| จำนวน: | |
|---|---|
แบบจำลองเสริม – แบบจำลอง ConA สำหรับโรคตับอักเสบเฉียบพลันจากทีเซลล์ แบบจำลอง S100 สำหรับโรคตับอักเสบจากภูมิต้านตนเองเรื้อรังที่มีการผลิตแอนติบอดีอัตโนมัติ
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว ชีวเคมีในซีรั่ม (ALT, AST, LDH) ระดับแอนติบอดีอัตโนมัติ (ต่อต้าน S100) จุลพยาธิวิทยาของตับ (HE) การวิเคราะห์การแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันโดย FACS
ขับเคลื่อนด้วยกลไก – ConA กระตุ้นทีเซลล์โดยตรง แบบจำลอง S100 ทำลายความทนทานต่อภูมิคุ้มกันของตับผ่านทางสารเสริม ซึ่งสรุปการเกิดโรค AIH ของมนุษย์
ค่าการแปล - เหมาะสำหรับการทดสอบยากดภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์ ไมโคฟีโนเลต) สารชีวภาพที่กำหนดเป้าหมายทีเซลล์ (แอนติ-CD3) และสารยับยั้ง JAK
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
ConA Induced C57BL/6 Autoimmune Hepatitis Model
LSP แบบจำลองไวรัสตับอักเสบจากภูมิต้านทานตนเอง C57BL/6
• การทดสอบประสิทธิภาพของยากดภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไมโคฟีโนเลท โมเฟทิล, อะซาไธโอพรีน, สารยับยั้งแคลซินิวริน)
• การประเมินทางชีววิทยาที่กำหนดเป้าหมายทีเซลล์ (anti-CD3, anti-CD4), ไซโตไคน์ (anti-TNF, anti-IFN-γ) และสารยับยั้ง JAK
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับการกระตุ้นทีเซลล์ การผลิตออโตแอนติบอดี และวิถีทางการอักเสบ
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (เอนไซม์ตับ, แอนติบอดีอัตโนมัติ, โปรไฟล์ไซโตไคน์)
• การศึกษาเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
โมเดล AIH ที่ชักนำให้เกิด ConA |
โมเดล AIH เหนี่ยวนำ S100 |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6 |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
ConA ทางหลอดเลือดดำ (15–20 มก./กก.) ครั้งเดียว |
การสร้างภูมิคุ้มกันใต้ผิวหนังด้วยโปรตีนตับ S100 ที่ทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน + สารเสริมของฟรอยด์ (CFA/IFA) หลายครั้งในช่วง 3-4 สัปดาห์ |
ระยะเวลาการศึกษา |
เฉียบพลัน: 24–72 ชั่วโมง; กึ่งเฉียบพลัน: สูงสุด 7 วัน |
4–6 สัปดาห์ (ภูมิคุ้มกัน + ความท้าทาย) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
เซรั่ม ALT, AST, LDH; จุลพยาธิวิทยาของตับ (HE); ระดับไซโตไคน์ (IFN-γ, TNF-α, IL-2); ทางเลือก: เครื่องหมายการเปิดใช้งานทีเซลล์ |
น้ำหนักตัว, ซีรั่มต่อต้าน S100 ออโตแอนติบอดี, ซีรั่ม AST, การแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันของตับ (FACS สำหรับทีเซลล์, มาโครฟาจ), จุลพยาธิวิทยาของตับ (HE), การทำโปรไฟล์ไซโตไคน์ของ Th1/Th17 |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ เคมีคลินิก สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ไฟล์ FACS ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) |
|
ถาม: โมเดล AIH เหนี่ยวนำให้เกิด ConA และ S100 แตกต่างกันอย่างไร
คำตอบ: แบบจำลอง ConA กระตุ้นให้เกิดโรคตับอักเสบเฉียบพลันจากทีเซลล์ภายในไม่กี่ชั่วโมง ซึ่งมีประโยชน์สำหรับการศึกษาการกระตุ้นทีเซลล์อย่างรวดเร็วและการปล่อยไซโตไคน์ แบบจำลอง S100 ทำลายความทนทานต่อภูมิคุ้มกันเป็นเวลาหลายสัปดาห์ สร้างแอนติบอดีอัตโนมัติและการบาดเจ็บของตับเรื้อรัง เลียนแบบตับอักเสบจากภูมิต้านตนเองของมนุษย์ได้อย่างใกล้ชิดมากขึ้นโดยมีส่วนร่วมกับภูมิคุ้มกันทั้งระดับเซลล์และร่างกาย
ถาม: รุ่นใดเหมาะกับการตรวจยากดภูมิคุ้มกันมากกว่ากัน
ตอบ: แบบจำลอง ConA เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการคัดกรองสารประกอบที่มีเป้าหมายการตอบสนองแบบเฉียบพลันของทีเซลล์ แบบจำลอง S100 ดีกว่าสำหรับการประเมินการรักษาสำหรับโรคตับอักเสบจากภูมิต้านตนเองเรื้อรัง เนื่องจากมีส่วนประกอบของทั้งทีเซลล์และบีเซลล์/ออโตแอนติบอดี
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ปริมาณ ConA ที่แตกต่างกัน สูตรเสริม) หรือไม่
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ กำหนดการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
