| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Berkaitan secara klinikal – Meniru patogenesis RA manusia: poliartritis autoimun, kemusnahan rawan, keradangan sistemik.
Titik akhir yang dicirikan dengan baik - skor klinikal, berat badan, IgG anti-kolagen, protein fasa akut (CRP, ALP), histopatologi sendi.
Induksi boleh dihasilkan semula - Insiden tinggi strain NHP yang mudah terdedah.
Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji ubat antirheumatik (DMARD) yang mengubah suai penyakit, biologi dan imunomodulator yang disasarkan.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Data perwakilan untuk model NHP CIA kami:
Model arthritis yang disebabkan oleh kolagen

• Ujian keberkesanan DMARD, biologi (anti-TNF, anti-IL-6R), perencat JAK
• Pengesahan sasaran laluan arthritis autoimun
• Penemuan biomarker (antibodi anti-kolagen, protein fasa akut)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA).
• Kajian toksikologi dan farmakologi keselamatan untuk menyokong IND
skop |
Spesifikasi |
Spesies |
monyet cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
kaedah induksi |
Imunisasi dengan kolagen jenis II (CII) dalam bahan pembantu seperti CFA/IFA |
masa belajar |
8-12 minggu selepas vaksinasi |
titik akhir kritikal |
Berat badan, skor arthritis klinikal, IgG anti-kolagen, CRP, ALP, histopatologi sendi, radiologi (pilihan) |
peket |
Data mentah, laporan analisis, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) |
S: Bagaimanakah model CIA diinduksi dalam NHP?
A: Imunisasi dilakukan dengan kolagen jenis II asli (CII) yang diemulsikan dalam Complete Freund's Adjuvant (CFA), diikuti dengan suntikan penggalak. Ini mencetuskan tindak balas autoimun terhadap rawan sendi.
S: Apakah persamaan utama dengan RA manusia?
A: Model ini mempamerkan poliartritis simetri, hiperplasia sinovial, pembentukan pannus, hakisan rawan, dan autoantibodi (anti-CII IgG), sangat serupa dengan patologi RA manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth adjuvant berbeza, rejimen dos)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan rejimen imunisasi, pelan rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.