Alopecia areata
● Simptome și cauze
În AA, factorii stimulatori pot activa celulele T CD8 + NKG2D + și pot produce IFN-γ prin căile JAK1 și JAK3. IFN-γ poate crește producția de IL-15 în celulele epiteliale foliculare prin JAK1 și JAK2. IL-15 se leagă apoi de celulele T CD8 + NKG2D + pentru a produce mai mult IFN-γ, care amplifică bucla de feedback pozitiv. IFN-γ promovează colapsul privilegiului imunitar al foliculului de păr, ceea ce duce la expunerea autoantigenelor la celulele T CD8+NKG2D+ și facilitează atacul autoimun asupra foliculilor de păr. Între timp, alte celule inflamatorii, cum ar fi DC, celulele CD4 + T, celulele T NK, mastocitele și eozinofilele, se acumulează în jurul bulbilor de păr.

Zhou, C., Li, X., Wang, C. şi colab. Alopecia Areata: o actualizare asupra etiopatogenezei, diagnosticului și managementului. Clinica Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0
Alopecia areata
● Simptome și cauze
În AA, factorii stimulatori pot activa celulele T CD8 + NKG2D + și pot produce IFN-γ prin căile JAK1 și JAK3. IFN-γ poate crește producția de IL-15 în celulele epiteliale foliculare prin JAK1 și JAK2. IL-15 se leagă apoi de celulele T CD8 + NKG2D + pentru a produce mai mult IFN-γ, care amplifică bucla de feedback pozitiv. IFN-γ promovează colapsul privilegiului imunitar al foliculului de păr, ceea ce duce la expunerea autoantigenelor la celulele T CD8+NKG2D+ și facilitează atacul autoimun asupra foliculilor de păr. Între timp, alte celule inflamatorii, cum ar fi DC, celulele CD4 + T, celulele T NK, mastocitele și eozinofilele, se acumulează în jurul bulbilor de păr.

Zhou, C., Li, X., Wang, C. şi colab. Alopecia Areata: o actualizare asupra etiopatogenezei, diagnosticului și managementului. Clinica Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0