Miastenia Gravis
● Simptome și cauze
Miastenia gravis (MG) este o afecțiune autoimună cronică în care anticorpii distrug comunicarea dintre nervi și mușchi, ducând la slăbiciune a mușchilor scheletici. Miastenia gravis afectează mușchii voluntari ai corpului, în special cei care controlează ochii, gura, gâtul și membrele. Boala poate lovi pe oricine la orice vârstă, dar este mai frecvent întâlnită la femeile tinere (20 și 30 de ani) și la bărbați cu vârsta de 50 și peste.
Miastenia gravis nu este moștenită și nu este contagioasă. În general, se dezvoltă mai târziu în viață, când anticorpii din organism atacă receptorii normali de pe mușchi. Acest lucru blochează o substanță chimică necesară pentru a stimula contracția musculară.

Patologia autoimună în subtipurile de boala Miastenia Gravis este guvernată de mecanisme divergente ale imunopatologiei. Faţă. Immunol., 27 mai 2020
● Modele existente 【Data➡Modele】
| ● Modelul MG indus cu peptide R97-116 【Mecanism】Myastenia gravis (MG) este o boală autoimună mediată de anticorpi, dependentă de celule T, complemente implicate, caracterizată prin pierderea receptorului de acetilcolină (AChR) de pe membrana postsinaptică a joncțiunii neuromusculare și a dus la transmiterea neuromusculară afectată și slăbiciune musculară. Miastenia gravis autoimună experimentală (EAMG) poate fi indusă la șobolanii Lewis prin imunizarea cu receptorul de acetilcolină torpilă (TAChR) sau cu o peptidă sintetică corespunzătoare regiunii 97-116 a subunității AChR α de șobolan (peptida R97-116), care este un model fiabil pentru investigarea strategiei noi de dezvoltare a MG și este potrivit pentru investigarea strategiei umane noi.
|
Miastenia Gravis
● Simptome și cauze
Miastenia gravis (MG) este o afecțiune autoimună cronică în care anticorpii distrug comunicarea dintre nervi și mușchi, ducând la slăbiciune a mușchilor scheletici. Miastenia gravis afectează mușchii voluntari ai corpului, în special cei care controlează ochii, gura, gâtul și membrele. Boala poate lovi pe oricine la orice vârstă, dar este mai frecvent întâlnită la femeile tinere (20 și 30 de ani) și la bărbați cu vârsta de 50 și peste.
Miastenia gravis nu este moștenită și nu este contagioasă. În general, se dezvoltă mai târziu în viață, când anticorpii din organism atacă receptorii normali de pe mușchi. Acest lucru blochează o substanță chimică necesară pentru a stimula contracția musculară.

Patologia autoimună în subtipurile de boala Miastenia Gravis este guvernată de mecanisme divergente ale imunopatologiei. Faţă. Immunol., 27 mai 2020
● Modele existente 【Data➡Modele】
| ● Modelul MG indus cu peptide R97-116 【Mecanism】Myastenia gravis (MG) este o boală autoimună mediată de anticorpi, dependentă de celule T, complemente implicate, caracterizată prin pierderea receptorului de acetilcolină (AChR) de pe membrana postsinaptică a joncțiunii neuromusculare și a dus la transmiterea neuromusculară afectată și slăbiciune musculară. Miastenia gravis autoimună experimentală (EAMG) poate fi indusă la șobolanii Lewis prin imunizarea cu receptorul de acetilcolină torpilă (TAChR) sau cu o peptidă sintetică corespunzătoare regiunii 97-116 a subunității AChR α de șobolan (peptida R97-116), care este un model fiabil pentru investigarea strategiei noi de dezvoltare a MG și este potrivit pentru investigarea strategiei umane noi.
|