| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Perkaitan klinikal – Meniru kolitis ulseratif manusia: keradangan akut, ulser mukosa, cirit-birit berdarah, penurunan berat badan.
Titik akhir yang dicirikan dengan baik - skor indeks aktiviti penyakit (DAI), berat badan, konsistensi najis, darah ghaib najis, panjang kolon, histopatologi.
Boleh dihasilkan semula dan Mudah - Model aruhan DSS digunakan secara meluas kerana kesederhanaan dan kebolehulangannya.
Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji ubat anti-radang, biologi (anti-TNF, anti-integrin), perencat JAK dan modulator mikrobiom.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Data perwakilan daripada model NHP IBD yang disebabkan oleh DSS kami:
DSS mendorong model IBD dalam primata bukan manusia

• Ujian keberkesanan ubat anti-radang (5-ASA, kortikosteroid), biologi (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrin), perencat JAK dan modulator reseptor S1P
• Pengesahan sasaran laluan keradangan dalam IBD
• Penemuan biomarker (calprotectin najis, sitokin, analisis mikrobiom)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA).
• Kajian toksikologi dan farmakologi keselamatan untuk menyokong IND
skop |
Spesifikasi |
Spesies |
monyet cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
kaedah induksi |
Air minuman oral yang mengandungi dextran sulfate sodium (DSS) selama 5-10 hari |
masa belajar |
2-4 minggu (fasa induksi + rawatan) |
titik akhir kritikal |
Skor indeks aktiviti penyakit (DAI), berat badan, konsistensi najis, darah ghaib najis, panjang kolon, histopatologi (kerosakan crypt, infiltrat inflamasi), aktiviti MPO, paras sitokin (TNF-α, IL-1β, IL-6) |
peket |
Data mentah, laporan analisis, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) |
S: Bagaimanakah model NHP IBD diinduksi?
J: Kecederaan dan keradangan epitelium kolon akut yang serupa dengan kolitis ulseratif manusia boleh disebabkan oleh pemberian oral natrium dextran sulfate (DSS) dalam air minuman selama 5-10 hari.
S: Apakah persamaan utama dengan kolitis ulseratif manusia?
A: Model ini mempamerkan penurunan berat badan, cirit-birit, najis berdarah, keradangan mukosa, kerosakan crypt, dan penyusupan neutrofil, yang hampir sama dengan patologi UC manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, kepekatan DSS yang berbeza, tempoh rawatan)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan rejimen dos DSS, pelan rawatan dan analisis titik akhir berdasarkan calon ubat khusus anda.