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IgA 신장병증

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IgA 신장병증

● 증상 및 원인  

IgA 신병증(IgAN)은 세계에서 가장 흔한 원발성 사구체신염입니다. 이는 IgA의 모세혈관간 침착물이 존재하는 것으로 설명되었습니다. 이러한 간단한 설명에도 불구하고, IgAN 환자는 임상적 또는 생물학적 징후 없이 메산지움에 IgA가 단독으로 존재하는 것부터 빠르게 진행되는 신부전까지 매우 광범위한 임상 특징을 나타낼 수 있습니다. 

IgA 신증은 초기에 증상을 일으키지 않는 경우가 많습니다. 10년 이상 건강에 아무런 영향을 미치지 못할 수도 있습니다. 때로는 정기적인 의료 검사를 통해 현미경으로 볼 수 있는 소변 내 단백질 및 적혈구와 같은 질병의 징후를 발견합니다.

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LLai, K., Tang, S., Schena, F. 등. IgA 신장병. Nat Rev Dis Primers 2, 16001(2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1


 ● 보유모델 【날짜➡모델】

BSA는 BALB/c에서 IgA 신장병을 유발했습니다.

【메커니즘】 소 혈청 알부민(BSA)은 다양한 조건에서 자가 조립하여 큰 거대분자 집합체로 되는 경향이 있는 잘 알려진 단백질입니다. 시험관내 또는 생체내에서 형성된 BSA 유도 면역 복합체(IC)는 주사된 마우스의 혈관간막에 침착될 수 있었습니다. 이 IC는 단량체 IgA가 아닌 고분자 IgA로만 형성되었으며 생쥐에서 단백뇨, 혈뇨 및 사구체 신염과 같은 기능적 이상을 유발했습니다.

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