| Kuantiti: | |
|---|---|
Portfolio model yang luas – model analog hapten, sitokin, alergen dan vitamin D meliputi endotaip AD akut, kronik dan Th2/Th17/Th22 yang dominan.
Berbilang spesies/strain – BALB/c (Th2 prone), C57BL/6 (Th1/Th17 prone) dan tikus SD tersedia.
Titik akhir komposit – berat badan, ketebalan telinga, skor kulit, kejadian pruritus, IgE serum, analisis sitokin (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologi (HE, toluidine blue), ketebalan epidermis.
Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji perencat JAK, biologi (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), perencat PDE4 dan formulasi topikal.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model aruhan DNCB C57BL/6 AD
DNCB mendorong model AD tetikus BALB/c
Model aruhan OXA C57BL/6 AD
Model BALB/c AD yang disebabkan oleh OXA
Model aruhan MC903 C57BL/6 AD
MC903 Model AD BALB/c Induktif
MC903&OXA mendorong model AD dalam BALB/c
Model BALB/c AD yang disebabkan oleh FITC
DNFB+OVA mendorong model AD BALB/c
Model BALB/c AD yang disebabkan oleh IL-33
IL-36 mendorong model AD dalam C57BL/6 tikus
HDM+SEB mendorong model AD dalam C57BL/6 tetikus
• Ujian keberkesanan terapi AD tempatan dan sistemik (perencat JAK, perencat PDE4, biologi menyasarkan IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Pengesahan sasaran laluan Th2, Th17, Th22 dan gatal-gatal
• Penemuan biomarker (IgE, tandatangan sitokin, protein penghalang kulit)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA).
• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND
skop |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
Tetikus (BALB/c, C57BL/6); Tikus (SD) |
kaedah induksi |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), analog vitamin D (MC903), sitokin (IL-33, IL-36), alergen (HDM+SEB), gabungan (MC903+OXA) |
masa belajar |
7–28 hari (bergantung pada model) |
titik akhir kritikal |
Berat badan, ketebalan telinga, skor klinikal kulit, kejadian pruritus (menggaru), jumlah IgE serum dan IgE khusus antigen, tahap sitokin (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologi (H&E, toluidine blue), ketebalan epidermis, penyusupan sel imun/IHC) |
peket |
Data mentah, laporan analisis, foto klinikal, slaid histologi, fail sitometri aliran, bioinformatik (pilihan) |
S: Bagaimanakah cara saya memilih model AD yang sesuai untuk calon dadah saya?
J: Pertimbangkan mekanisme ubat anda: Biologik sasaran Th2 (cth, anti-IL-4Rα) dinilai terbaik dalam model hapten atau MC903; Sebatian berkaitan Th17 mungkin sesuai dalam model IL-36 atau HDM+SEB. Tikus BALB/c menunjukkan tindak balas Th2 yang lebih kuat, manakala C57BL/6 menunjukkan profil Th1/Th17 yang lebih seimbang. Pasukan saintifik kami boleh membimbing pemilihan model berdasarkan matlamat khusus anda.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, rejimen dos yang berbeza, terapi gabungan)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, pelan rawatan dan analisis titik akhir untuk calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kebanyakan model AD disiapkan dalam masa 2-4 minggu, termasuk fasa pemekaan/cabaran dan rawatan. Garis masa yang tepat bergantung pada pemilihan model dan titik akhir.
