Acasă » Servicii » Modele de animale cu boală autoimună animale mici » Boli legate de fibrotic » Fibroza pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică

Cantitate:
Disponibilitate:





Întreba Adăugați la coș

Descriere produs

Fibroza pulmonară idiopatică (IPF)

● Simptome și cauze

Simptomele IPF tind să se dezvolte treptat și să se agraveze încet în timp. Simptomele pot include: scurtarea respirației, o tuse uscată persistentă, oboseală, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate.

IPF este un tip de boală pulmonară interstițială. Este cauzat de faptul că țesutul pulmonar devine gros și rigid și, în cele din urmă, formând țesut cicatricial în plămâni. Cicatricea sau fibroza pare să rezulte dintr -un ciclu de deteriorare și vindecare care are loc în plămâni. De -a lungul timpului, procesul de vindecare nu mai funcționează corect și se formează țesutul cicatricial. Ceea ce provoacă aceste schimbări în primul rând nu este cunoscut.

5A62650652D54A3BF5733A869234A07

● Modele în loc 【Date➡modele】

● Modelul IPF indus de BLM la rozătoare

【Mecanism】 Bleomicina (BLM) este un medicament utilizat pentru a trata diferite tipuri de neoplasme. Cel mai sever efect advers al BLM este toxicitatea pulmonară, ceea ce induce remodelarea arhitecturii pulmonare și pierderea funcției pulmonare, ceea ce duce rapid la moarte.

BLM este unul dintre cele mai utilizate medicamente pentru inducerea fibrozei pulmonare la animale, datorită capacității sale de a provoca un model pulmonar histologic similar cu cel descris la pacienții care suferă de chimioterapie. Acest model se caracterizează prin inflamație parenchimală neplăcută, leziuni ale celulelor epiteliale cu hiperplazie reactivă, tranziție epitelială-mezenchimală, activare și diferențiere a fibroblastelor la miofibroblaste, membrană subsolului și leziuni ale epiteliului alveolar.

BF67BCE0CA1E83FAE057EA4EDB3026F

D2C9CE1E592D4143183BE014D5C562D

C88BAA389E6460A8A7DAE3A1388E42A 9BC6D91A546C788E5AF3B0D81051207

● SIO₂ Modelul IPF de șobolan indus de

【Mecanism】 Silicoza este o boală pulmonară fibrotică cronică profesională fatală cauzată de expunerea pe termen lung la ₂praful de silice cristalină respirabilă (dioxid de siliciu (SiO)) care a fost depus în cele din urmă în căile respiratorii distal.

La stimularea particulelor de silice, limfocitele T au fost activate de celule care prezintă antigen (APC), cum ar fi celulele dendritice (DC) și macrofagele în procesarea și prezentarea antigenului de silice. Participarea celulelor T CD4+, inclusiv celulele Th1 și Th2, la patogeneza fibrozei pulmonare induse de particulele de silice a fost indicată în mai multe studii.

2704191A3B66339FB78D0AC0B464C1C