| จำนวน: | |
|---|---|
พอร์ตโฟลิโอโมเดลแบบกว้างๆ – โมเดลสารก่อภูมิแพ้ (OVA, HDM, Fel d 1), แบบผสมเสริม (LPS, c‑di‑GMP) และแบบจำลองที่ขับเคลื่อนด้วย TSLP (MC903) ครอบคลุมเอนโดไทป์โรคหอบหืดอีโอซิโนฟิล นิวโทรฟิลิก และแบบผสมแกรนูโลไซต์
หลายสายพันธุ์ – C57BL/6, BALB/c, หนูเมาส์แปลงพันธุ์ HIS ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ และ IL4/IL4R พร้อมใช้งาน
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว, AHR (เพนห์, ความต้านทาน), จำนวนเซลล์ BALF (อีโอซิโนฟิล, นิวโทรฟิล, มาโครฟาจ), IgE รวมในซีรั่มและ IgE ที่จำเพาะต่อสารก่อภูมิแพ้, การทำโปรไฟล์ไซโตไคน์ (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), จุลพยาธิวิทยาของปอด (HE, แมสสัน, PAS) โลหิตวิทยา
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบทางชีววิทยา (สารต้าน IL-4Rα, สารต้าน IL-5, สารต้าน IL-13, สารต้าน TSLP, สารยับยั้ง IL-33), สารยับยั้ง JAK, คอร์ติโคสเตียรอยด์ และยาขยายหลอดลม
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำโดย OVA ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำด้วย OVA ในหนูเมาส์ BALB/c
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำโดย OVA ในหนู HIS
แบบจำลองโรคหอบหืด OVA+MC903 ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดนิวโทรฟิลิกที่เหนี่ยวนำด้วย OVA+LPS ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำให้เกิด HDM ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำด้วย HDM ในหนูเมาส์ IL4/IL4R
แบบจำลองโรคหอบหืด HDM+LPS ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืด HDM+MC903 ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำด้วย HDM + c-di-GMP ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืด Fel d 1 ในหนู BALB/c
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารชีวภาพ (สารต้าน IL-4Rα, สารต้าน IL-5, สารต้าน IL-13, สารต้าน TSLP, สารต้าน IL-33)
• การประเมินสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็ก (สารยับยั้ง JAK, สารยับยั้ง PDE4, คู่อริ CRTH2)
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับวิถีไซโตไคน์ที่ได้มาจาก Th2, Th17 และเยื่อบุผิว
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (IgE, ลายเซ็นไซโตไคน์, เครื่องหมายอีโอซิโนฟิล/นิวโทรฟิล)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
C57BL/6, BALB/c, HIS ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์, IL4/IL4R แปลงพันธุ์ |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
OVA ±สารส้ม ± MC903 ± LPS; HDM ± LPS ± MC903 ± c‑di‑GMP; เฟล d 1 + สารส้ม |
ระยะเวลาการศึกษา |
3–8 สัปดาห์ (ระยะภูมิแพ้ + ระยะท้าทาย) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว, AHR (รุกราน/ไม่รุกราน), เซลล์วิทยาของ BALF (อีโอซิโนฟิล, นิวโทรฟิล, มาโครฟาจ), IgE รวมในซีรั่มและ IgE เฉพาะของสารก่อภูมิแพ้, ระดับไซโตไคน์ (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), จุลพยาธิวิทยาของปอด (HE, แมสสัน, PAS) พร้อมการให้คะแนน, โลหิตวิทยา (ทางเลือก) |
| การควบคุมเชิงบวก | มีเดกซาเมทาโซนหรือแอนติบอดีต้าน IL‑4Rα เป็นสารประกอบอ้างอิง |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ จำนวนเซลล์ BALF ผล ELISA สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ข้อมูลการทำงานของปอด ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) |
ถาม: ฉันจะเลือกแบบจำลอง AD ที่เหมาะสมสำหรับผู้สมัครรับยาของฉันได้อย่างไร
ตอบ: สำหรับโรคหอบหืดที่เกิดจากอีโอซิโนฟิลิก (Th2‑high) แนะนำให้ใช้รุ่น OVA หรือ HDM ใน BALB/c หรือ C57BL/6 สำหรับโรคหอบหืดจากนิวโทรฟิลหรือแกรนูโลไซต์แบบผสม รุ่น OVA+LPS หรือ HDM+c‑di‑GMP ใน C57BL/6 มีความเหมาะสม หนูที่มีลักษณะคล้ายมนุษย์ของ HIS เหมาะสำหรับการทดสอบทางชีววิทยาเฉพาะของมนุษย์ หนูเมาส์แปลงพันธุ์ IL4/IL4R เหมาะสำหรับการศึกษาวิถีทาง Th2 ทีมวิทยาศาสตร์ของเราสามารถแนะนำการเลือกแบบจำลองตามเป้าหมายเฉพาะของคุณได้
ถาม: โมเดลที่เหนี่ยวนำด้วย OVA และ HDM แตกต่างกันอย่างไร
ตอบ: OVA เป็นสารก่อภูมิแพ้ตัวอย่างที่ต้องใช้สารเสริมในการทำให้เกิดอาการแพ้ ซึ่งให้การตอบสนองของ Th2 ที่แข็งแกร่ง HDM เป็นสารก่อภูมิแพ้ในมนุษย์ที่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกซึ่งมีโปรตีเอสซึ่งกระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและภูมิคุ้มกันที่ปรับตัวได้ ซึ่งเลียนแบบการเกิดโรคหอบหืดจากภูมิแพ้ในมนุษย์ได้ใกล้เคียงยิ่งขึ้น
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้ในการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีระเบียบวิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ตารางการแพ้/ความท้าทาย การบำบัดแบบผสมผสาน)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ กำหนดการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: แบบจำลองโรคหอบหืดส่วนใหญ่จะแล้วเสร็จภายใน 4-6 สัปดาห์ รวมถึงอาการแพ้ ความท้าทาย การรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุด
