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특발성 폐 섬유증

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특발성 폐 섬유증 (IPF)

● 증상 및 원인  

IPF의 증상은 점차적으로 발달하고 시간이 지남에 따라 천천히 악화되는 경향이 있습니다. 증상에는 호흡 곤란, 지속적인 건조 기침, 피로, 식욕 감소 및 체중 감량이 포함될 수 있습니다.

IPF는 간질 성 폐 질환의 한 유형입니다. 폐 조직이 두껍고 뻣뻣 해지고 결국 폐 내에 흉터 조직을 형성함으로써 발생합니다. 흉터 또는 섬유증은 폐에서 발생하는 손상과 치유의주기에서 비롯된 것 같습니다. 시간이 지남에 따라 치유 과정은 올바르게 작동하지 않고 흉터 조직이 형성됩니다. 이러한 변화의 원인이 처음에는 알려지지 않았습니다.

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 ● 제자리에있는 모델 place 날짜 ➡ 모드】

설치류에서 BLM 유도 IPF 모델 

【메커니즘】 Bleomycin (BLM)은 다른 유형의 신 생물 치료에 사용되는 약물입니다. BLM의 가장 심각한 부작용은 폐 독성으로 폐 구조의 리모델링과 폐 기능 상실을 유도하여 빠르게 사망으로 이어집니다.  

BLM은 화학 요법을받는 환자와 유사한 조직 학적 폐 패턴을 유발하는 능력으로 인해 동물에서 폐 섬유증을 유발하는 데 가장 널리 사용되는 약물 중 하나입니다. 이 패턴은 반응성 과형성 기형에 의한 고른 실질 염증, 상피-중간 엽 전이, 근시 섬유 아세포, 기저막 및 폐포 상피 부상으로의 섬유 아세포의 활성화 및 분화를 특징으로한다.

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SIO 2 유도 쥐 IPF 모델

【메커니즘】 규산증은 호흡기 결정질 실리카 (실리콘 이산화 실리 사이드 (SIO)) 먼지에 장기 노출되어 발생하는 치명적인 직업적 만성 섬유 성 폐 질환입니다 .2궁극적으로 원위기도에 침착 된

실리카 입자 자극시, 실리카 항원의 가공 및 제시에서 수지상 세포 (DC) 및 대 식세포와 같은 항원 제시 세포 (APC)에 의해 T 림프구를 활성화시켰다. 실리카 입자에 의해 유도 된 폐 섬유증의 병인에서 Th1 및 Th2 세포를 포함하는 CD4+ T 세포의 참여는 여러 연구에서 나타났다.

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