Acasă » Servicii » Modele de animale cu boală autoimună animale mici » Boli legate de fibroză » Fibroza pulmonara idiopatica

încărcare

Fibroza pulmonară idiopatică

Disponibilitate:
Cantitate:
butonul de partajare pe facebook
Buton de partajare pe Twitter
Buton de partajare a liniei
Buton de partajare WeChat
Butonul de partajare LinkedIn
Butonul de partajare Pinterest
Butonul de partajare WhatsApp
Buton de partajare Kakao
Butonul de partajare Snapchat
Buton de partajare Sharethis

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI)

● Simptome și cauze  

Simptomele FPI tind să se dezvolte treptat și să se agraveze încet în timp. Simptomele pot include: scurtarea respirației, tuse uscată persistentă, oboseală, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate.

IPF este un tip de boală pulmonară interstițială. Este cauzată de țesutul pulmonar care devine gros și rigid și în cele din urmă formează țesut cicatricial în plămâni. Cicatricea, sau fibroza, pare să rezulte dintr-un ciclu de leziuni și vindecare care are loc în plămâni. În timp, procesul de vindecare încetează să funcționeze corect și se formează țesut cicatricial. Ceea ce cauzează aceste schimbări în primul rând nu este cunoscut.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07


 ● Modele în loc 【Date➡modele】

Model IPF indus BLM la rozătoare 

【Mecanism】Bleomicina (BLM) este un medicament utilizat pentru a trata diferite tipuri de neoplasme. Cel mai sever efect advers al BLM este toxicitatea pulmonară, care induce remodelarea arhitecturii pulmonare și pierderea funcției pulmonare, ducând rapid la moarte.  

BLM este unul dintre cele mai utilizate medicamente pentru inducerea fibrozei pulmonare la animale, datorită capacității sale de a provoca un model pulmonar histologic similar cu cel descris la pacienții supuși chimioterapiei. Acest model este caracterizat prin inflamație parenchimatosă neregulată, leziuni ale celulelor epiteliale cu hiperplazie reactivă, tranziție epitelial-mezenchimală, activare și diferențiere a fibroblastelor la miofibroblaste, leziuni ale membranei bazale și ale epiteliului alveolar.

bf67bce0ca1e83fae057ea4edb3026f

d2c9ce1e592d4143183be014d5c562d

c88baa389e6460a8a7dae3a1388e42a9bc6d91a546c788e5af3b0d81051207

SiO2 Modelul IPF pentru șobolani indus de

【Mecanism】Silicoza este o boală pulmonară fibrotică cronică profesională fatală, cauzată de expunerea pe termen lung la 2praful de silice cristalină respirabilă (dioxid de siliciu (SiO )) care a fost depus în cele din urmă în căile respiratorii distale.

La stimularea particulelor de silice, limfocitele T au fost activate de celulele prezentatoare de antigen (APC) cum ar fi celulele dendritice (DC) și macrofagele în procesarea și prezentarea antigenului de silice. Participarea celulelor T CD4+, inclusiv a celulelor Th1 și Th2, în patogenia fibrozei pulmonare induse de particulele de silice a fost indicată în mai multe studii.

2704191a3b66339fb78d0ac0b464c1c

a1ff899fdc5a15d407823b404769807

8af5c79582bfce35085f697b7247644



Anterior: 
Următorul: 
HKEYBIO este o organizație de cercetare contractuală (CRO) specializată în cercetări preclinice în domeniul bolilor autoimune.

Legături rapide

Catagorie de servicii

Contactaţi-ne

  Telefon
Business Manager-Julie Lu:+86- 18662276408
Business Inquiry-Will Yang:+86- 17519413072
Technical Consultation-Evan Liu:+86- 17826859169
S.U.A. bd@hkeybio.com; UE. bd@hkeybio.com; Regatul Unit. bd@hkeybio.com .
   Adăugați: clădirea B, nr.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Industrial Park, Jiangsu, China
Lăsaţi un mesaj
Contactaţi-ne
Abonează-te la newsletter-ul nostru pentru a primi cele mai recente știri.
Copyright © 2024 HKEYBIO. Toate drepturile rezervate. | Sitemap | Politica de confidențialitate