Nefropatía por IgA

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Nefropatía por IgA

● Síntomas y causas

La nefropatía por IgA (NIgA) es la glomerulonefritis primaria más común en el mundo. Se describió como la presencia de depósitos intercapilares de IgA. A pesar de esta simple descripción, los pacientes con NIgA pueden presentar características clínicas muy amplias que van desde la presencia aislada de IgA en el mesangio sin manifestaciones clínicas ni biológicas hasta una insuficiencia renal rápidamente progresiva.

La nefropatía por IgA a menudo no causa síntomas desde el principio. Es posible que no notes ningún efecto sobre la salud durante 10 años o más. A veces, los exámenes médicos de rutina encuentran signos de la enfermedad, como proteínas y glóbulos rojos en la orina que se observan con un microscopio.

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LLai, K., Tang, S., Schena, F. et al. Nefropatía por IgA. Nat Rev Dis Primers 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1

● Modelos establecidos 【Fecha➡Modelos】

● Nefropatía por IgA inducida por BSA en BALB/c

【Mecanismo】 La albúmina sérica bovina (BSA) es una proteína bien conocida que tiene tendencia a autoensamblarse en grandes agregados macromoleculares en una variedad de condiciones. Los complejos inmunes (CI) inducidos por BSA formados in vitro o in vivo pudieron depositarse en el mesangio de los ratones inyectados. Estos CI solo se formaron con IgA polimérica pero no monomérica e indujeron anomalías funcionales como proteinuria, hematuria y glomerulonefritis en ratones.

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