| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Kaitan klinikal - Gambaran keseluruhan vitiligo manusia: CD8+ T pemusnahan melanosit pengantara sel, depigmentasi progresif, dan patologi kulit.
Mekanisme imunologi - Pengaktifan sel T CD8+ autoreaktif terhadap antigen melanocytic dengan pengurangan CD4+ Treg bersamaan.
Titik akhir komposit —berat badan, indeks limpa, skor klinikal, paras sel T CD8+ dalam darah dan kulit, morbiditi, imej kulit bulu dan ekor, histopatologi, kiraan sel yang mengandungi melanosit.
Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji perencat JAK, imunomodulator topikal dan biologi menyasarkan tindak balas sel T.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
C57BL/6 model vitiligo

• Ujian keberkesanan perencat JAK (ruxolitinib, tofacitinib), imunomodulator topikal dan biologi yang menyasarkan sel T CD8+
• Pengesahan sasaran laluan imun khusus melanosit
• Penemuan biomarker (penanda sel T CD8+, antigen melanosit)
• Penyelidikan mekanisme tindakan (MOA) mengenai dermatosis autoimun
• Kajian farmakologi untuk menyokong IND
skop |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
C57BL/6 tetikus |
kaedah induksi |
Sel melanoma B16F10 subkutan + pengurangan sel T CD4+ (antibodi anti-CD4) |
masa belajar |
4-8 minggu |
titik akhir kritikal |
Berat badan, indeks limpa, skor klinikal, tahap sel CD8+ T dalam darah dan kulit (sitometri aliran), morbiditi, skor depigmentasi kulit rambut dan ekor, histopatologi kulit (H&E, pewarnaan melanosit), kiraan melanosit |
peket |
Data mentah, laporan analisis, fail sitometri aliran, foto klinikal, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) Data mentah, laporan analisis, lengkung glukosa darah, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) |
Soalan: Bagaimanakah inokulasi sel B16F10 mendorong vitiligo?
Jawapan: Sel melanoma B16F10 mengekspresikan antigen pembezaan melanosit. Vaksinasi sementara mengaktifkan sel T CD8+ autoreaktif yang, tanpa adanya CD4+ Treg, menyasar dan memusnahkan melanosit epidermis, yang membawa kepada depigmentasi progresif.
S: Apakah persamaan utama dengan vitiligo manusia?
A: Model ini mempamerkan penyusupan sel T CD8+ dalam kulit, depigmentasi progresif (rambut dan kulit), kehilangan melanosit, dan perubahan histopatologi yang sama seperti vitiligo manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos B16F10 yang berbeza, masa pengurangan Treg)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, pelan rawatan dan analisis titik akhir untuk calon ubat khusus anda.