Myasthenia Gravis
● Simptomat dhe shkaqet
Myasthenia gravis (MG) është një çrregullim kronik autoimun në të cilin antitrupat shkatërrojnë komunikimin midis nervave dhe muskujve, duke rezultuar në dobësi të muskujve skeletorë. Myasthenia gravis prek muskujt vullnetarë të trupit, veçanërisht ata që kontrollojnë sytë, gojën, fytin dhe gjymtyrët. Sëmundja mund të godasë këdo në çdo moshë, por më shpesh vërehet tek gratë e reja (20 dhe 30 vjeç) dhe tek burrat e moshës 50 vjeç e lart.
Myasthenia gravis nuk është e trashëguar dhe nuk është ngjitëse. Zakonisht zhvillohet më vonë në jetë kur antitrupat në trup sulmojnë receptorët normalë në muskuj. Kjo bllokon një kimikat të nevojshëm për të stimuluar tkurrjen e muskujve.

Patologjia autoimune në nëntipet e sëmundjes së Myasthenia Gravis rregullohet nga mekanizmat divergjentë të imunopatologjisë. Përpara. Immunol., 27 maj 2020
● Modelet në vend 【Data➡Modelet】
| ● Modeli MG i induktuar nga peptidet R97-116 【Mekanizmi】 Myasthenia gravis (MG) është një sëmundje autoimune, e varur nga qelizat T, e ndërmjetësuar nga antitrupat, komplementare, e karakterizuar nga humbja e receptorit të acetilkolinës (AChR) në membranën postinaptike të lidhjes neuromuskulare dhe ka rezultuar në transmetim të dëmtuar neuromuskular dhe dobësi të muskujve. Myasthenia gravis eksperimentale autoimune (EAMG) mund të induktohet te minjtë Lewis nga imunizimi me receptorin e acetilkolinës torpedo (TAChR) ose një peptid sintetik që korrespondon me rajonin 97-116 të nën-njësisë AChR α të miut (R97-116 është një model i përshtatshëm dhe i besueshëm për zhvillimin e MG njerëzor). strategjitë terapeutike.
|
Myasthenia Gravis
● Simptomat dhe shkaqet
Myasthenia gravis (MG) është një çrregullim kronik autoimun në të cilin antitrupat shkatërrojnë komunikimin midis nervave dhe muskujve, duke rezultuar në dobësi të muskujve skeletorë. Myasthenia gravis prek muskujt vullnetarë të trupit, veçanërisht ata që kontrollojnë sytë, gojën, fytin dhe gjymtyrët. Sëmundja mund të godasë këdo në çdo moshë, por më shpesh vërehet tek gratë e reja (20 dhe 30 vjeç) dhe tek burrat e moshës 50 vjeç e lart.
Myasthenia gravis nuk është e trashëguar dhe nuk është ngjitëse. Zakonisht zhvillohet më vonë në jetë kur antitrupat në trup sulmojnë receptorët normalë në muskuj. Kjo bllokon një kimikat të nevojshëm për të stimuluar tkurrjen e muskujve.

Patologjia autoimune në nëntipet e sëmundjes së Myasthenia Gravis rregullohet nga mekanizmat divergjentë të imunopatologjisë. Përpara. Immunol., 27 maj 2020
● Modelet në vend 【Data➡Modelet】
| ● Modeli MG i induktuar nga peptidet R97-116 【Mekanizmi】 Myasthenia gravis (MG) është një sëmundje autoimune, e varur nga qelizat T, e ndërmjetësuar nga antitrupat, komplementare, e karakterizuar nga humbja e receptorit të acetilkolinës (AChR) në membranën postinaptike të lidhjes neuromuskulare dhe ka rezultuar në transmetim të dëmtuar neuromuskular dhe dobësi të muskujve. Myasthenia gravis eksperimentale autoimune (EAMG) mund të induktohet te minjtë Lewis nga imunizimi me receptorin e acetilkolinës torpedo (TAChR) ose një peptid sintetik që korrespondon me rajonin 97-116 të nën-njësisë AChR α të miut (R97-116 është një model i përshtatshëm dhe i besueshëm për zhvillimin e MG njerëzor). strategjitë terapeutike.
|