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Clinicamente rilevante – Imita la patogenesi dell’artrite reumatoide umana: poliartrite autoimmune, distruzione della cartilagine, infiammazione sistemica.
Endpoint ben caratterizzati : punteggio clinico, peso corporeo, IgG anti-collagene, proteine di fase acuta (CRP, ALP), istopatologia articolare.
Induzione riproducibile – Alto tasso di incidenza nei ceppi NHP sensibili.
Valore traslazionale – Ideale per testare farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD), prodotti biologici e immunomodulatori mirati.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Dati rappresentativi del nostro modello NHP CIA:
Modello di artrite indotta da collagene
• Test di efficacia di DMARD, farmaci biologici (anti-TNF, anti-IL-6R), inibitori JAK
• Convalida degli obiettivi per i percorsi dell'artrite autoimmune
• Scoperta di biomarcatori (anticorpi anti-collagene, proteine della fase acuta)
• Studi sui meccanismi d'azione (MOA).
• Studi tossicologici e farmacologici di sicurezza che consentano l'IND
Parametro |
Specifica |
Specie |
Macaco Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Metodo di induzione |
Immunizzazione con collagene di tipo II (CII) in adiuvante (ad esempio, CFA/IFA) |
Durata dello studio |
8-12 settimane dopo l'immunizzazione |
Endpoint chiave |
Peso corporeo, punteggio clinico dell'artrite, IgG anti-collagene, CRP, ALP, istopatologia articolare, radiologia (opzionale) |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, vetrini istologici, bioinformatica (facoltativo) |
D: Come viene indotto il modello CIA nell’NHP?
R: Mediante immunizzazione con collagene nativo di tipo II (CII) emulsionato nell'adiuvante di Freund completo (CFA), seguita da un'iniezione di richiamo. Ciò innesca una risposta autoimmune contro la cartilagine articolare.
D: Quali sono le principali somiglianze con l'artrite reumatoide umana?
R: Il modello presenta poliartrite simmetrica, iperplasia sinoviale, formazione di panno, erosione della cartilagine e autoanticorpi (IgG anti-CII), molto simili alla patologia dell'artrite reumatoide umana.
D: Questo modello può essere utilizzato per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diversi adiuvanti, regimi di dosaggio)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta i protocolli di immunizzazione, i programmi di trattamento e le analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
