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Nefropatía

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Nefropatía

● Síntomas y causas

La nefropatía por IgA (IGAN) es la glomerulonefritis primaria más común del mundo. Se describió como la presencia de depósitos intercapilares de IgA. A pesar de esta simple descripción, los pacientes con IGAN pueden presentar características clínicas muy amplias que van desde la presencia aislada de IgA en el mesangio sin manifestaciones clínicas o biológicas hasta insuficiencia renal rápidamente progresiva.

La nefropatía por IgA a menudo no causa síntomas desde el principio. Es posible que no tenga en cuenta ningún efecto para la salud durante 10 años o más. A veces, las pruebas médicas de rutina encuentran signos de la enfermedad, como proteínas y glóbulos rojos en la orina que se observan bajo un microscopio.

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Llai, K., Tang, S., Schena, F. et al. Nefropatía IgA. Nat Rev Dis Primers 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1

● Modelos en su lugar 【Date➡Models】

● Nefropatía por IgA inducida por BSA en BALB/C

【Mecanismo】 La albúmina sérica bovina (BSA) es una proteína bien conocida que tiende a autoensamblarse en grandes agregados macromoleculares en una variedad de condiciones. Los complejos inmunes inducidos por BSA (IC) formados in vitro o in vivo pudieron depositar en el mesangio de ratones inyectados. Estos IC solo se formaron con IgA polimérico pero no monomérico y anormalidades funcionales inducidas como proteinuria, hematuria y glomerulonefritis en ratones.

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