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Nefropatia IGA

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Nefropatia IGA

● Sintomi e cause  

La nefropatia da IgA (IgAN) è la glomerulonefrite primitiva più comune al mondo. È stato descritto come la presenza di depositi intercapillari di IgA. Nonostante questa semplice descrizione, i pazienti con IgAN possono presentare caratteristiche cliniche molto ampie che vanno dalla presenza isolata di IgA nel mesangio senza manifestazioni cliniche o biologiche all'insufficienza renale rapidamente progressiva. 

La nefropatia da IgA spesso non causa sintomi nella fase iniziale. Potresti non notare alcun effetto sulla salute per 10 anni o più. A volte, gli esami medici di routine rilevano segni della malattia, come proteine ​​e globuli rossi nelle urine visibili al microscopio.

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LLai, K., Tang, S., Schena, F. et al. Nefropatia da IgA. Nat Rev Dis Primer 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1


 ● Modelli in atto 【Date➡modelli】

Nefropatia da IgA indotta da BSA nel BALB/c

【Meccanismo】L'albumina sierica bovina (BSA) è una proteina ben nota che ha la tendenza ad autoassemblarsi in grandi aggregati macromolecolari in una varietà di condizioni. I complessi immunitari (IC) indotti dalla BSA formati in vitro o in vivo sono stati in grado di depositarsi sul mesangio dei topi iniettati. Questi IC si formavano solo con IgA polimeriche ma non monomeriche e inducevano anomalie funzionali come proteinuria, ematuria e glomerulonefrite nei topi.

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