Skleroza sistemike (SSc), e njohur edhe si skleroderma, është një sëmundje kronike autoimune e karakterizuar nga prodhimi dhe akumulimi i tepërt i kolagjenit në lëkurë dhe indet lidhëse, duke çuar në ngurtësim dhe shtrëngim. Patogjeneza përfshin reaksione jonormale imune, faktorë gjenetikë dhe shkaktarë mjedisorë. HKeyBio ofron një model NHP SSc të vërtetuar mirë të nxitur nga administrimi intradermal i bleomicinës (BLM), një agjent kimioterapeutik që shkakton fibrozë të lëkurës që i ngjan shumë SSc-së njerëzore. Ky model përmbledh karakteristikat kryesore duke përfshirë trashjen e lëkurës, depozitimin e kolagjenit dhe prodhimin e autoantitrupave, duke ofruar një platformë të fortë për testimin e efikasitetit paraklinik të terapive të reja anti-fibrotike dhe imunomoduluese.

Lupus eritematoz kutan (CLE) është një manifestim i lupus eritematoz sistemik (SLE), që prek 70-85% të pacientëve me SLE, me katër nëntipe klinike: akut, subakut, intermitent dhe kronik. Rrezatimi ultravjollcë (UV) është shkaktari më i njohur për CLE, me 60-80% të pacientëve me SLE që zhvillojnë lezione të lëkurës fotosensitive. HKeyBio ofron një agonist TLR-7 të vërtetuar mirë të kombinuar me modelin CLE të induktuar nga UVB në primatët jo-njerëzor. Ky model kombinon aplikimin aktual të agonistit TLR-7 me rrezatimin UVB për të nxitur në mënyrë sinergjike inflamacionin e lëkurës, duke imituar patogjenezën e CLE të njeriut. Modeli përmbledh tiparet kryesore të CLE-së njerëzore duke përfshirë rritjen e rezultateve klinike të lëkurës, rritjen e antitrupave anti-dsDNA në gjak, IFN-α të rregulluar lart në lëkurë, ndryshimet karakteristike histopatologjike (ngjyrosja HE), ndryshimet transkriptomike (ARN-seq të lëkurës) dhe analizën e grupimit të qelizave imune. Ai siguron një platformë të fuqishme për testimin e efikasitetit paraklinik të terapive të reja për lupusin kutan dhe sëmundjet autoimune fotosensitive.

Sëmundja pulmonare obstruktive kronike (COPD) është një sëmundje inflamatore progresive e mushkërive e karakterizuar nga pengimi i qarkullimit të ajrit, vështirësia në frymëmarrje, kolla dhe prodhimi i mukusit, të shkaktuar kryesisht nga ekspozimi afatgjatë ndaj tymit të cigares. HKeyBio ofron një model NHP COPD të vërtetuar mirë të shkaktuar nga ekspozimi kronik i tymit të cigares. Ky model përmbledh tiparet kryesore të COPD të njeriut, duke përfshirë inflamacionin e rrugëve të frymëmarrjes (neutrofilia në BALF), rënien e funksionit të mushkërive dhe ndryshimet emfizematoze të zbuluara nga imazhet CT. Ai siguron një platformë të fuqishme për testimin e efikasitetit paraklinik të terapive të reja të COPD.

SLE është një sëmundje komplekse autoimune e karakterizuar nga prodhimi i autoantitrupave, depozitimi i kompleksit imunitar dhe dëmtimi i shumë organeve (lëkura, kyçet, veshkat). HKeyBio ofron një model NHP SLE të induktuar nga agonisti TLR-7 i karakterizuar mirë që përmbledh tiparet kryesore njerëzore: anti-dsDNA e ngritur, nënshkrimi IFN-α dhe patologjinë e veshkave. Ky model ofron një platformë të fuqishme për testimin e efikasitetit të imunomodulatorëve të rinj dhe mbështet studimet që mundësojnë IND me paketa të dhënash gjithëpërfshirëse.

Hidradenitis suppurativa (HS) është një sëmundje inflamatore e lëkurës kronike, e dhimbshme dhe shpërfytyruese që prek zonat që mbajnë gjëndrat apokrine (sqetullat, rajonet inguinale, vithet, gjoksi). Patogjeneza e tij përfshin disrregullim kompleks imunitar, duke përfshirë përgjigjet e lindura imune (makrofagët, neutrofilet, IL-1β, TNF-α), imunitetin qelizor Th1/Th17 dhe përfshirjen e qelizave B. HKeyBio ofron një model të mirë-karakterizuar NHP HS që ripërmbledh tiparet kryesore të HS të njeriut, duke përfshirë tunelet e lëkurës, infiltrimin neutrofilik dhe rregullimin e gjeneve inflamatore të lidhura me HS. Ky model ofron një platformë të fuqishme për testimin e efikasitetit paraklinik të terapive të reja HS.

Urtikaria (urtikarie) është një sëmundje e zakonshme e drejtuar nga qelizat e direkëve, e karakterizuar nga reaksione të fryrjes dhe flakërimit, eritema dhe kruarje intensive. Klasifikohet si akut (≤6 javë) ose kronik (> 6 javë), dhe mund të jetë spontan ose i nxitshëm nga shkaktarë specifikë (ftohja, presioni, alergjenët). HKeyBio ofron dy modele të urtikarisë NHP të vërtetuara mirë: (1) Modeli i urtikarisë së induktuar nga HDM, i krijuar nga sensibilizimi epikutan ose intradermal me ekstrakt të grimcave të pluhurit shtëpiak, duke ripërmbledhur reaksionet akute të lëkurës të shkaktuara nga alergjenët; dhe (2) Modeli i anafilaksisë pasive të lëkurës (PCA) të induktuar nga DNP-IgE & DNFB, një model klasik i mbindjeshmërisë së tipit I i ndërmjetësuar nga IgE specifike për alergjen dhe degranulimi i qelizave mast. Të dy modelet ofrojnë platforma të fuqishme për testimin e efikasitetit paraklinik të terapive të reja anti-alergjike dhe stabilizuese të qelizave mast.

Psoriaza është një sëmundje kronike autoimune e lëkurës e karakterizuar nga qarkullimi i shpejtë i qelizave të lëkurës, duke rezultuar në njolla (pllaka) të thata, me luspa, kruarje, më së shpeshti në gjunjë, bërryla, trung dhe skalp. Psoriaza e pllakave, lloji më i zakonshëm, përfshin mosfunksionim të sistemit imunitar që çon në hiperproliferim të keratinociteve. HKeyBio ofron një model psoriasis të vërtetuar mirë NHP të induktuar nga imiquimod (IMQ), një agonist TLR7/8 që shkakton inflamacion të lëkurës të ngjashëm me psoriazën përmes rrugëve të interferonit të tipit I dhe IL-23/IL-17. Ky model përmbledh tiparet kryesore të psoriazës njerëzore duke përfshirë eritemën, shkallëzimin, trashjen, IL-17A dhe IL-36 të ngritur, dhe ndryshimet karakteristike histopatologjike, duke ofruar një platformë të fortë për testimin e efikasitetit paraklinik të terapive të reja të psoriasis.

Sindroma Sjögren (SjS) është një çrregullim kronik autoimun i karakterizuar nga infiltrimi limfocitar i gjëndrave ekzokrine, duke çuar në tharje të syve (keratoconjunctivitis sicca) dhe tharje të gojës (xerostomia). Shpesh bashkëjeton me sëmundje të tjera autoimune si artriti reumatoid dhe lupus eritematoz sistemik. HKeyBio ofron një model NHP SjS të vërtetuar mirë të nxitur nga imunizimi me proteinën e gjëndrave të pështymës, e cila ripërmbledh karakteristikat kryesore të SjS të njeriut: shpejtësia e reduktuar e rrjedhës së pështymës, autoantitrupat e ngritur kundër antigjeneve të gjëndrave të pështymës dhe infiltrimi limfocitar i gjëndrave të pështymës. Ky model ofron një platformë të fuqishme për testimin e efikasitetit paraklinik të terapive të reja për sindromën Sjögren.

Përgjigja e antitrupave të varur nga qelizat T (TDAR) është një analizë standarde e artë për vlerësimin e ndikimit të kandidatëve të barnave në kompetencën imune gjatë zhvillimit paraklinik. Kjo analizë funksionale imune vlerëson integritetin e proceseve të shumta imune, duke përfshirë marrjen dhe paraqitjen e antigjenit, ndihmën e qelizave T, aktivizimin e qelizave B dhe prodhimin e antitrupave. Agjencitë rregullatore rekomandojnë TDAR si një test të funksionit imunitar të zgjedhjes së parë për vlerësimin e imunotoksicitetit të entiteteve të reja kimike. HKeyBio ofron një model NHP TDAR të vërtetuar mirë duke përdorur hemocianin limpet (KLH), një proteinë shumë imunogjene që shkakton përgjigje të fuqishme të antitrupave të varura nga qelizat T. Ky model ofron të dhëna kritike të imunotoksicitetit dhe imunofarmakologjisë për të mbështetur studimet që mundësojnë IND.

Pruritusi (kruajtja) është një ndjesi e pakëndshme që provokon dëshirën për gërvishtje, duke filluar nga bezdisja e lehtë deri te kushtet e vështira, paaftësie. Mund të shoqërohet me çrregullime primare të lëkurës (dermatit atopik, psoriasis) ose sëmundje sistemike (renale, kolestatike, hematologjike, endokrine). HKeyBio ofron dy modele të kruajtjes së NHP të vërtetuara mirë: modelin e shkaktuar nga dëmtimi mekanik (duke imituar kruajtjen e lidhur me shërimin e plagëve) dhe modelin e induktuar nga IL-31 (duke aktivizuar drejtpërdrejt rrugën kyçe të kruajtjes imuno-neurale). Të dy modelet përmbledhin tiparet e kruajtjes kronike të njeriut, duke ofruar platforma të fuqishme për testimin e efikasitetit paraklinik të terapive të reja anti-pruritike.