Sëmundja e shartuara-kundrejt-hostit (GVHD)
● Simptomat dhe shkaqet
Në varësi të cilave organet sulmet e sistemit imunitar, GVHD mund të shkaktojë simptoma që variojnë nga skuqja, diarre dhe hepatiti deri tek infeksionet potencialisht kërcënuese për jetën, kërpudhat, virale ose parazitare.
Transplantimi i qelizave hemopoietike (HCT) është një terapi intensive e përdorur për të trajtuar çrregullime malinje hematologjike me rrezik të lartë dhe sëmundje të tjera hematologjike dhe gjenetike kërcënuese për jetën. Komplikimi kryesor i HCT është sëmundja e shartuara-kundrejt-hostit (GVHD), një çrregullim imunologjik që prek shumë sisteme të organeve, duke përfshirë traktin gastrointestinal, mëlçinë, lëkurën dhe mushkëritë.
doi: 10.1136/Archdischild-2013-304832. EPUB 2014 12 korrik.
● Modelet në vend 【data ➡models
● DBA/2 Modeli i induktuar me limfocitet B6D2F1 CGVHD 【Mekanizmi】 Modelet CGVHD të ndërmjetësuara nga autoantibody, manifestohen nga nefriti, cirroza biliare, fibroza e gjëndrave të pështymës, limfadenopatia, splenomegalia, prodhimi i autoantibupit dhe, në një shtrirje më të vogël, patologji. Këto modele janë MHC të mospërputhura dhe përfshijnë klasikisht transplantime prind-në-F1 që rezultojnë në kimerizëm të përzier. Modeli autoantibody më i studiuar është modeli DBA/2 → B6D2F1. Ky model rezulton në zgjerimin e qelizave B marrës B, duke çuar në limfadenopati, prodhim splenomegally dhe autoantibody. |
Sëmundja e shartuara-kundrejt-hostit (GVHD)
● Simptomat dhe shkaqet
Në varësi të cilave organet sulmet e sistemit imunitar, GVHD mund të shkaktojë simptoma që variojnë nga skuqja, diarre dhe hepatiti deri tek infeksionet potencialisht kërcënuese për jetën, kërpudhat, virale ose parazitare.
Transplantimi i qelizave hemopoietike (HCT) është një terapi intensive e përdorur për të trajtuar çrregullime malinje hematologjike me rrezik të lartë dhe sëmundje të tjera hematologjike dhe gjenetike kërcënuese për jetën. Komplikimi kryesor i HCT është sëmundja e shartuara-kundrejt-hostit (GVHD), një çrregullim imunologjik që prek shumë sisteme të organeve, duke përfshirë traktin gastrointestinal, mëlçinë, lëkurën dhe mushkëritë.
doi: 10.1136/Archdischild-2013-304832. EPUB 2014 12 korrik.
● Modelet në vend 【data ➡models
● DBA/2 Modeli i induktuar me limfocitet B6D2F1 CGVHD 【Mekanizmi】 Modelet CGVHD të ndërmjetësuara nga autoantibody, manifestohen nga nefriti, cirroza biliare, fibroza e gjëndrave të pështymës, limfadenopatia, splenomegalia, prodhimi i autoantibupit dhe, në një shtrirje më të vogël, patologji. Këto modele janë MHC të mospërputhura dhe përfshijnë klasikisht transplantime prind-në-F1 që rezultojnë në kimerizëm të përzier. Modeli autoantibody më i studiuar është modeli DBA/2 → B6D2F1. Ky model rezulton në zgjerimin e qelizave B marrës B, duke çuar në limfadenopati, prodhim splenomegally dhe autoantibody. |