| จำนวน: | |
|---|---|
พอร์ตโฟลิโอโมเดลแบบกว้างๆ – โมเดลสารก่อภูมิแพ้ (OVA, HDM, Fel d 1), แบบผสมเสริม (LPS, c-di-GMP) และแบบจำลองที่ขับเคลื่อนด้วย TSLP (MC903) ครอบคลุมเอนโดไทป์โรคหอบหืดอีโอซิโนฟิล นิวโทรฟิล และแบบผสมแกรนูโลไซต์
มีหลายชนิด/สายพันธุ์ – BALB/c (Th2-prone), C57BL/6 (Th1/Th17-prone) และหนูเมาส์ HIS ที่มีลักษณะเหมือนมนุษย์
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว การตอบสนองมากเกินไปของทางเดินหายใจ (เพนห์ การดื้อยา) จำนวนเซลล์ BALF (อีโอซิโนฟิล นิวโทรฟิล มาโครฟาจ) IgE ในซีรั่ม/IgE เฉพาะของสารก่อภูมิแพ้ การจัดทำโปรไฟล์ไซโตไคน์ (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), จุลพยาธิวิทยาของปอด (HE, แมสสัน, PAS) โลหิตวิทยา
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบทางชีววิทยา (สารต้าน IL-4Rα, สารต้าน IL-5, สารต้าน IL-13), สารยับยั้ง JAK, คอร์ติโคสเตียรอยด์ และยาขยายหลอดลม
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำโดย OVA ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำด้วย OVA ในหนูเมาส์ BALB/c
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำโดย OVA ในหนู HIS
แบบจำลองโรคหอบหืด OVA+MC903 ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดนิวโทรฟิลิกที่เหนี่ยวนำด้วย OVA+LPS ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำให้เกิด HDM ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำด้วย HDM ในหนูเมาส์ IL4/IL4R
แบบจำลองโรคหอบหืด HDM+LPS ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืดที่ชักนำด้วย HDM + c-di-GMP ในหนูเมาส์ C57BL/6
แบบจำลองโรคหอบหืด Fel d 1 ในหนู BALB/c
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารชีวภาพ (สารต้าน IL-4Rα, สารต้าน IL-5, สารต้าน IL-13, สารต้าน TSLP, สารต้าน IL-33)
• การประเมินสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็ก (สารยับยั้ง JAK, สารยับยั้ง PDE4, คู่อริ CRTH2)
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับวิถีไซโตไคน์ที่ได้มาจาก Th2, Th17 และเยื่อบุผิว
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (IgE, ลายเซ็นไซโตไคน์, เครื่องหมายอีโอซิโนฟิล/นิวโทรฟิล)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ (BALB/c, C57BL/6, HIS แบบมนุษย์) |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
OVA ±สารส้ม ± MC903 ± LPS; HDM ± c-di-GMP; เฟล d 1 + สารส้ม |
ระยะเวลาการศึกษา |
3–8 สัปดาห์ (ระยะภูมิแพ้ + ระยะท้าทาย) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว การตอบสนองมากเกินไปของทางเดินหายใจ (รุกราน/ไม่รุกราน) เซลล์วิทยาของ BALF (อีโอซิโนฟิล นิวโทรฟิล มาโครฟาจ) IgE รวมในซีรัมและ IgE ที่จำเพาะต่อสารก่อภูมิแพ้ ระดับไซโตไคน์ (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), จุลพยาธิวิทยาของปอด (HE, แมสสัน, PAS) พร้อมการให้คะแนน, โลหิตวิทยา (ทางเลือก) |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ จำนวนเซลล์ BALF ผล ELISA สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ข้อมูลการทำงานของปอด ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) |
ถาม: ฉันจะเลือกแบบจำลอง AD ที่เหมาะสมสำหรับผู้สมัครรับยาของฉันได้อย่างไร
ตอบ: พิจารณากลไกของยา: สารชีวภาพที่กำหนดเป้าหมายด้วย Th2 (เช่น anti‑IL‑4Rα) ได้รับการประเมินที่ดีที่สุดในโมเดล hapten หรือ MC903 สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Th17 อาจเหมาะกับรุ่น IL‑36 หรือ HDM+SEB หนู BALB/c แสดงการตอบสนองของ Th2 ที่แข็งแกร่งกว่า ในขณะที่ C57BL/6 แสดงโปรไฟล์ Th1/Th17 ที่สมดุลมากกว่า ทีมวิทยาศาสตร์ของเราสามารถแนะนำการเลือกแบบจำลองตามเป้าหมายเฉพาะของคุณได้
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้ในการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่ปรับให้เหมาะสมหรือไม่ (เช่น ตารางการให้ยาที่แตกต่างกัน การบำบัดแบบผสมผสาน)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ กำหนดการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: โมเดล AD ส่วนใหญ่จะเสร็จสิ้นภายใน 2–4 สัปดาห์ รวมถึงระยะภูมิแพ้/ความท้าทาย และการรักษา ไทม์ไลน์ที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับการเลือกรุ่นและจุดสิ้นสุด
