중증근육무력증
● 증상 및 원인
중증근육무력증(MG)은 항체가 신경과 근육 사이의 소통을 파괴하여 골격근이 약화되는 만성 자가면역 질환입니다. 중증근육무력증은 신체의 수의근, 특히 눈, 입, 목 및 팔다리를 조절하는 근육에 영향을 미칩니다. 이 질병은 모든 연령대의 누구에게나 발병할 수 있지만 젊은 여성(20~30세)과 50세 이상의 남성에게 더 자주 나타납니다.
중증근육무력증은 유전되지 않으며 전염되지 않습니다. 이는 일반적으로 신체의 항체가 근육의 정상 수용체를 공격할 때 나중에 발생합니다. 이는 근육 수축을 자극하는 데 필요한 화학 물질을 차단합니다.
중증 근무력증 질환 아형의 자가면역 병리는 면역병리학의 다양한 메커니즘에 의해 지배됩니다. 앞쪽. Immunol., 2020년 5월 27일
● 보유모델 【날짜➡모델】
| ● R97-116 펩타이드 유도 MG 모델 【기전】중증근육무력증(MG)은 항체 매개, T 세포 의존성 보체 관련 자가면역 질환으로, 신경근 접합부의 시냅스후막에 있는 아세틸콜린 수용체(AChR)의 상실을 특징으로 하며 신경근 전달 장애와 근육 약화를 초래합니다. 실험적 자가면역 중증 근무력증(EAMG)은 어뢰 아세틸콜린 수용체(TAChR) 또는 쥐 AChR α 서브유닛(R97-116 펩티드)의 영역 97-116에 해당하는 합성 펩티드로 면역화하여 루이스 쥐에서 유도될 수 있습니다. 이는 인간 MG에 대한 신뢰할 수 있는 모델이며 새로운 치료 전략의 개발을 조사하는 데 적합합니다.
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중증근육무력증
● 증상 및 원인
중증근육무력증(MG)은 항체가 신경과 근육 사이의 소통을 파괴하여 골격근이 약화되는 만성 자가면역 질환입니다. 중증근육무력증은 신체의 수의근, 특히 눈, 입, 목 및 팔다리를 조절하는 근육에 영향을 미칩니다. 이 질병은 모든 연령대의 누구에게나 발병할 수 있지만 젊은 여성(20~30세)과 50세 이상의 남성에게 더 자주 나타납니다.
중증근육무력증은 유전되지 않으며 전염되지 않습니다. 이는 일반적으로 신체의 항체가 근육의 정상 수용체를 공격할 때 나중에 발생합니다. 이는 근육 수축을 자극하는 데 필요한 화학 물질을 차단합니다.
중증 근무력증 질환 아형의 자가면역 병리는 면역병리학의 다양한 메커니즘에 의해 지배됩니다. 앞쪽. Immunol., 2020년 5월 27일
● 보유모델 【날짜➡모델】
| ● R97-116 펩타이드 유도 MG 모델 【기전】중증근육무력증(MG)은 항체 매개, T 세포 의존성 보체 관련 자가면역 질환으로, 신경근 접합부의 시냅스후막에 있는 아세틸콜린 수용체(AChR)의 상실을 특징으로 하며 신경근 전달 장애와 근육 약화를 초래합니다. 실험적 자가면역 중증 근무력증(EAMG)은 어뢰 아세틸콜린 수용체(TAChR) 또는 쥐 AChR α 서브유닛(R97-116 펩티드)의 영역 97-116에 해당하는 합성 펩티드로 면역화하여 루이스 쥐에서 유도될 수 있습니다. 이는 인간 MG에 대한 신뢰할 수 있는 모델이며 새로운 치료 전략의 개발을 조사하는 데 적합합니다.
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