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Clinicamente rilevante : il modello indotto dal DHT imita la patogenesi dell’AGA umana con miniaturizzazione del follicolo mediata dagli androgeni e perdita di capelli.
Endpoint quantificabili : peso corporeo, percentuale di perdita di capelli (analisi delle immagini), istopatologia cutanea (H&E) con conteggio dei follicoli e misurazione delle dimensioni.
Guidato dal meccanismo – L’attivazione diretta del percorso DHT-AR ricapitola la base ormonale dell’AGA.
Valore traslazionale – Ideale per testare gli inibitori della 5α-reduttasi (finasteride, dutasteride), gli antagonisti dei recettori degli androgeni e gli stimolanti della crescita dei capelli (minoxidil).
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Modello di alopecia androgenetica C57BL/6 indotta da DHT
• Test di efficacia degli inibitori della 5α-reduttasi (finasteride, dutasteride), degli antagonisti dei recettori degli androgeni e degli stimolanti della crescita dei capelli (minoxidil, estratti vegetali, peptidi)
• Convalida del target per la segnalazione dei recettori degli androgeni nei follicoli piliferi
• Scoperta di biomarcatori (livelli di DHT, espressione dei recettori degli androgeni, marcatori del ciclo pilifero)
• Studi sul meccanismo d'azione (MOA) per i composti per la crescita dei capelli
• Studi farmacologici e tossicologici promossi dall'IND per le terapie contro la caduta dei capelli
Parametro |
Specificazione |
Specie/ceppo |
Mouse C57BL/6 (maschio) |
Metodo di induzione |
Applicazione topica o iniezione intradermica di diidrotestosterone (DHT) sulla pelle dorsale, giornaliera o più volte alla settimana per 2-4 settimane |
Durata dello studio |
2–5 settimane (fase di induzione + trattamento) |
Endpoint chiave |
Peso corporeo, percentuale di perdita di capelli (analisi delle immagini), istopatologia cutanea (H&E) con conteggio dei follicoli piliferi e misurazione delle dimensioni, rapporto anagen/telogen, opzionale: espressione del recettore degli androgeni, livelli sierici di DHT, immunoistochimica per Ki67 (proliferazione) |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, fotografie cliniche, vetrini istologici, file di analisi di immagini, bioinformatica (opzionale) |
D: In che modo il DHT induce l'alopecia androgenetica nei topi?
R: Il DHT si lega ai recettori degli androgeni (AR) nelle cellule della papilla dermica, attivando percorsi di segnalazione che portano alla miniaturizzazione del follicolo, alla fase anagen ridotta e alla progressiva perdita di capelli. Ciò imita la patogenesi dell’AGA umana in cui la 5α-reduttasi converte il testosterone in DHT nei follicoli sensibili.
D: Quali sono le principali somiglianze con l'AGA umana?
R: Il modello mostra una progressiva perdita di capelli, miniaturizzazione del follicolo, ridotta densità del follicolo e risposta alle terapie standard (minoxidil, finasteride), somigliando molto alla calvizie maschile umana.
D: Questo modello può essere utilizzato per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diverse dosi di DHT, somministrazione topica o sistemica, combinazione con altri agenti)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta i regimi di dosaggio del DHT, i metodi di applicazione e le analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
