Shtëpi » Shërbime » Sëmundje autoimune modele kafshësh të vogla » Sëmundjet e lidhura me sistemin neurologjik » Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Sasia:
Disponueshmëria:





Kërkoj Shto në shportë

Përshkrimi i produktit

Myasthenia gravis

● Simptomat dhe shkaqet

Myasthenia gravis (MG) është një çrregullim kronik autoimune në të cilin antitrupat shkatërrojnë komunikimin midis nervave dhe muskujve, duke rezultuar në dobësi të muskujve skeletorë. Myasthenia gravis ndikon në muskujt vullnetarë të trupit, veçanërisht ato që kontrollojnë sytë, gojën, fytin dhe gjymtyrët. Sëmundja mund të godasë këdo në çdo moshë, por shihet më shpesh tek gratë e reja (mosha 20 dhe 30 vjeç) dhe burrat e moshës 50 vjeç e më të vjetër.

Myasthenia gravis nuk është e trashëguar dhe nuk është ngjitëse. Në përgjithësi zhvillohet më vonë në jetë kur antitrupat në trup sulmojnë receptorët normalë në muskuj. Kjo bllokon një kimikate të nevojshme për të stimuluar tkurrjen e muskujve.

Fimmu-11-00776-9

Patologjia autoimune në nëntipet e sëmundjes Myasthenia gravis rregullohet nga mekanizma divergjentë të imunopatologjisë. Përpara Imunol., 27 maj 2020

● Modelet në vend 【data ➡models

Model R97-116 Peptidet e shkaktuar nga modeli MG

【Mekanizmi】 Myasthenia gravis (MG) është një antitrup i ndërmjetësuar, i varur nga qeliza T, plotëson sëmundjen autoimune, e karakterizuar nga humbja e receptorit të acetilkolinës (ACHR) në membranën postinaptike të kryqëzimit neuromuskular dhe rezultoi në dobësi të transmetimit neuromuskular të impultuar dhe të dobësisë së muskujve. Myasthenia gravis eksperimentale Autoimmune (EAMG) mund të shkaktohet në minjtë Lewis nga imunizimi me receptorin acetilkolinë torpedo (TACHR) ose një peptid sintetik që korrespondon me rajonin 97–116 të RAT ACHR α nën-njësi (R97-116 Peptid), i cili është një model i besueshëm për MG-në e njeriut dhe është i mirë për të hetuar për zhvillimin e ri-zhvillimit të ri-zhvillimit të ri-zhvillimit, strategjitë.

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915