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Ampio portafoglio di modelli – Modelli di allergeni (OVA, HDM, Fel d 1), combinati con adiuvanti (LPS, c-di-GMP) e guidati da TSLP (MC903) che coprono endotipi di asma granulocitico eosinofilo, neutrofilo e misto.
Sono disponibili più specie/ceppi : BALB/c (incline a Th2), C57BL/6 (incline a Th1/Th17) e topi umanizzati HIS.
Endpoint completi : peso corporeo, iperreattività delle vie aeree (Penh, resistenza), conta delle cellule BALF (eosinofili, neutrofili, macrofagi), IgE sieriche/IgE allergene-specifiche, profilazione delle citochine (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), istopatologia polmonare (HE, Masson, PAS), ematologia.
Valore traslazionale – Ideale per testare farmaci biologici (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13), inibitori JAK, corticosteroidi e broncodilatatori.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Modello di asma indotto da OVA in topi C57BL/6
Modello di asma indotto da OVA nei topi BALB/c
Modello di asma indotto da OVA nei topi HIS
Modello di asma indotto OVA+MC903 in topi C57BL/6
Modello di asma neutrofilo indotto da OVA+LPS in topi C57BL/6
Modello di asma indotto da HDM nei topi C57BL/6
Modello di asma indotto da HDM nei topi IL4/IL4R
Modello di asma indotto HDM+LPS nei topi C57BL/6
Modello di asma indotto HDM + c-di-GMP in topi C57BL/6
Modello Fel d 1 di asma indotto nei topi BALB/c
• Test di efficacia dei farmaci biologici (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33)
• Valutazione di inibitori di piccole molecole (inibitori JAK, inibitori PDE4, antagonisti CRTH2)
• Convalida del target per le vie delle citochine Th2, Th17 e di derivazione epiteliale
• Scoperta di biomarcatori (IgE, firme di citochine, marcatori di eosinofili/neutrofili)
• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND
Parametro |
Specificazione |
Specie/ceppo |
Topo (BALB/c, C57BL/6, HIS umanizzato) |
Metodo di induzione |
OVA ± allume ± MC903 ± LPS; HDM ± c-di-GMP; Fel d 1 + allume |
Durata dello studio |
3–8 settimane (fasi di sensibilizzazione + sfida) |
Endpoint chiave |
Peso corporeo, iperreattività delle vie aeree (invasiva/non invasiva), citologia BALF (eosinofili, neutrofili, macrofagi), IgE sieriche totali e IgE allergene-specifiche, livelli di citochine (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), istopatologia polmonare (HE, Masson, PAS) con punteggio, ematologia (opzionale) |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, conteggi cellulari BALF, risultati ELISA, vetrini istologici, dati sulla funzionalità polmonare, bioinformatica (opzionale) |
D: Come faccio a scegliere il modello AD giusto per il mio farmaco candidato?
R: Considera il meccanismo del tuo farmaco: i farmaci biologici con bersaglio Th2 (ad esempio, anti‑IL‑4Rα) vengono valutati meglio nei modelli aptene o MC903; I composti correlati al Th17 possono essere adatti per i modelli IL‑36 o HDM+SEB. I topi BALB/c mostrano risposte Th2 più forti, mentre C57BL/6 mostrano profili Th1/Th17 più bilanciati. Il nostro team scientifico può guidare la selezione del modello in base al tuo target specifico.
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diversi programmi di dosaggio, terapie combinate)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta protocolli di induzione, programmi di trattamento e analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
D: Qual è la sequenza temporale tipica per uno studio pilota sull'efficacia?
R: La maggior parte dei modelli di AD viene completata entro 2-4 settimane, comprese le fasi di sensibilizzazione/sfida e trattamento. Le tempistiche specifiche dipendono dalla scelta del modello e dagli endpoint.
