Alopecia areata
● Simptome și cauze
În AA, factorii stimulatori pot activa celulele T CD8 + NKG2D + și pot produce IFN-y prin căi JAK1 și JAK3. IFN-y poate îmbunătăți producția de IL-15 în celulele epiteliale foliculare prin JAK1 și JAK2. IL-15 apoi se leagă de celulele T CD8 + NKG2D + pentru a produce mai mult IFN-y, care amplifică bucla de feedback pozitiv. IFN-y promovează prăbușirea privilegiului imunitar al foliculului de păr, ceea ce duce la expunerea autoantigenelor la celulele T CD8+ NKG2D+ și facilitează atacul autoimun asupra foliculilor de păr. Între timp, alte celule inflamatorii, cum ar fi DC, celule T CD4 +, celule T NK, mastocite și eozinofile, se acumulează în jurul becurilor de păr.
Zhou, C., Li, X., Wang, C. și colab. Alopecia areata: o actualizare a etiopatogenezei, diagnosticului și managementului. Clinic Rev Alerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/S12016-021-08883-0
Alopecia areata
● Simptome și cauze
În AA, factorii stimulatori pot activa celulele T CD8 + NKG2D + și pot produce IFN-y prin căi JAK1 și JAK3. IFN-y poate îmbunătăți producția de IL-15 în celulele epiteliale foliculare prin JAK1 și JAK2. IL-15 apoi se leagă de celulele T CD8 + NKG2D + pentru a produce mai mult IFN-y, care amplifică bucla de feedback pozitiv. IFN-y promovează prăbușirea privilegiului imunitar al foliculului de păr, ceea ce duce la expunerea autoantigenelor la celulele T CD8+ NKG2D+ și facilitează atacul autoimun asupra foliculilor de păr. Între timp, alte celule inflamatorii, cum ar fi DC, celule T CD4 +, celule T NK, mastocite și eozinofile, se acumulează în jurul becurilor de păr.
Zhou, C., Li, X., Wang, C. și colab. Alopecia areata: o actualizare a etiopatogenezei, diagnosticului și managementului. Clinic Rev Alerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/S12016-021-08883-0