แบบจำลองการเกิดพังผืดในปอดโดยไม่ทราบสาเหตุ (IPF) ของหนู

พังผืดในปอดโดยไม่ทราบสาเหตุ (IPF) เป็นโรคปอดคั่นระหว่างหน้าที่มีความก้าวหน้าและเป็นอันตรายถึงชีวิต โดยมีลักษณะของการสะสมของเมทริกซ์นอกเซลล์มากเกินไป การทำลายถุงลม และการสูญเสียการทำงานของปอด HKeyBio นำเสนอโมเดล IPF ของสัตว์ฟันแทะที่ผ่านการตรวจสอบอย่างดีสามรุ่น: (1) แบบจำลองหนู SD ที่เหนี่ยวนำโดย BLM ซึ่งเป็นแบบจำลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการวิจัย IPF ซึ่งเกิดจากการหยอดสารบลีมัยซินในท่อลม; (2) แบบจำลองเมาส์ C57BL/6 ที่เหนี่ยวนำด้วย SiO2 ซึ่งแสดงถึงการเกิดพังผืดในปอดที่เกิดจากซิลิกาจากการประกอบอาชีพ; และ (3) แบบจำลองหนู SD ที่เกิดจาก SiOx ซึ่งเป็นแบบจำลองโรคปอดไฟโบรติกเรื้อรังที่เกิดจากการสัมผัสผลึกซิลิกา แบบจำลองเหล่านี้สรุปคุณลักษณะ IPF ของมนุษย์ที่สำคัญ รวมถึงการสูญเสียน้ำหนักของร่างกาย การแทรกซึมของเซลล์ที่มีการอักเสบใน BALF การทำงานของปอดลดลง และพยาธิสภาพของไฟโบรติกที่ก้าวหน้า (การย้อมสีแมสซง ไตรโครม, HE, PSR) โดยเป็นแพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพพรีคลินิกของการรักษาต้านการเกิดพังผืดแบบใหม่

จำนวน:
มีจำหน่าย:





สอบถาม เพิ่มลงตะกร้า

ก่อนหน้า:

ต่อไป:

รายละเอียดสินค้า

คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์

สาเหตุหลายประการ - แบบจำลองที่เกิดจากสารเคมี (BLM) และการประกอบอาชีพ (ซิลิกา) ครอบคลุมกลไกการเกิดโรคของ IPF ที่แตกต่างกัน

จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว เซลล์วิทยา BALF (เซลล์อักเสบ) การทำงานของปอด จุลพยาธิวิทยา (HE, แมสสัน, PSR) การให้คะแนนทางพยาธิวิทยา

ค่าแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบยาต้านการเกิดพังผืด (นินเทดานิบ, ไพร์เฟนิโดน), สารยับยั้ง TGF-β และตัวเลือกการรักษาใหม่ๆ

ตัวเลือกสายพันธุ์ – มีโมเดลหนูและเมาส์ให้เลือกเพื่อให้เหมาะกับความต้องการในการทดลองที่แตกต่างกัน

แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP

ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ

ข้อมูลตัวแทนจากโมเดล NHP Atopic Dermatitis (AD) ของเรา：

BLM เหนี่ยวนำรุ่น C57BL/6 IPF

โมเดล SD Rat IPF ที่เหนี่ยวนำโดย BLM

SiO ₂ Induced รุ่น C57BL/6 IPF

SiO₂ แบบจำลอง IPF ของหนูที่เหนี่ยวนำด้วย

การใช้งาน

• การทดสอบประสิทธิภาพของยาต้านการเกิดพังผืด (nintedanib, pirfenidone, TGF-β inhibitors, lysyl oxidase inhibitors)

• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับวิถีไฟโบรติก (TGF-β, CTGF, PDGF)

• การค้นพบไบโอมาร์คเกอร์ (เครื่องหมายการสะสมของคอลลาเจน สารไกล่เกลี่ยการอักเสบ)

• การศึกษากลไกการออกฤทธิ์ (MOA)

• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND

ข้อมูลจำเพาะของรุ่น

พารามิเตอร์	IPF ของหนูที่เหนี่ยวนำโดย BLM	IPF ของเมาส์เหนี่ยวนำ SiO2	IPF ของหนูที่เหนี่ยวนำด้วย SiOx
ชนิด/สายพันธุ์	หนู Sprague-Dawley	เมาส์ C57BL/6	หนู Sprague-Dawley
แบบ Indวิธีการดูด	Bleomycin ในหลอดลม (ครั้งเดียว)	SiO2 ในท่อลม (ครั้งเดียว)	ซิลิกาผลึกในหลอดลม (SiOx)
ระยะเวลาการศึกษา	14–28 วัน	45 วัน	28–56 วัน
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ	น้ำหนักตัว เซลล์วิทยา BALF (เซลล์ทั้งหมด ส่วนต่าง) การทำงานของปอด จุลพยาธิวิทยา (HE, แมสสัน) การให้คะแนนทางพยาธิวิทยา	น้ำหนักตัว การทำงานของปอด คะแนนพยาธิวิทยา จุลพยาธิวิทยา (HE, Masson, PSR)	น้ำหนักตัว, บาล์ฟนิวโทรฟิล, จุลพยาธิวิทยา (HE, แมสสัน, PSR)
แพ็คเกจข้อมูล	ข้อมูลดิบ, รายงานการวิเคราะห์, เซลล์วิทยาของ BALF, สไลด์มิญชวิทยา (HE, แมสสัน, PSR), ข้อมูลการทำงานของปอด, ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก)

❓คำถามที่พบบ่อย

คำถามที่ 1: คุณมีโมเดล IPF อะไรบ้างและมีหลักการอะไรบ้าง

คำตอบ 1: เรามีโมเดล IPF ของสัตว์ฟันแทะที่โตเต็มที่สี่รุ่น: โมเดลที่เกิดจาก BLM และแบบจำลอง SiO2 ในหนู C57BL/6 และหนู SD Bleomycin (BLM) กระตุ้นให้เกิดการอักเสบของปอดและการเกิดพังผืด ในขณะที่ซิลิคอนไดออกไซด์ (SiO₂) จำลองการเกิดพังผืดที่เกิดจากการสัมผัสกับซิลิกา ทั้งสองอย่างนี้เป็นการสรุปลักษณะทางพยาธิวิทยาของการเกิดพังผืดในปอดโดยไม่ทราบสาเหตุ

คำถามที่ 2: ตัวบ่งชี้การประเมินใดบ้างที่ใช้สำหรับโมเดล IPF เหล่านี้

คำตอบ 2: การประเมินหลัก ได้แก่ การตรวจติดตามน้ำหนักตัว การตรวจจับการทำงานของปอด และการวิเคราะห์เซลล์น้ำล้างหลอดลม (BALF) นอกจากนี้เรายังทดสอบระดับไฮดรอกซีโพรลีนและทำการย้อมสีทางพยาธิวิทยาด้วย HE, Masson และ PSR เพื่อการประเมินการเกิดพังผืดที่ครอบคลุม

คำถามที่ 3: รอบการสร้างแบบจำลองของ IPF รุ่นต่างๆ คืออะไร

A3: แบบจำลองที่เกิดจาก BLM: การบริหารครั้งเดียวในวันที่ 0 และสัตว์ถูกสังเวยในวันที่ 28 แบบจำลองเมาส์ที่เกิดจาก SiO₂: การให้ยาครั้งเดียวในวันที่ 0 ตามด้วยการสุ่มตัวอย่างในวันที่ 45 แบบจำลองหนูที่เกิดจาก SiO₂: การให้ยาในวันที่ 0 และการสังเวยในวันที่ 28

คำถามที่ 4: โมเดล IPF เหล่านี้เหมาะกับสถานการณ์การวิจัยใดบ้าง

คำตอบที่ 4: มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการคัดกรองประสิทธิภาพพรีคลินิก การวิจัยกลไก และการประเมินความปลอดภัยของยาต้านการเกิดลิ่มเลือด สารต้านการอักเสบ และการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับโรคปอดคั่นระหว่างหน้าและโรคพังผืดในปอด

คำถามที่ 5: ข้อดีของโมเดลสัตว์ IPF ของคุณมีอะไรบ้าง

A5: โมเดลเหล่านี้มีลักษณะพิเศษของการขึ้นรูปที่มีความเสถียร และการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาโดยทั่วไปมีความสอดคล้องกับ IPF ของมนุษย์อย่างมาก ตัวบ่งชี้การตรวจจับหลายตัวรองรับการวิเคราะห์ข้อมูลหลายมิติ มีความน่าเชื่อถือและคุ้มค่าสำหรับการพัฒนายาพรีคลินิกที่มีปริมาณงานสูง