Myasthenia gravis
● Simptome și cauze
Myasthenia gravis (MG) este o tulburare autoimună cronică în care anticorpii distrug comunicarea dintre nervi și mușchi, ceea ce duce la slăbiciunea mușchilor scheletici. Myasthenia gravis afectează mușchii voluntari ai corpului, în special cei care controlează ochii, gura, gâtul și membrele. Boala poate lovi pe oricine la orice vârstă, dar este mai frecvent observată la femeile tinere (20 și 30 de ani) și la bărbați cu vârsta de 50 de ani și mai mari.
Myasthenia Gravis nu este moștenită și nu este contagios. În general, se dezvoltă mai târziu în viață când anticorpii din corp atacă receptorii normali asupra mușchilor. Aceasta blochează o substanță chimică necesară pentru stimularea contracției musculare.
Patologia autoimună în subtipurile de boală din Myasthenia Gravis este guvernată de mecanisme divergente de imunopatologie. Faţă. Immunol., 27 mai 2020
● Modele în loc 【Date➡modele】
● R97-116 Modelul MG indus de peptide 【Mecanism】 Myasthenia Gravis (MG) este o completare autoimună mediată de anticorpi, dependentă de celulele T, care a implicat o boală autoimună, caracterizată prin pierderea receptorului de acetilcolină (ACHR) pe membrana postsinaptică a joncțiunii neuromusculare și a dus la o transmisie neuromusculară neuromusculară afectată și slăbiciune musculară. Myasthenia Gravis autoimună experimentală (EAMG) poate fi indusă la șobolani Lewis prin imunizare cu receptorul de acetilcolină torpile (TACHR) sau o peptidă sintetică corespunzătoare regiunii 97-116 a subunității Achr α de șobolan (R97-116 peptid strategii. |
Myasthenia gravis
● Simptome și cauze
Myasthenia gravis (MG) este o tulburare autoimună cronică în care anticorpii distrug comunicarea dintre nervi și mușchi, ceea ce duce la slăbiciunea mușchilor scheletici. Myasthenia gravis afectează mușchii voluntari ai corpului, în special cei care controlează ochii, gura, gâtul și membrele. Boala poate lovi pe oricine la orice vârstă, dar este mai frecvent observată la femeile tinere (20 și 30 de ani) și la bărbați cu vârsta de 50 de ani și mai mari.
Myasthenia Gravis nu este moștenită și nu este contagios. În general, se dezvoltă mai târziu în viață când anticorpii din corp atacă receptorii normali asupra mușchilor. Aceasta blochează o substanță chimică necesară pentru stimularea contracției musculare.
Patologia autoimună în subtipurile de boală din Myasthenia Gravis este guvernată de mecanisme divergente de imunopatologie. Faţă. Immunol., 27 mai 2020
● Modele în loc 【Date➡modele】
● R97-116 Modelul MG indus de peptide 【Mecanism】 Myasthenia Gravis (MG) este o completare autoimună mediată de anticorpi, dependentă de celulele T, care a implicat o boală autoimună, caracterizată prin pierderea receptorului de acetilcolină (ACHR) pe membrana postsinaptică a joncțiunii neuromusculare și a dus la o transmisie neuromusculară neuromusculară afectată și slăbiciune musculară. Myasthenia Gravis autoimună experimentală (EAMG) poate fi indusă la șobolani Lewis prin imunizare cu receptorul de acetilcolină torpile (TACHR) sau o peptidă sintetică corespunzătoare regiunii 97-116 a subunității Achr α de șobolan (R97-116 peptid strategii. |