးနွေးထားသော induction အေးဂျင့်များတွင် hapten DNCB နှင့် MC903၊ ဗီတာမင် D₃ analog၊ ၎င်းတို့သည် မတူညီသော စက်ယန္တရား အတန်းများနှင့် သက်ဆိုင်ပြီး ပရိုတိုကော သီးသန့် အတည်ပြုချက် လိုအပ်ပါသည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ erythema နှင့် ဒဏ်ရာရမှတ်များကို IL-17A၊ IL-23၊ IL-4 နှင့် IL-31 အပါအဝင် တစ်သျှူး T-cell စိမ့်ဝင်မှုနှင့် ဒေသဆိုင်ရာ cytokines များ၏ အရေအတွက်နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ဤဖတ်စာများသည် စနစ်ကျသောကုသမှု သို့မဟုတ် လိမ်းဆေးနှင့် အရေပြားဖော်မြူလာများပြီးနောက် ဒေသန္တရနှင့် စနစ်ကျသော ဆေးဝါးဒိုင်းနမစ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ၏ အရေအတွက်အကဲဖြတ်မှုကို အထောက်အကူဖြစ်စေသည်။
HKeyBio သည် အရေပြား၊ အဆစ်အမြစ်များ၊ စနစ်ကျသော ကိုယ်ခံအားစနစ်၊ မျက်စိရောဂါ၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါ၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါနှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ စံပြု cynomolgus macaque မော်ဒယ် 50 ကျော်ကို တည်ထောင်ထားသည်။ ရွေးချယ်ထားသော မော်ဒယ်များကို အောက်တွင်ဖော်ပြထားပါသည်။
ရောဂါ/လက္ခဏာ |
NHP မော်ဒယ် / induction ချဉ်းကပ်မှု |
Psoriasis (Pso) |
IMQ-စွဲဆောင်သော cynomolgus psoriasis; IMQ + IL-23 ကြောင့်ဖြစ်သော psoriasis |
Atopic dermatitis (AD) |
DNCB-သွေးဆောင်သော AD; HDM + SEB-induced AD |
အင်ပျဉ် |
HDM-induced cynomolgus အင်ပျဉ် |
Passive cutaneous anaphylaxis (PCA) |
DNP-IgE- နှင့် DNFB-သွေးဆောင်သော PCA |
Alopecia areata (AA) |
IMQ-သွေးဆောင်သော AA; IFN-γ + IL-15 + poly(I:C)-သွေးဆောင်သော AA |
Systemic sclerosis (SSc) |
Bleomycin-induced SSc |
ယားနာ |
စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ-ဒဏ်ရာ-ဖြစ်ပေါ်စေသောယားနာ; IL-31 ကြောင့် ယားယံခြင်း |
Hidradenitis suppurativa (HS) |
Cynomolgus HS မော်ဒယ် |
ရောဂါ/လက္ခဏာ |
NHP မော်ဒယ် / induction ချဉ်းကပ်မှု |
Rheumatoid arthritis (RA) |
ကော်လာဂျင် ဖြစ်ပေါ်စေသော cynomolgus RA |
Ankylosing spondylitis (AS) |
ကော်လာဂျင် ဖြစ်ပေါ်စေသော cynomolgus AS |
ရောဂါ/လက္ခဏာ |
NHP မော်ဒယ် / induction ချဉ်းကပ်မှု |
Systemic lupus erythematosus (SLE) |
TLR7 agonist-induced cynomolgus SLE |
Cutaneous Lupus erythematosus (CLE) |
UVB + TLR7 agonist-induced cynomolgus CLE |
Sjögren's syndrome (SjS) |
Salivary-gland ပရိုတင်း-လှုံ့ဆော်သော cynomolgus SjS |
Myasthenia gravis (MG) |
AChR-induced cynomolgus MG |
ရောဂါ/လက္ခဏာ |
NHP မော်ဒယ် / induction ချဉ်းကပ်မှု |
Uveitis (EAU/EIU) |
IRBP မှလှုံ့ဆော်သောစမ်းသပ်မှု autoimmune uveitis; LPS ကြောင့်ဖြစ်သော uveitis |
မျက်စိခြောက်ရောဂါ |
Scopolamine-induced cynomolgus မျက်လုံးခြောက်ခြင်း။ |
ရောဂါ/လက္ခဏာ |
NHP မော်ဒယ် / induction ချဉ်းကပ်မှု |
ပန်းနာ |
HDM ကြောင့်ဖြစ်သော မတည့်ပန်းနာရောဂါ၊ Ascaris suum-induced မတည့်သောပန်းနာရောဂါ |
COPD |
စီးကရက်-မီးခိုးငွေ့ကြောင့်ဖြစ်သော cynomolgus COPD |
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) |
Bleomycin-induced cynomolgus IPF |
ရောဂါ/လက္ခဏာ |
NHP မော်ဒယ် / induction ချဉ်းကပ်မှု |
အူသိမ်အူမရောင်ရောဂါ (IBD) |
DSS-induced cynomolgus IBD |
အသည်း fibrosis / cirrhosis |
CCl₄-induced cynomolgus liver fibrosis/ cirrhosis |
ရောဂါ/လက္ခဏာ |
NHP မော်ဒယ် / induction ချဉ်းကပ်မှု |
Multiple sclerosis (MS/EAE) |
MOG35–55- induced cynomolgus EAE; MOG1–125- induced cynomolgus EAE |
မျိုးပွားနိုင်မှု၊ ဒေတာခိုင်မာမှုနှင့် သက်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုတို့သည် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ကြိုတင်လက်တွေ့သုတေသနပြုမှု၏ အဓိကအချက်ဖြစ်သည်။ HKeyBio သည် လေ့လာမှုပေးပို့မှုတစ်လျှောက် အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် မော်ဒယ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အာရုံစိုက်လုပ်ဆောင်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် တိရစ္ဆာန်များ၏ သက်သာချောင်ချိရေးစံနှုန်းများကို လိုက်နာပြီး တိရစ္ဆာန်များ၏ ဘဝတစ်လျှောက်လုံး လူသားဆန်သော စောင့်ရှောက်မှုနှင့် ပတ်ဝန်းကျင် ကြွယ်ဝမှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံပညာရှင်များနှင့် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်များသည် တရုတ်နိုင်ငံနှင့် နိုင်ငံရပ်ခြားရှိ ထိပ်တန်းကန်ထရိုက်သုတေသနအဖွဲ့များမှ အတွေ့အကြုံများကို ယူဆောင်လာကြသည်။ ကိုယ်စားလှယ်တစ်ဦးချင်းစီ၏ လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ ယန္တရားများကို နားလည်ခြင်းဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် လေ့လာရေးပရိုတိုကောများကို အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေရန်၊ သက်ဆိုင်သည့်နေရာများတွင် ပျံ့နှံ့မှုမရှိသော အကဲဖြတ်မှုများအပါအဝင် သင့်လျော်သောအဆုံးမှတ်များကို ရွေးချယ်ကာ၊ multiplex cytokine ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာမှုများကို လုပ်ဆောင်ကာ ဘက်ပေါင်းစုံမှ ဒေတာပက်ကေ့ချ်များကို ပေးပို့ပါသည်။ ဤပေါင်းစပ်ပံ့ပိုးကူညီမှုသည် တရုတ်ဆန်းသစ်တီထွင်သူများ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအစီအစဉ်များကို တိုးတက်အောင် ကူညီပေးသည်။
မူးယစ်ဆေးဝါး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးသည် လိုအပ်ချက် ခရီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ autoimmune နှင့် မတည့်သောရောဂါများတွင်၊ မှန်ကန်သောထိရောက်မှုပုံစံကိုရွေးချယ်ခြင်းသည် အစောပိုင်းဘာသာပြန်ဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် လက်တွေ့ကျသော သံလိုက်အိမ်မြှောင်တစ်ခုပေးသည်။ autoimmune disease modeling တွင် သင်၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်အနေဖြင့်၊ HKeyBio သည် ရှေ့သွားမည့်လမ်းကြောင်းကိုရှင်းလင်းရန်အတွက် vivo ဆေးဝါးဗေဒတွင် ခိုင်မာသောအရည်အသွေးမြင့် NHP မော်ဒယ်များကို ပေါင်းစပ်ထားကာ၊ ဘာသာပြန်ချိုင့်ဝှမ်းကို ပေါင်းကူးကူညီပေးကာ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူနာများအတွက် ဆန်းသစ်သောကုထုံးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
[1] Mestas J၊ Hughes CCW။ ကြွက်များနှင့် ယောက်ျားမဟုတ်- ကြွက်နှင့် လူသားတို့၏ ခုခံအားဆိုင်ရာ ကွာခြားချက်များ။ J Immunol ။ 2004;172(5):2731–2738။ အရင်းအမြစ်
[2] Chapman K၊ Pullen N၊ Graham M၊ Ragan I. monoclonal antibodies များ၏ အကြိုဘေးကင်းလုံခြုံရေး စမ်းသပ်ခြင်း- မျိုးစိတ်ဆိုင်ရာ ဆက်စပ်မှု၏ အရေးပါမှု။ နတ် Rev မူးယစ် Discov ။ ၂၀၀၇;၆(၂):၁၂၀-၁၂၆။ အရင်းအမြစ်
[3] Coffman RL၊ Hessel EM။ ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါမဟုတ်သော လူမဆန်သော primate မော်ဒယ်များ။ J Exp Med 2005;201(12):1875–1879။ အရင်းအမြစ်
[4] Barreiro LB, Marioni JC, Blekhman R, Stephens M, Gilad Y. မျောက်ဝံများတွင် မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအား အချက်ပြသည့် လမ်းကြောင်းများကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။ PLoS Genet 2010;6(12):e1001249။ အရင်းအမြစ်
ရေးသားသူ- HKeyBio စျေးကွက်ရှာဖွေရေးဌာန
အယ်ဒီတာ- Jing Yan
HKeyBio သည် autoimmune နှင့် ဓါတ်မတည့်သောရောဂါများကို အထူးပြုပြီး vivo ဆေးဝါးဗေဒဝန်ဆောင်မှုများတွင် အဆုံးမှအစအဆုံး ပံ့ပိုးပေးသည့် preclinical စာချုပ်သုတေသနအဖွဲ့အစည်းဖြစ်သည်။ ၎င်း၏အဓိကနည်းပညာအဖွဲ့သည် autoimmune ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက်အနှစ် 20 ကျော်အတွေ့အကြုံရှိသည်။ ကုမ္ပဏီသည် ISO 9001 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး Suzhou နှင့် Guangxi ရှိ NHP သုတေသနဆိုဒ်များနှင့်အတူ မော်လီကျူးဇီဝဗေဒ၊ ဆဲလ်ဇီဝဗေဒ၊ ရောဂါဗေဒ၊ တိရစ္ဆာန်ငယ်များနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ခြင်းတို့ကို ပါဝင်သော Suzhou စက်မှုဥယျာဉ်တွင် ပေါင်းစပ်သုတေသနပြုသည့် စက်ရုံကို ဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။
HKeyBio တွင် ဝန်ထမ်း 60 နီးပါးရှိပြီး ၎င်း၏ပရောဂျက်တွင် ဦးဆောင်သူများသည် မဟာဘွဲ့ သို့မဟုတ် ပါရဂူဘွဲ့များ ရရှိထားသည်။ အဖွဲ့၏စုပေါင်းအတွေ့အကြုံတွင် autoimmune disease IND တင်ပြချက်များ 300 ကျော်ပါဝင်ပြီး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် တင်ပြမှုတစ်လျှောက်တွင် ရှုပ်ထွေးသောစိန်ခေါ်မှုများကို ဖြေရှင်းရာတွင် ဖောက်သည်များအား ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
· autoimmune နှင့် မတည့်သောရောဂါများ၏ 50+ NHP မော်ဒယ်များ
· autoimmune နှင့် မတည့်သောရောဂါများ၏ 500+ တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ
· 300+ autoimmune ရောဂါ IND တင်ပြမှုများနှင့်အတူအတွေ့အကြုံ
ဤဆောင်းပါးသည် သတင်းအချက်အလက်ဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် ပံ့ပိုးပေးထားပြီး ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှု အကြံဉာဏ်များ မပါဝင်ပါ။ စာဖတ်သူများသည် ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင်ဆုံးဖြတ်ချက်များနှင့် ဆက်စပ်အန္တရာယ်များအတွက် တာဝန်ရှိပါသည်။ တင်ပြထားသော အမြင်များနှင့် အကဲဖြတ်ချက်များကို တိကျမှု၊ ယုံကြည်စိတ်ချရမှု သို့မဟုတ် ပြီးပြည့်စုံမှု၏ ဖော်ပြမှု သို့မဟုတ် အာမခံချက်မရှိဘဲ ကိုးကားရန်အတွက် ကမ်းလှမ်းထားသည်။ ဤထုတ်ဝေမှုသည် သတင်းအချက်အလက်မျှဝေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ မည်သည့်အကြောင်းအရာမဆို သင့်အခွင့်အရေးကို ချိုးဖောက်နေသည်ဟု သင်ယုံကြည်ပါက ၎င်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး သင့်လျော်သည့်နေရာတွင် ဖယ်ရှားနိုင်စေရန် ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ပါ။
