특발성 폐섬유증(IPF)
● 증상 및 원인
IPF의 증상은 점차적으로 발생하고 시간이 지남에 따라 천천히 악화되는 경향이 있습니다. 증상으로는 호흡 곤란, 지속적인 마른 기침, 피로, 식욕 부진, 체중 감소 등이 있습니다.
IPF는 간질성 폐질환의 일종입니다. 폐 조직이 두꺼워지고 뻣뻣해지면서 결국 폐 내에 흉터 조직이 형성되면서 발생합니다. 흉터 또는 섬유증은 폐에서 발생하는 손상과 치유의 순환으로 인해 발생하는 것으로 보입니다. 시간이 지남에 따라 치유 과정이 제대로 작동하지 않고 흉터 조직이 형성됩니다. 처음에 이러한 변화를 일으키는 원인은 알려져 있지 않습니다.
● 제자리에있는 모델 place 날짜 ➡ 모드】
| ● 설치류의 BLM 유도 IPF 모델 【기전】 블레오마이신(BLM)은 다양한 유형의 신생물을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. BLM의 가장 심각한 부작용은 폐 독성으로, 이는 폐 구조의 리모델링과 폐 기능 상실을 유도하여 빠르게 사망에 이르게 합니다. BLM은 화학요법을 받는 환자에서 설명되는 것과 유사한 조직학적 폐 패턴을 유발하는 능력으로 인해 동물에서 폐 섬유증을 유발하기 위해 가장 널리 사용되는 약물 중 하나입니다. 이 패턴은 부분적 실질 염증, 반응성 증식을 동반한 상피 세포 손상, 상피-중간엽 전이, 섬유아세포의 근섬유아세포로의 활성화 및 분화, 기저막 및 폐포 상피 손상을 특징으로 합니다.
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| ● SiO 2 유도 쥐 IPF 모델 【기전】규폐증은 호흡 가능한 결정질 실리카(이산화규소(SiO)) 먼지에 장기간 노출되어 발생하는 치명적인 직업성 만성 섬유성 폐질환입니다 .2궁극적으로 말단 기도에 침착된 실리카 입자 자극 시 T 림프구는 실리카 항원의 처리 및 제시에서 수지상 세포(DC) 및 대식세포와 같은 항원 제시 세포(APC)에 의해 활성화되었습니다. 실리카 입자에 의해 유발된 폐 섬유증 발병에 Th1 및 Th2 세포를 포함한 CD4+ T 세포의 참여가 여러 연구에서 나타났습니다.
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특발성 폐섬유증(IPF)
● 증상 및 원인
IPF의 증상은 점차적으로 발생하고 시간이 지남에 따라 천천히 악화되는 경향이 있습니다. 증상으로는 호흡 곤란, 지속적인 마른 기침, 피로, 식욕 부진, 체중 감소 등이 있습니다.
IPF는 간질성 폐질환의 일종입니다. 폐 조직이 두꺼워지고 뻣뻣해지면서 결국 폐 내에 흉터 조직이 형성되면서 발생합니다. 흉터 또는 섬유증은 폐에서 발생하는 손상과 치유의 순환으로 인해 발생하는 것으로 보입니다. 시간이 지남에 따라 치유 과정이 제대로 작동하지 않고 흉터 조직이 형성됩니다. 처음에 이러한 변화를 일으키는 원인은 알려져 있지 않습니다.
● 제자리에있는 모델 place 날짜 ➡ 모드】
| ● 설치류의 BLM 유도 IPF 모델 【기전】 블레오마이신(BLM)은 다양한 유형의 신생물을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. BLM의 가장 심각한 부작용은 폐 독성으로, 이는 폐 구조의 리모델링과 폐 기능 상실을 유도하여 빠르게 사망에 이르게 합니다. BLM은 화학요법을 받는 환자에서 설명되는 것과 유사한 조직학적 폐 패턴을 유발하는 능력으로 인해 동물에서 폐 섬유증을 유발하기 위해 가장 널리 사용되는 약물 중 하나입니다. 이 패턴은 부분적 실질 염증, 반응성 증식을 동반한 상피 세포 손상, 상피-중간엽 전이, 섬유아세포의 근섬유아세포로의 활성화 및 분화, 기저막 및 폐포 상피 손상을 특징으로 합니다.
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| ● SiO 2 유도 쥐 IPF 모델 【기전】규폐증은 호흡 가능한 결정질 실리카(이산화규소(SiO)) 먼지에 장기간 노출되어 발생하는 치명적인 직업성 만성 섬유성 폐질환입니다 .2궁극적으로 말단 기도에 침착된 실리카 입자 자극 시 T 림프구는 실리카 항원의 처리 및 제시에서 수지상 세포(DC) 및 대식세포와 같은 항원 제시 세포(APC)에 의해 활성화되었습니다. 실리카 입자에 의해 유발된 폐 섬유증 발병에 Th1 및 Th2 세포를 포함한 CD4+ T 세포의 참여가 여러 연구에서 나타났습니다.
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