نفروپاتی IgA

مقدار:
در دسترس بودن:





پرس و جو کنید به سبد خرید اضافه کنید

توضیحات محصول

نفروپاتی IgA

● علائم و علل

نفروپاتی IgA (IgAN) شایع ترین گلومرولونفریت اولیه در جهان است. این به عنوان وجود رسوبات بین مویرگی IgA توصیف شد. علی‌رغم این توصیف ساده، بیماران مبتلا به IgAN ممکن است ویژگی‌های بالینی بسیار گسترده‌ای از حضور منفرد IgA در مزانژیوم بدون تظاهرات بالینی یا بیولوژیکی تا نارسایی سریع پیشرونده کلیه را نشان دهند.

نفروپاتی IgA اغلب علائم اولیه را ایجاد نمی کند. ممکن است تا 10 سال یا بیشتر متوجه هیچ گونه عوارضی برای سلامتی نشوید. گاهی اوقات، آزمایش‌های معمول پزشکی نشانه‌هایی از بیماری مانند پروتئین و گلبول‌های قرمز را در ادرار پیدا می‌کنند که زیر میکروسکوپ دیده می‌شوند.

cbcb9da2e9d7f766bc734c788190e70

LLai، K.، Tang، S.، Schena، F. و همکاران. نفروپاتی IgA Nat Rev Dis Primers 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1

● مدل‌ها در محل 【تاریخ➡مدل‌ها】

● نفروپاتی IgA ناشی از BSA در BALB/c

【مکانیسم】آلبومین سرم گاوی (BSA) یک پروتئین شناخته شده است که تمایل دارد تحت شرایط مختلف به صورت خودآرایی به توده های درشت مولکولی بزرگ تبدیل شود. کمپلکس های ایمنی ناشی از BSA (IC) که در شرایط in vitro یا in vivo تشکیل شده بودند، قادر به رسوب بر روی مزانژیوم موش های تزریق شده بودند. این IC فقط با IgA پلیمری اما نه مونومر تشکیل شد و ناهنجاری‌های عملکردی مانند پروتئینوری، هماچوری و گلومرولونفریت را در موش ایجاد کرد.

01bb38e727e2b85c6b4b93bb1feb473