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Nefropatia IGA

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Nefropatia IGA

● Sintomi e cause

La nefropatia di IgA (IgAN) è la glomerulonefrite primaria più comune al mondo. È stato descritto come la presenza di depositi intercapillari di IgA. Nonostante questa semplice descrizione, i pazienti con IgAN possono presentare caratteristiche cliniche molto ampie che vanno dalla presenza isolata di IgA nel mesangium senza manifestazioni cliniche o biologiche a insufficienza renale rapidamente progressiva.

La nefropatia di IgA spesso non causa presto i sintomi. Potresti non notare effetti sulla salute per 10 anni o più. A volte, i test medici di routine trovano segni della malattia, come i globuli di proteine e rossi nelle urine che si vedono al microscopio.

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Llai, K., Tang, S., Schena, F. et al. Nefropatia IGA. Nat Rev Dis Primer 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1

● Modelli in atto 【Date➡modelli】

● Nefropatia IGA indotta dalla BSA in BALB/C

【Meccanismo】 L'albumina sierica bovina (BSA) è una proteina ben nota che ha la tendenza ad autoassemblare in grandi aggregati macromolecolari in una varietà di condizioni. I complessi immunitari indotti dalla BSA (IC) formati in vitro o in vivo sono stati in grado di depositare sul mesangium di topi iniettati. Questi IC si sono formati solo con IgA polimerica ma non monomerica e hanno indotto anomalie funzionali come proteinuria, ematuria e glomerulonefrite nei topi.

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