Model neuropati perifer akibat kemoterapi hewan pengerat (CIPN).

Anda di sini: Rumah » Produk » Model neuropati perifer akibat kemoterapi hewan pengerat (CIPN).

Model neuropati perifer akibat kemoterapi hewan pengerat (CIPN).

Neuropati perifer akibat kemoterapi (CIPN) adalah efek samping umum yang membatasi dosis dari banyak obat antikanker yang mempengaruhi serabut saraf sensorik dan motorik, menyebabkan paresthesia, mati rasa, masalah keseimbangan, nyeri, dan kelemahan otot. Obat kemoterapi berbasis platinum seperti cisplatin memiliki afinitas molekuler terhadap sistem saraf tepi, yang tidak memiliki penghalang pembuluh darah, sehingga menyebabkan neurotoksisitas perifer yang parah pada sebagian besar pasien kanker yang diobati. HKeyBio menawarkan model CIPN yang diinduksi cisplatin yang tervalidasi dengan baik dalam dua spesies: tikus SD dan tikus C57BL/6. Model-model ini merekapitulasi fitur-fitur utama CIPN manusia, termasuk perubahan berat badan, penurunan ambang nyeri (alodinia mekanis yang diukur oleh von Frey), dan gangguan sensorik. Mereka menyediakan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari agen neuroprotektif dan analgesik baru untuk pencegahan dan pengobatan CIPN.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur dan manfaat utama

Relevansi klinis — Neuropati yang diinduksi cisplatin mirip dengan CIPN manusia, dengan defisit sensorik, nyeri, dan perubahan berat badan.

Nilai translasi titik akhir yang dapat diukur untuk beberapa spesies paket data yang mendukung IND - dapat dipelajari berdasarkan prinsip GLP.

Data teknis dan verifikasi

Model SD CIPN yang diinduksi Cisplatin

Model CIPN C57BL/6 yang diinduksi Cisplatin

Area aplikasi

• Uji efikasi agen neuroprotektif (asetil-L-karnitin, vitamin E, glutathione, amifostine)

• Evaluasi obat analgesik (gabapentin, pregabalin, duloxetine, antidepresan trisiklik) untuk pengobatan nyeri neuropatik

• Validasi yang ditargetkan terhadap jalur nyeri neuropatik dan strategi regenerasi saraf

• Penemuan biomarker (rantai ringan neurofilamen, mediator inflamasi)

• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND

Spesifikasi model

cakupan	Model CIPN tikus	Model CIPN tikus
Spesies/Strain	Tikus Sprague-Dawley	tikus C57BL/6
metode induksi	Cisplatin ip 2–4 mg/kg 2–3 kali seminggu selama 2–5 minggu	Cisplatin ip 2–3 mg/kg 2–3 kali seminggu selama 2–4 minggu
waktu belajar	3–6 minggu (induksi + pengobatan)	3-5 minggu (induksi + pengobatan)
titik akhir kritis	Berat badan, ambang penarikan mekanis (von Frey), opsional: sensitivitas termal (hot plate, Hargreaves), kecepatan konduksi saraf, histopatologi (neuromorfologi), kepadatan serat saraf intraepidermal
paket	Data mentah, laporan analisis, data perilaku, slide histologi (opsional), bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan Umum

T: Bagaimana cisplatin menginduksi neuropati perifer?

Jawaban: Cisplatin terakumulasi dalam sistem saraf tepi yang tidak memiliki penghalang pembuluh darah, menyebabkan ikatan silang DNA, disfungsi mitokondria, stres oksidatif, dan degenerasi aksonal neuron sensorik, yang menyebabkan nyeri neuropatik dan defisit sensorik.

T: Apa persamaan utamanya dengan CIPN manusia?

J: Model ini menunjukkan allodynia mekanis progresif, penurunan berat badan, dan defisit sensorik yang mirip dengan gejala CIPN manusia seperti mati rasa, kesemutan, dan nyeri pada ekstremitas.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?

Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis cisplatin yang berbeda, rejimen pengobatan, kombinasi dengan kemoterapi lain)?

Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan rejimen dosis cisplatin, jadwal pemberian dosis, dan analisis titik akhir berdasarkan kandidat obat spesifik Anda.