Nefropatia IgA

Sasia:
Disponueshmëria:





Pyesni Shto në Shportë

Përshkrimi i produktit

Nefropatia IgA

● Simptomat dhe shkaqet

Nefropatia IgA (IgAN) është glomerulonefriti primar më i zakonshëm në botë. Është përshkruar si prani e depozitave ndërkapilare të IgA. Pavarësisht këtij përshkrimi të thjeshtë, pacientët me IgAN mund të paraqesin karakteristika klinike shumë të gjera, duke filluar nga prania e izoluar e IgA në mesangium pa manifestime klinike ose biologjike deri te dështimi i veshkave me progresion të shpejtë.

Nefropatia IgA shpesh nuk shkakton simptoma të hershme. Ju mund të mos vini re ndonjë efekt shëndetësor për 10 vjet ose më shumë. Ndonjëherë, testet mjekësore rutinë gjejnë shenja të sëmundjes, të tilla si proteina dhe qelizat e kuqe të gjakut në urinë që shihen nën një mikroskop.

cbcb9da2e9d7f766bc734c788190e70

LLai, K., Tang, S., Schena, F. et al. Nefropatia IgA. Nat Rev Dis Primers 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1

● Modelet në vend 【Data➡Modelet】

● Nefropatia IgA e induktuar nga BSA në BALB/c

【Mekanizmi】Albumina e serumit të gjedhit (BSA) është një proteinë e mirënjohur që ka një tendencë të vetë-montohet në agregate të mëdha makromolekulare në kushte të ndryshme. Komplekset imune të induktuara nga BSA (IC) të formuara ose in vitro ose in vivo ishin në gjendje të depozitoheshin në mesangiumin e minjve të injektuar. Këto IC u formuan vetëm me IgA polimerike, por jo monomerike dhe shkaktuan anomali funksionale si proteinuria, hematuria dhe glomerulonefriti tek minjtë.

01bb38e727e2b85c6b4b93bb1feb473