Fibroza pulmonară idiopatică (FPI)
● Simptome și cauze
Simptomele FPI tind să se dezvolte treptat și să se agraveze încet în timp. Simptomele pot include: scurtarea respirației, tuse uscată persistentă, oboseală, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate.
IPF este un tip de boală pulmonară interstițială. Este cauzată de țesutul pulmonar care devine gros și rigid și în cele din urmă formează țesut cicatricial în plămâni. Cicatricea, sau fibroza, pare să rezulte dintr-un ciclu de leziuni și vindecare care are loc în plămâni. În timp, procesul de vindecare încetează să funcționeze corect și se formează țesut cicatricial. Ceea ce cauzează aceste schimbări în primul rând nu este cunoscut.

● Modele în loc 【Date➡modele】
| ● Model IPF indus BLM la rozătoare 【Mecanism】Bleomicina (BLM) este un medicament utilizat pentru a trata diferite tipuri de neoplasme. Cel mai sever efect advers al BLM este toxicitatea pulmonară, care induce remodelarea arhitecturii pulmonare și pierderea funcției pulmonare, ducând rapid la moarte. BLM este unul dintre cele mai utilizate medicamente pentru inducerea fibrozei pulmonare la animale, datorită capacității sale de a provoca un model pulmonar histologic similar cu cel descris la pacienții supuși chimioterapiei. Acest model este caracterizat prin inflamație parenchimatosă neregulată, leziuni ale celulelor epiteliale cu hiperplazie reactivă, tranziție epitelial-mezenchimală, activare și diferențiere a fibroblastelor la miofibroblaste, leziuni ale membranei bazale și ale epiteliului alveolar.
|
| ● SiO2 Modelul IPF pentru șobolani indus de 【Mecanism】Silicoza este o boală pulmonară fibrotică cronică profesională fatală, cauzată de expunerea pe termen lung la 2praful de silice cristalină respirabilă (dioxid de siliciu (SiO )) care a fost depus în cele din urmă în căile respiratorii distale. La stimularea particulelor de silice, limfocitele T au fost activate de celulele prezentatoare de antigen (APC) cum ar fi celulele dendritice (DC) și macrofagele în procesarea și prezentarea antigenului de silice. Participarea celulelor T CD4+, inclusiv a celulelor Th1 și Th2, în patogenia fibrozei pulmonare induse de particulele de silice a fost indicată în mai multe studii.
|
Fibroza pulmonară idiopatică (FPI)
● Simptome și cauze
Simptomele FPI tind să se dezvolte treptat și să se agraveze încet în timp. Simptomele pot include: scurtarea respirației, tuse uscată persistentă, oboseală, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate.
IPF este un tip de boală pulmonară interstițială. Este cauzată de țesutul pulmonar care devine gros și rigid și în cele din urmă formează țesut cicatricial în plămâni. Cicatricea, sau fibroza, pare să rezulte dintr-un ciclu de leziuni și vindecare care are loc în plămâni. În timp, procesul de vindecare încetează să funcționeze corect și se formează țesut cicatricial. Ceea ce cauzează aceste schimbări în primul rând nu este cunoscut.

● Modele în loc 【Date➡modele】
| ● Model IPF indus BLM la rozătoare 【Mecanism】Bleomicina (BLM) este un medicament utilizat pentru a trata diferite tipuri de neoplasme. Cel mai sever efect advers al BLM este toxicitatea pulmonară, care induce remodelarea arhitecturii pulmonare și pierderea funcției pulmonare, ducând rapid la moarte. BLM este unul dintre cele mai utilizate medicamente pentru inducerea fibrozei pulmonare la animale, datorită capacității sale de a provoca un model pulmonar histologic similar cu cel descris la pacienții supuși chimioterapiei. Acest model este caracterizat prin inflamație parenchimatosă neregulată, leziuni ale celulelor epiteliale cu hiperplazie reactivă, tranziție epitelial-mezenchimală, activare și diferențiere a fibroblastelor la miofibroblaste, leziuni ale membranei bazale și ale epiteliului alveolar.
|
| ● SiO2 Modelul IPF pentru șobolani indus de 【Mecanism】Silicoza este o boală pulmonară fibrotică cronică profesională fatală, cauzată de expunerea pe termen lung la 2praful de silice cristalină respirabilă (dioxid de siliciu (SiO )) care a fost depus în cele din urmă în căile respiratorii distale. La stimularea particulelor de silice, limfocitele T au fost activate de celulele prezentatoare de antigen (APC) cum ar fi celulele dendritice (DC) și macrofagele în procesarea și prezentarea antigenului de silice. Participarea celulelor T CD4+, inclusiv a celulelor Th1 și Th2, în patogenia fibrozei pulmonare induse de particulele de silice a fost indicată în mai multe studii.
|