ကြည့်ရှုမှုများ- 0 စာရေးသူ- Site Editor ထုတ်ဝေချိန်- 2026-11-03 မူရင်း- ဆိုက်
Xiaohe အမေးအဖြေ 33 | ဆေးခန်းအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ကုသရေးနည်းလမ်းများ
ဒီဇင်ဘာလ 4 ရက်၊ 2025 ခုနှစ်တွင် တရုတ်ဘာသာဖြင့် ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ ဤမှတ်ချက်သည် 2025 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ 4 ရက်နေ့အထိ ရရှိနိုင်သော အချက်အလက်များကို ထင်ဟပ်စေသည်။
Multiple sclerosis (MS) သည် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် (CNS) ၏ ခုခံအား-အလယ်အလတ်ရှိသော ရောင်ရမ်းမှု လျော့ပါးစေသော ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ အသက် 20 နှင့် 40 ကြား ငယ်ရွယ်သူများတွင် အဖြစ်များပြီး အမျိုးသမီးများတွင် ပိုအဖြစ်များပါသည်။ ကြိမ်နှုန်းသည် ပထဝီဝင်ဒေသများနှင့် လူဦးရေများတစ်လျှောက် ကွဲပြားပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် ပိုမိုမြင့်မားသောလတ္တီတွဒ်များတွင် ပျံ့နှံ့မှုပိုများသည်။
Relapsing-remitting MS (RRMS)၊ secondary progressive MS (SPMS) နှင့် primary progressive MS (PPMS) တို့သည် အဓိက ရောဂါသင်တန်းများကို ဖော်ပြသည်။ Radiologically isolated Syndrome (RIS) နှင့် Clinically isolated Syndrome (CIS) တို့သည် သင့်လျော်သော ရောဂါရှာဖွေရေး အကဲဖြတ်မှု လိုအပ်သည့် ထူးခြားသော ပုံရိပ်ဖော်ခြင်း သို့မဟုတ် ကနဦးလက်တွေ့တင်ပြချက်များကို ဖော်ပြသည်။ သမိုင်းအသုံးအနှုန်းများ 'ညင်သာပျော့ပျောင်း' နှင့် 'malignant' တို့သည် တူညီသော core phenotypes များထက် ရောဂါပြင်းထန်မှု သို့မဟုတ် သင်တန်းကို ဖော်ပြသည်။ [1]
ဇယား 1. MS ၏လက်တွေ့တင်ပြချက်များနှင့်ရောဂါသင်တန်းများ
အုပ်စုဖွဲ့ခြင်း။ |
ရိုက်ပါ။ |
လက်တွေ့နှင့်ရောဂါဗေဒအင်္ဂါရပ်များ |
အရင်းအမြစ်အတည်ပြုရန် လိုအပ်သော သုတေသနပြုချက်များ |
ကနဦးတင်ပြချက်များ |
RIS |
MRI ဒဏ်ရာများသည် သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်းမှ demyelinating event မရှိဘဲ demyelination ကို ညွှန်ပြသည်။ |
optic chiasm ဒေသတွင် HLA-DRB5 နှင့် STAT6 စကားရပ်ကို တိုးမြှင့်ထားသည်။ |
ကနဦးတင်ပြချက်များ |
CIS |
MS ရောဂါရှာဖွေရေး စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီဘဲ အနည်းဆုံး 24 နာရီကြာအောင် ပထမဆုံး ဆေးခန်းပြခြင်း ဖြစ်ရပ်တစ်ခု။ နောက်ဆက်တွဲအန္တရာယ်သည် MRI၊ CSF တွေ့ရှိမှုနှင့် နောက်ဆက်တွဲတို့နှင့် ကွဲပြားသည်။ |
CSF oligoclonal တီးဝိုင်းများ၊ ပုံမှန်ပေါ်လာသော အဖြူရောင်ပစ္စည်း (NAWM) တွင် CD163 နှင့် IGHG1 တို့ကို တိုးမြှင့်ထားသည်။ |
အဓိကရောဂါသင်တန်းများ |
RRMS |
တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း သို့မဟုတ် ပြီးပြည့်စုံသော ပြန်လည်ထူထောင်ရေးနှင့်အတူ တလှည့်စီ ပြန်ဖြစ်ခြင်း၊ အစောပိုင်း ရောင်ရမ်းသော ဒဏ်ရာများတွင် ထင်ရှားသော အစွန်အဖျားဆဲလ်များ စိမ့်ဝင်မှု။ |
Lesional heat-shock ပရိုတိန်း HSPA1A/B နှင့် CXCL12 တိုးလာသည်။ |
အဓိကရောဂါသင်တန်းများ |
SPMS |
ကနဦးပြန်လည်နာလန်ထခြင်းသင်တန်းပြီးနောက် တိုးတက်မှုရှိသော မသန်စွမ်းမှု၊ နာတာရှည် အနာများစုပုံလာပြီး တစ်သျှူးများကို ပြုပြင်ခြင်းသည် ထိရောက်မှုနည်းသည်။ |
အနာအနားသတ်များတွင် CXCL2 နှင့် SNHG15 တိုးလာခြင်း၊ oligodendrocytes မျိုးကွဲပွားခြင်း |
အဓိကရောဂါသင်တန်းများ |
PPMS |
စတင်ခြင်းမှ တိုးတက်မှု၊ အများအားဖြင့် အသက် 40 နောက်ပိုင်းတွင် ပေါ်လာခြင်း၊ မီးခိုးရောင်ပါဝင်ပတ်သက်မှုသည် အရေးကြီးသော ရောဂါဗေဒအင်္ဂါရပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ |
မီးခိုးရောင်-ရုပ်ဝတ္ထု TNF အချက်ပြခြင်းနှင့် CUX2-အပြုသဘောဆောင်သော အာရုံကြောများ၏ ရွေးချယ်မှု ဆုံးရှုံးမှု။ |
သမိုင်းဖော်ပြချက်များ |
ညင်သာသော MS |
15 နှစ်ခန့်အကြာတွင် မကြာခဏ အကဲဖြတ်လေ့ရှိသော ရောဂါကြာရှည်ပြီးနောက် အတော်လေး မသန်မစွမ်းဖြစ်ခြင်း၊ ဖော်ပြချက်သည် တည်ငြိမ်သော အနာဂတ်သင်တန်းကို အာမမခံနိုင်ပါ။ |
oligodendrocyte ရှင်သန်ခြင်းဆိုင်ရာ ဗီဇ BCL2L2 ၏ ပုံမှန် methylation |
သမိုင်းဖော်ပြချက်များ |
Malignant MS |
ပြင်းထန်သော မသန်စွမ်းမှုနှင့် အာရုံကြောစနစ်များစွာ ပါဝင်ပတ်သက်မှု လျင်မြန်စွာ ပြင်းထန်သော သင်တန်းတစ်ခု။ |
HLA-family expression ကို တိုးမြှင့်ပြီး STAT6–TGF-β အချက်ပြခြင်းကို ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ |
နောက်ဆုံးကော်လံရှိ မော်လီကျူးလေ့လာတွေ့ရှိချက်များသည် အမျိုးအစားခွဲ-သတ်သတ်မှတ်မှတ်ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုများထက် ဤဆောင်းပါးတွင် တင်ပြထားသော သုတေသနဦးဆောင်များဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်သည် အသုံးပြုသည့် တစ်ရှူးများ၊ အစုအဝေးနှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများပေါ်တွင် မူတည်သည်။
နှစ်စဉ်ပြန်ဖြစ်နှုန်း (ARR)၊ တိုးချဲ့မသန်စွမ်းမှုအခြေအနေစကေး (EDSS) နှင့် သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် (MRI) တို့သည် ရောဂါလုပ်ဆောင်မှုနှင့် မသန်စွမ်းမှုဆိုင်ရာ ဗဟိုတိုင်းတာမှုများဖြစ်သည်။ ဖြည့်စွက်အကဲဖြတ်ချက်များတွင် Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC)၊ cerebrospinal fluid (CSF) စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် Symbol Digit Modalities Test (SDMT) ကဲ့သို့သော သိမြင်မှုဆိုင်ရာ အစီအမံများ ပါဝင်သည်။
ပုံမှန်လက်တွေ့နှင့် MRI စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် ရောဂါလုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားမရှိခြင်း (NEDA) အကဲဖြတ်ခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ အသုံးများသော NEDA-3 အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်တွင် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်းမရှိ၊ အတည်ပြုမသန်မစွမ်းတိုးတက်မှုမရှိခြင်းနှင့် MRI လုပ်ဆောင်ချက်အသစ်များ ပါဝင်သည်။ Biomarkers သည် နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို ပေးနိုင်ပါသည်။ လုပ်ငန်းဆောင်တာများနှင့် သိမြင်နားလည်မှုဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုများသည် နေ့စဉ်ဘဝနှင့် လူနေမှုဘဝအရည်အသွေးအပေါ် သက်ရောက်မှုများကို လက္ခဏာရပ်များဖြစ်စေသည်။ [2]
MS ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် B-cell ညွှန်ကြားသည့် ကုသမှု၊ B-cell လုပ်ငန်းဆောင်တာနှင့် ကိုယ်ခံအား ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်းဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု ချဉ်းကပ်မှုများ၊ မွေးရာပါ ကိုယ်ခံစွမ်းအားကို ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းနှင့် အာရုံကြောပြုပြင်ခြင်းအတွက် ဗျူဟာများ ပါဝင်သည်။ ဇယား 2 သည် ဤနေရာတွင် ဆွေးနွေးထားသော အမျိုးအစားများနှင့် ကိုယ်စားလှယ်ပရိုဂရမ်များကို ထိန်းသိမ်းထားပြီး အထောက်အထားများရရှိနိုင်သည့် ယန္တရားများနှင့် သမိုင်းဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ရှင်းလင်းထားသည်။ အခြေအနေ သည် 2025 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ 4 ရက်နေ့တွင် ရရှိနိုင်သော အချက်အလက်များကို ရည်ညွှန်းပါသည်။
ဇယား ၂။ ကိုယ်စားလှယ်ကုထုံးနည်းလမ်းများနှင့် အစီအစဉ်များ
အမျိုးအစား |
ယန္တရားနှင့်အင်္ဂါရပ်များ |
ကိုယ်စားပြုကုထုံးနှင့်သမိုင်းအခြေအနေ |
လူဦးရေ သို့မဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု ကျိုးကြောင်းဆီလျော်မှု |
B-cell depletion ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ |
CD20-positive B ဆဲလ်များကို ချေဖျက်ပေးသည့် Anti-CD20 ပဋိပစ္စည်း။ |
Ofatumumab; အရေပြားအောက်ပိုင်းကုထုံးကို အတည်ပြုသည်။ [3] |
MS ၏ပုံစံများပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်း; ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့် ပေးထားတာ အဆင်ပြေတယ်။ |
g-NK ဆဲလ်ကုထုံး |
Allogeneic FcεRIγ-ချို့တဲ့သော သဘာဝလူသတ်ဆဲလ်များ၊ Antibody ကုသမှုဖြင့် လေ့လာခဲ့သည်။ |
IDP-023; အဆင့် 1b ကို IL-2 နှင့် occrelizumab ဖြင့် လေ့လာခြင်း။ [4] |
ရုန်းအား မူလတန်းနှင့် အလယ်တန်း တိုးတက်သော MS; ဘေးကင်းရေးနှင့် ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုအောက်တွင်။ |
B-cell functional modulation |
CD19 နှင့် FcγRIIb ၏ ပူးပေါင်းပါဝင်မှုသည် ကုန်ဆုံးသွားခြင်းမရှိဘဲ B-cell လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဟန့်တားပေးသည်။ |
Obexelimab; အဆင့် 2 MoonStone ။ ကနဦးရလဒ်များကို အောက်တိုဘာလ 2025 တွင်ကြေငြာခဲ့သည်။ ထို့နောက် 24 ပတ်ကြာရလဒ်များကို Q1 2026 တွင်မျှော်လင့်ထားသည်။ [5] |
MS ပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်း; B ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုစည်းမျဉ်း။ |
BTK တားဆီးမှု |
B-cell နှင့် myeloid-cell အချက်ပြခြင်းကို Modulates; CNS လုပ်ဆောင်ချက်သည် မော်လီကျူးအပေါ် မူတည်သည်။ |
Tolebrutinib၊ evobrutinib နှင့် orelabrutinib၊ ပရိုဂရမ်တစ်ခုစီတွင် ထူးခြားသော ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသမိုင်းများရှိသည်။ Evobrutinib အဆင့် 3 စမ်းသပ်မှုများသည် ၎င်းတို့၏ မူလအဆုံးမှတ်များနှင့် မကိုက်ညီပါ။ [6] |
ပရိုဂရမ်ပေါ် မူတည်၍ ပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်း သို့မဟုတ် တိုးတက်သော MS; peripheral နှင့် CNS ခုခံအားယန္တရားများ။ |
CAR-T ဆဲလ်ကုထုံး |
CD19-ညွှန်ကြားမှု လျော့နည်းသွားခြင်းသည် B-cell ခုခံအားတွင် စဉ်ဆက်မပြတ်ပြောင်းလဲမှုများကို လုပ်ဆောင်နိုင်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ |
YTB323; အစောပိုင်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု။ |
ရုန်းအား သို့မဟုတ် အလွန်တက်ကြွသော MS; အကျိုးကျေးဇူး-အန္တရာယ်ပရိုဖိုင်ကို အကဲဖြတ်နေဆဲဖြစ်သည်။ |
အလိုအလျောက် ပင်မဆဲလ် အစားထိုး စိုက်ပျိုးခြင်း။ |
ခုခံအားပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ပံ့ပိုးရန် autologous hematopoietic stem-cell အစားထိုးခြင်း (aHSCT) ဖြင့် အေးခဲစေပါသည်။ |
aHSCT; ရွေးချယ်ထားသော လူနာများအတွက် ရွေးချယ်မှုတစ်ခု။ |
အလွန်တက်ကြွသောရောဂါရှိသောလူနာများကို ဂရုတစိုက်ရွေးချယ်ပါ။ |
CSF-1R တားစီးခြင်း။ |
microglial ရှင်သန်မှု သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင်မှု၏ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုဆိုင်ရာ ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှု။ |
AXS-02; ပရိုဂရမ်အထောက်အထားနှင့် အစောပိုင်းလက်တွေ့အခြေအနေ အတည်ပြုချက် လိုအပ်သည်။ |
မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားနှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုဖြစ်စဉ်များကို ပစ်မှတ်ထား၍ တိုးတက်သော MS ချဉ်းကပ်မှုကို အဆိုပြုထားသည်။ |
အာရုံကြော ကာကွယ်ရေးနှင့် ပြုပြင်မှု |
Elezanumab သည် ရွံရှာဖွယ်ကောင်းသော လမ်းညွှန်မော်လီကျူး A (RGMa) ကို ပေါင်းစပ်ထားပြီး အာရုံကြောဆိုင်ရာ ပြန်လည်ဆန်းသစ်ခြင်းဆိုင်ရာ ထိန်းညှိပေးသည်။ |
ဧလေဇနုမတ်၊ အဆင့် 2 RADIUS-R နှင့် RADIUS-P လေ့လာမှုများသည် ၎င်းတို့၏ မူလအဆုံးမှတ်များနှင့် မကိုက်ညီပါ။ [7] |
ပြန်ပြန်တက်လာပြီး တိုးတက်သော MS တွင် လုပ်ဆောင်ချက်ပြန်လည်ကောင်းမွန်ရန်အတွက် စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ |
အခြားရောင်ရမ်းမှုလမ်းကြောင်း |
ခံတွင်း IL-17AA/AF လမ်းကြောင်းကို ဟန့်တားခြင်း။ |
Zenas စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးအစီအစဉ်၊ 2026 ခုနှစ်အတွက် စီစဉ်ထားသော ဆေးခန်းဝင်ရောက်မှုနှင့်အတူ preclinical။ [5] |
ရောင်ရမ်းခြင်းအတွက် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပါးစပ်ချဉ်းကပ်မှု; MS အကျိုးကျေးဇူးသည် ဆေးခန်းအကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်သည်။ |
အခြားရောင်ရမ်းမှုလမ်းကြောင်း |
JAK-STAT လမ်းကြောင်းမှတဆင့် cytokine အချက်ပြခြင်းကို ပစ်မှတ်ထား၍ ပါးစပ်၊ ဦးနှောက်တွင်းသို့ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်နိုင်သော TYK2 တားဆီးမှု။ |
Zenas စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးအစီအစဉ်၊ 2026 ခုနှစ်အတွက် စီစဉ်ထားသော ဆေးခန်းဝင်ရောက်မှုနှင့်အတူ preclinical။ [5] |
ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အရံနှင့် CNS ခုခံအားစနစ် |
ပြုပြင်နည်းဗျူဟာများအတွက်၊ oligodendrocyte ရှေ့ပြေးဆဲလ် (OPC) ကွဲပြားမှုနှင့် ပြန်လည်မွမ်းမံခြင်းများသည် အရေးကြီးသော ဇီဝဆိုင်ရာ ရည်မှန်းချက်များဖြစ်သည်။ ပရိုဂရမ် သီးသန့် ယန္တရားများနှင့် လက်တွေ့ရလဒ်များသည် လုပ်ငန်းဆောင်တာ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် ၎င်းတို့၏ ပံ့ပိုးကူညီမှု၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်ကို လမ်းညွှန်သင့်သည်။
Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) မော်ဒယ်များကို ဖြည့်စွက် အာရုံကြောဆိုင်ရာ၊ ရောဂါဗေဒနှင့် ခုခံအားဆိုင်ရာ ဖတ်ရှုမှုများမှတစ်ဆင့် အကဲဖြတ်ပါသည်။
1. လက်တွေ့အမှတ်ပေး။ အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်နှင့် ရောဂါပြင်းထန်မှု၏ အပြုအမူအခြေခံ အမှတ်ပေးမှုသည် အဓိက ထိရောက်မှု အဆုံးမှတ်ဖြစ်သည်။
2. Histopathology ။ Hematoxylin နှင့် eosin (H&E) စွန်းထင်းမှုသည် ကျောရိုးရှိ ရောင်ရမ်းသည့်ဆဲလ်များ ဝင်ရောက်မှုကို အကဲဖြတ်သည်။ Luxol Fast Blue (LFB) စွန်းထင်းမှုသည် demyelination ကို အကဲဖြတ်သည်။ glial fibrillary acidic ပရိုတိန်း (GFAP) နှင့် ionized calcium-binding adapter မော်လီကျူး 1 (IBA1) ကို အသုံးပြု၍ ကိုယ်ခံအားစနစ်က astrocytic နှင့် microglial တုံ့ပြန်မှုများကို ပုံသဏ္ဍာန်၊ ဖြန့်ဖြူးမှုနှင့် အရေအတွက်အတိုင်းအတာများဖြင့် အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုရာတွင် ကူညီပေးသည်။
3. Immunology နှင့် မော်လီကျူး ဇီဝဗေဒ။ Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)၊ quantitative PCR (qPCR)၊ flow cytometry၊ Western blotting နှင့် transcriptomic sequencing သည် ဖြည့်စွက်စက်ယန္တရားနှင့် ဆေးဝါးဒိုင်းနမစ် အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။
HKeyBio သည် မျိုးစိတ်မျိုးစုံ၊ မျိုးကွဲများ၊ ယန္တရားများနှင့် ရောဂါလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ phenotypes အများအပြားပါဝင်သော နည်းဗျူဟာတစ်ခုမှတစ်ဆင့် EAE မော်ဒယ်များကို ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေသည်။ ၎င်း၏အစုစုတွင် MS-oriented သုတေသနတွင် မတူညီသောမေးခွန်းများကိုဖြေရှင်းရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် cynomolgus macaque၊ mouse နှင့် rat model များပါဝင်သည်။
ဇယား 3. HKeyBio EAE မော်ဒယ်အစုစု
မျိုးစိတ်နှင့် strain |
EAE မော်ဒယ် |
စံပြလက္ခဏာများ |
Cynomolgus macaque |
MOG35–55 လှုံ့ဆော်ပေးသော EAE |
T-cell-လွှမ်းမိုး |
Cynomolgus macaque |
MOG1–125 လှုံ့ဆော်ပေးသော EAE |
B-cell နှင့် T-cell ပါဝင်မှု |
C57BL/6 မောက်စ် |
MOG1–125-induced B-cell-မှီခို EAE |
B-cell နှင့် T-cell ပါဝင်မှု |
C57BL/6 မောက်စ် |
MOG35–55- induced T-cell-မှီခို EAE |
T-cell-လွှမ်းမိုး |
SJL မောက်စ် |
PLP-induced relapsing-remitting EAE |
အဆုတ်ပြန်သွင်းခြင်းသင်တန်း |
NOD မောက်စ် |
အလယ်တန်းတိုးတက်သောသင်တန်းနှင့်အတူ MOG မှလှုံ့ဆော်သော EAE |
တိုးတက်သောရောဂါ-သင်တန်းအင်္ဂါရပ်များ |
လူးဝစ် ကြွက် |
MBP-သွေးဆောင်သော EAE |
T-cell-လွှမ်းမိုး |
MOG, myelin oligodendrocyte glycoprotein; PLP, ပရိုတိန်းလစ်ပရိုတိန်း; MBP၊ myelin အခြေခံပရိုတင်း။ မော်ဒယ်ရွေးချယ်မှုသည် ကုထုံးယန္တရား၊ မျိုးစိတ်ဆေးဝါးဗေဒ၊ ရောဂါသင်တန်းနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးမေးခွန်းနှင့် သက်ဆိုင်သည့် အဆုံးမှတ်များကို ထင်ဟပ်စေသင့်သည်။ မတူညီသော EAE မော်ဒယ်များသည် လူသား MS နှင့်ပတ်သက်သော ဖြည့်စွက်အချက်အလက်များကို ပေးဆောင်သည်။
ရေးသားသူ: အိုင်ရင်း | သိပ္ပံနည်းကျ သုံးသပ်ချက်- Ding Ying | တည်းဖြတ်သူ- Jing Yan
HKeyBio သည် autoimmune ရောဂါအတွက် vivo ထိရောက်မှုဝန်ဆောင်မှုများကိုအထူးပြုသော preclinical စာချုပ်သုတေသနအဖွဲ့အစည်းဖြစ်သည်။ ၎င်း၏အဓိကနည်းပညာအဖွဲ့သည် autoimmune ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင်နှစ်ပေါင်း 20 ကျော်အတွေ့အကြုံကိုယူဆောင်လာသည်။ ကုမ္ပဏီသည် မော်လီကျူး၊ ဆယ်လူလာ၊ ရောဂါဗေဒ၊ Suzhou စက်မှုဥယျာဉ်ရှိ တိရစ္ဆာန်ငယ်များနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ အဆောက်အအုံများနှင့် Guangxi နှင့် Suzhou ရှိ လူသားမဟုတ်သော primate သုတေသနဌာနတို့နှင့်အတူ ISO 9001 လက်မှတ်ရရှိထားသည်။
HKeyBio တွင် ဝန်ထမ်း ၆၀ ခန့်ရှိပြီး ပရောဂျက်ခေါင်းဆောင်များသည် မဟာဘွဲ့ သို့မဟုတ် ပါရဂူဘွဲ့များ ကိုင်ဆောင်ထားသည်။ အဖွဲ့သည် စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးဆေးဝါးအသစ် (IND) အပလီကေးရှင်းပေါင်း 300 ကျော်ကို ပံ့ပိုးပေးသည့် အတွေ့အကြုံရှိပြီး ပါတနာများသည် autoimmune ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် စည်းကမ်းတင်ပြမှုတစ်လျှောက် ရှုပ်ထွေးသောမေးခွန်းများကို ဖြေရှင်းရန် ကူညီပေးပါသည်။
· autoimmune ရောဂါ၏လူမဟုတ်သော primate မော်ဒယ် 30 ကျော်။
· autoimmune ရောဂါ၏တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ် 300 ကျော်။
· autoimmune ရောဂါ IND applications ပေါင်း 300 ကျော်ကို ပံ့ပိုးပေးသည့် အတွေ့အကြုံ။
[1] Lublin FD et al ။ Multiple sclerosis ၏လက်တွေ့သင်တန်းကိုသတ်မှတ်ခြင်း- 2013 ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုများ။ အာရုံကြောပညာ။ ၂၀၁၄။ အရင်းအမြစ်
[2] Norwegian multiple sclerosis လူဦးရေအတွက် ရေရှည်ရောဂါသင်တန်းကို ခန့်မှန်းသူအဖြစ် ရောဂါလုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားမရှိ (NEDA-3) ကို ပြန်လည်အခြေခံပါ။ အရင်းအမြစ်
[3] Novartis ။ မျိုးစုံနဗ်ကြောများကို ပြန်လည်ဖြစ်ပွားစေသော Kesimpta (ofatumumab) ကို FDA မှ ခွင့်ပြုပေးပါသည်။ သြဂုတ် ၂၀၊ ၂၀၂၀။ အရင်းအမြစ်
[4] စတန်းဖို့ဒ်။ တိုးတက်သော မျိုးစုံနဗ်ကြောများတွင် IDP-023 g-NK ဆဲလ်များနှင့် ocrelizumab။ NCT06677710။ အရင်းအမြစ်
[5] Zenas BioPharma အဆင့် 2 MoonStone သည် Multiple sclerosis ကိုပြန်လည်ဖြစ်ပွားစေသည်။ အောက်တိုဘာ ၂၇၊ ၂၀၂၅။ အရင်းအမြစ်
[6] Merck KGAA။ မျိုးစုံနဗ်ကြောများပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်းအတွက် evobrutinib အတွက် အဆင့် III ရလဒ်များကို အပ်ဒိတ်လုပ်ပါ။ ဒီဇင်ဘာ ၅၊ ၂၀၂၃။ အရင်းအမြစ်
[7] elezanumab ၏ ကျပန်းလေ့လာမှုများ ပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်းနှင့် တိုးတက်သော မျိုးစုံနဗ်ကြောရောဂါအတွက် စောင့်ရှောက်မှုစံနှုန်းတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။ Ann Neurol 2025;98:590–602။ အရင်းအမြစ်
