Rotte-nevropatisk smertemodell

Nevropatiske smerter er en kronisk tilstand forårsaket av nerveskade eller dysfunksjon i nervesystemet og beskrives ofte som skyting eller brennende smerte. Vanlige årsaker inkluderer kjemoterapi, diabetes, multippel sklerose, ryggmargskompresjon og kirurgi. HKeyBio tilbyr to godt validerte kirurgiske modeller for nevropatisk smerte hos Sprague-Dawley-rotter: (1) Skadefri nerveskade (SNI)-modell, der tibiale og vanlige peroneale grener av isjiasnerven ligeres og transekseres; (2) Spinal nerve ligation (SNL) modell, der L5 og/eller L6 spinal nerver er tett ligeret. Begge modellene rekapitulerer nøkkeltrekk ved menneskelig nevropatisk smerte, inkludert hurtig oppstart (innen 24 timer) og vedvarende (>2 måneder) av mekanisk allodyni (senket uttaksterskel). De gir en kraftig plattform for preklinisk effekttesting av nye analgetika, inkludert gabapentinoider, natriumkanalblokkere og målrettede smertebehandlinger.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Hovedtrekk og fordeler

Klinisk relevans - Begge modellene etterligner tett menneskelig nevropatisk smerte, med mekanisk allodyni, raskt innsettende og kronisk persistens.

Komplementære mekanismer - SNI-modeller mangler termisk hyperalgesi og kan brukes til å isolere mekaniske smerteveier; SNL-modeller produserer mekanisk og termisk overfølsomhet.

Kvantifiserbare endepunkter – mekanisk uttaksterskel (von Frese), termisk uttaksforsinkelse (Hargreaves-test, kun SNL).

Godt karakterisert og reproduserbar - en mye brukt modell med etablert protokoll og høy interlaboratorisk reproduserbarhet.

Translasjonsverdi – ideell for testing av gabapentinoider (gabapentin, pregabalin), natriumkanalblokkere (lidokain, karbamazepin) og nye smertebehandlinger.

IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.

Tekniske data og verifisering

SNL-kirurgi induserte nevropatisk smertemodell hos SD-rotter

lørdag kveld live

SNI-kirurgi induserer nevropatisk smertemodell hos SD-rotter

stjerneris

Bruksområder

• Effekttesting av gabapentinoider (gabapentin, pregabalin), natriumkanalblokkere (lidokain, karbamazepin, okskarbazepin) og trisykliske antidepressiva (amitriptylin, nortriptylin)

• Evaluering av nye analgetika rettet mot TRPV1, P2X3 og andre smerteveier

• Målvalidering av perifere og sentrale sensibiliseringsmekanismer

• Biomarkørfunn (smerterelaterte nevropeptider, inflammatoriske mediatorer)

• Farmakologi og toksikologistudier for å støtte IND

Modellspesifikasjoner

omfang	SNI modell	Lørdag kveld live modell
Arter/Stamme	Sprague-Dawley rotte
induksjonsmetode	Ligering og transeksjon av tibiale og vanlige peroneale grener av isjiasnerven	Liger L5 og/eller L6 spinalnervene tett
Debut og varighet	Rask virkning (innen 24 timer), varighet >2 måneder
sensoriske symptomer	Mekanisk allodyni (atermisk hyperalgesi)	Mekanisk allodyni og termisk hyperalgesi
kritisk endepunkt	Mekanisk uttaksterskel (von Frey)	Mekanisk tilbaketrekkingsterskel (von Frey), termisk uttaksforsinkelse (Hargreaves)
positiv kontroll	Gabapentin eller pregabalin kan brukes som referanseforbindelser
pakke	Rådata, analyserapport, atferdsdata (von Frey, Hargreaves), bioinformatikk (valgfritt)

❓ Vanlige spørsmål

Spørsmål: Hva er forskjellen mellom SNI- og SNL-modeller?

A: SNI involverer ligering/transeksjon av perifere nervegrener, og produserer mekanisk allodyni, men ingen termisk hyperalgesi. SNL involverer spinalnerveligering, og produserer mekanisk allodyni og termisk hyperalgesi. Velg SNI for å drive ren mekanisk smerteforskning; velg SNL for å forstå den kombinerte mekaniske/termiske smertemekanismen.

Spørsmål: Hvordan måles mekanisk allodyni?

A: Ved hjelp av en von Frey-tråd påføres et kalibrert monofilament på plantaroverflaten av bakpoten for å bestemme terskelkraften (i gram) som fremkaller en tilbaketrekningsrespons. Lavere terskler indikerer mekanisk allodyni.

Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-støttestudier?

Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).

Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. profylaktisk kontra terapeutisk dosering, kombinasjonsterapier)?

Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr kirurgiske protokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.

Spørsmål: Hva er den typiske tidslinjen for en piloteffektstudie?

A: Atferdsvurderinger begynner vanligvis 7-14 dager postoperativt (etter restitusjon) og fortsetter i 2-4 uker for akutte studier; langtidsstudier kan strekke seg til 8 uker.