Gnagare kemoterapi-inducerad perifer neuropati (CIPN) modell

Du är här: Hem » Produkter » Gnagare kemoterapi-inducerad perifer neuropati (CIPN) modell

Gnagare kemoterapi-inducerad perifer neuropati (CIPN) modell

Kemoterapi-inducerad perifer neuropati (CIPN) är en vanlig, dosbegränsande biverkning av många läkemedel mot cancer som påverkar sensoriska och motoriska nervfibrer, vilket orsakar parestesi, domningar, balansproblem, smärta och muskelsvaghet. Platinabaserade kemoterapiläkemedel som cisplatin har molekylär affinitet för det perifera nervsystemet, som saknar vaskulära barriärer, vilket resulterar i allvarlig perifer neurotoxicitet hos de flesta behandlade cancerpatienter. HKeyBio erbjuder välvaliderade cisplatin-inducerade CIPN-modeller i två arter: SD-råttor och C57BL/6-möss. Dessa modeller rekapitulerar nyckelegenskaper hos mänsklig CIPN, inklusive förändringar i kroppsvikt, reducerad smärttröskel (mekanisk allodyni mätt av von Frey) och sensorisk försämring. De tillhandahåller en kraftfull plattform för preklinisk effektivitetstestning av nya neuroprotektiva och smärtstillande medel för förebyggande och behandling av CIPN.

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg i varukorgen

Tidigare:

Nästa:

Produktbeskrivning

Huvuddrag och fördelar

Klinisk relevans – Cisplatin-inducerad neuropati liknar mänsklig CIPN, med sensoriska underskott, smärta och viktförändringar.

Kvantifierbart endpoint translationsvärde för IND-färdigt datapaket för flera arter - kan studeras enligt GLP-principer.

Tekniska data och verifiering

Cisplatin-inducerad SD CIPN-modell

Cisplatin-inducerad C57BL/6 CIPN-modell

Användningsområden

• Effekttester av neuroprotektiva medel (acetyl-L-karnitin, vitamin E, glutation, amifostin)

• Utvärdering av smärtstillande läkemedel (gabapentin, pregabalin, duloxetin, tricykliska antidepressiva) för behandling av neuropatisk smärta

• Riktad validering av neuropatiska smärtvägar och strategier för nervregenerering

• Upptäckt av biomarkörer (lätt kedja av neurofilament, inflammatoriska mediatorer)

• Farmakologi och toxikologistudier för att stödja IND

Modellspecifikationer

omfattning	Råtta CIPN-modell	Mus CIPN-modell
Art/Stam	Sprague-Dawley råtta	C57BL/6 mus
induktionsmetod	Cisplatin ip 2–4 mg/kg 2–3 gånger i veckan i 2–5 veckor	Cisplatin ip 2–3 mg/kg 2–3 gånger i veckan i 2–4 veckor
studietid	3–6 veckor (induktion + behandling)	3-5 veckor (induktion + behandling)
kritisk slutpunkt	Kroppsvikt, mekanisk uttagströskel (von Frey), valfritt: termisk känslighet (varm platta, Hargreaves), nervledningshastighet, histopatologi (neuromorfologi), intraepidermal nervfiberdensitet
paket	Rådata, analysrapport, beteendedata, histologibilder (valfritt), bioinformatik (valfritt)

❓ Vanliga frågor

F: Hur inducerar cisplatin perifer neuropati?

Svar: Cisplatin ackumuleras i det perifera nervsystemet som saknar vaskulära barriärer, vilket orsakar DNA-tvärbindning, mitokondriell dysfunktion, oxidativ stress och axonal degeneration av sensoriska neuroner, vilket leder till neuropatisk smärta och sensoriska underskott.

F: Vilka är de huvudsakliga likheterna med mänskligt CIPN?

S: Dessa modeller uppvisar progressiv mekanisk allodyni, viktminskning och sensoriska underskott som nära återspeglar mänskliga CIPN-symtom som domningar, stickningar och smärta i extremiteterna.

F: Kan dessa modeller användas för IND-stödstudier?

Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).

F: Erbjuder du skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika cisplatindoser, behandlingsregimer, kombinationer med annan kemoterapi)?

Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr doseringsregimer för cisplatin, doseringsscheman och slutpunktsanalyser baserat på din specifika läkemedelskandidat.