Modelo de neuropatia periférica induzida por quimioterapia em roedores (CIPN)

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Modelo de neuropatia periférica induzida por quimioterapia em roedores (CIPN)

Modelo de neuropatia periférica induzida por quimioterapia em roedores (CIPN)

A neuropatia periférica induzida por quimioterapia (CIPN) é um efeito colateral comum e limitante da dose de muitos medicamentos anticâncer que afeta as fibras nervosas sensoriais e motoras, causando parestesia, dormência, problemas de equilíbrio, dor e fraqueza muscular. Os medicamentos quimioterápicos à base de platina, como a cisplatina, têm afinidade molecular pelo sistema nervoso periférico, que carece de barreiras vasculares, resultando em neurotoxicidade periférica grave na maioria dos pacientes com câncer tratados. HKeyBio oferece modelos CIPN induzidos por cisplatina bem validados em duas espécies: ratos SD e camundongos C57BL/6. Esses modelos recapitulam as principais características da CIPN humana, incluindo alterações no peso corporal, redução do limiar de dor (alodinia mecânica medida por von Frey) e comprometimento sensorial. Eles fornecem uma plataforma poderosa para testes de eficácia pré-clínica de novos agentes neuroprotetores e analgésicos para prevenção e tratamento de CIPN.

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Descrição do produto

Principais características e benefícios

Relevância clínica —A neuropatia induzida pela cisplatina é semelhante à CIPN humana, com déficits sensoriais, dor e alterações de peso.

Valor translacional de endpoint quantificável para pacote de dados pronto para IND de múltiplas espécies - pode ser estudado de acordo com os princípios de BPL.

Dados técnicos e verificação

Modelo SD CIPN induzido por cisplatina

Modelo CIPN C57BL/6 induzido por cisplatina

Áreas de aplicação

• Teste de eficácia de agentes neuroprotetores (acetil-L-carnitina, vitamina E, glutationa, amifostina)

• Avaliação de medicamentos analgésicos (gabapentina, pregabalina, duloxetina, antidepressivos tricíclicos) para o tratamento da dor neuropática

• Validação direcionada de vias de dor neuropática e estratégias de regeneração nervosa

• Descoberta de biomarcadores (cadeia leve de neurofilamento, mediadores inflamatórios)

• Estudos de farmacologia e toxicologia para apoiar IND

Especificações do modelo

escopo	Modelo CIPN de rato	Modelo CIPN de rato
Espécie/Estirpe	Rato Sprague-Dawley	Rato C57BL/6
método de indução	Cisplatina ip 2–4 mg/kg 2–3 vezes por semana durante 2–5 semanas	Cisplatina ip 2–3 mg/kg 2–3 vezes por semana durante 2–4 semanas
tempo de estudo	3–6 semanas (indução + tratamento)	3-5 semanas (indução + tratamento)
ponto final crítico	Peso corporal, limiar de retirada mecânica (von Frey), opcional: sensibilidade térmica (placa quente, Hargreaves), velocidade de condução nervosa, histopatologia (neuromorfologia), densidade de fibras nervosas intraepidérmicas
pacote	Dados brutos, relatório de análise, dados comportamentais, lâminas histológicas (opcional), bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

P: Como a cisplatina induz a neuropatia periférica?

Resposta: A cisplatina acumula-se no sistema nervoso periférico que não possui barreiras vasculares, causando reticulação do DNA, disfunção mitocondrial, estresse oxidativo e degeneração axonal de neurônios sensoriais, levando à dor neuropática e déficits sensoriais.

P: Quais são as principais semelhanças com o CIPN humano?

R: Esses modelos exibem alodinia mecânica progressiva, perda de peso e déficits sensoriais que refletem de perto os sintomas da CIPN humana, como dormência, formigamento e dor nas extremidades.

P: Esses modelos podem ser usados para estudos de apoio ao IND?

Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de cisplatina, regimes de tratamento, combinações com outras quimioterapias)?

Resposta: Claro. Nossa equipe científica personaliza regimes de dosagem de cisplatina, cronogramas de dosagem e análises de endpoint com base em seu medicamento candidato específico.