แบบจำลองโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิต้านตนเองของหนูเมาส์ (AIHA)

โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิต้านทานตนเอง (AIHA) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่พบได้ยาก โดยมีการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBCs) ที่เพิ่มขึ้นโดยอาศัยแอนติบอดีอัตโนมัติเพื่อต่อต้านแอนติเจนที่พื้นผิวของเม็ดเลือดแดง การเกิดโรคเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษต่อเซลล์โดยอาศัยเซลล์เป็นสื่อกลาง (ADCC) ที่ขึ้นกับแอนติบอดี) การกระตุ้นเสริม และการทำลายเซลล์โดยมาโครฟาจในม้ามและอวัยวะน้ำเหลือง กลไกเพิ่มเติมรวมถึงทีเซลล์ที่ไวปฏิกิริยาอัตโนมัติ, ความไม่สมดุลของทีเซลล์ควบคุม และความสามารถในการชดเชยไขกระดูก HKeyBio นำเสนอแบบจำลอง AIHA ที่เกิดจาก RBC ที่ได้รับการตรวจสอบอย่างดีในหนู C57BL/6 ซึ่งสร้างขึ้นโดยการสร้างภูมิคุ้มกันซ้ำด้วย RBC ของหนูในระยะเวลา 8–12 สัปดาห์ แบบจำลองนี้สรุปคุณลักษณะสำคัญของ AIHA ของมนุษย์ ซึ่งรวมถึงจำนวนเม็ดเลือดแดงที่ลดลง ปริมาณฮีมาโตคริต (HCT) ที่ลดลง ปริมาณฮีโมโกลบินต่ำ (HGB) และออโตแอนติบอดีต้านเม็ดเลือดแดงที่เพิ่มขึ้น โดยเป็นแพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพพรีคลินิกของการบำบัดด้วย AIHA ใหม่ๆ ซึ่งรวมถึงยากดภูมิคุ้มกัน สารทำลายบีเซลล์ และสารยับยั้งเสริม

จำนวน:
มีจำหน่าย:





สอบถาม เพิ่มลงตะกร้า

ก่อนหน้า:

ต่อไป:

รายละเอียดสินค้า

คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์

ความเกี่ยวข้องทางคลินิก - สรุป AIHA ของมนุษย์ด้วยภาวะเม็ดเลือดแดงแตกที่อาศัยแอนติบอดีอัตโนมัติเป็นสื่อกลาง โรคโลหิตจาง และการตอบสนองของไขกระดูกแบบชดเชย

จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – จำนวนเม็ดเลือดแดง, ฮีมาโตคริต (HCT), ระดับฮีโมโกลบิน (HGB), ไทเทอร์แอนติบอดีต้าน RBC (ELISA)

ขับเคลื่อนด้วยกลไก – แอนติเจนของ RBC ต่างประเทศทำปฏิกิริยาข้ามกับเซลล์เม็ดเลือดแดงในตัวเอง กระตุ้นให้เกิดการผลิตแอนติบอดีอัตโนมัติและการทำลายโดยอาศัย ADCC

ค่าการแปล - เหมาะสำหรับการทดสอบยากดภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์ ไซโคลฟอสฟาไมด์) สารทำลายบีเซลล์ (แอนติ-CD20) สารยับยั้งเสริม (แอนติ-C5) และ IVIG

แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP

ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ

แบบจำลอง AIHA เหนี่ยวนำให้เกิด RBC ในหนูเมาส์ C57BL/6

e4f3f215d47bfd3bc772cfedd22fdbb5

การใช้งาน

• การทดสอบประสิทธิภาพของยากดภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไซโคลฟอสฟาไมด์, ไมโคฟีโนเลต, อะซาไธโอพรีน)

• การประเมินสารทำลายบีเซลล์ (แอนติ-CD20, แอนติ-CD19) และการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายเซลล์พลาสมา

• การทดสอบสารยับยั้งส่วนเติมเต็ม (สารต้าน C5, สารต้าน C5aR) และตัวบล็อก FcRn

• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับวิถีเม็ดเลือดแดงที่อาศัยแอนติบอดีเป็นสื่อกลาง

• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND

ข้อมูลจำเพาะของรุ่น

พารามิเตอร์	ข้อมูลจำเพาะ
ชนิด/สายพันธุ์	เมาส์ C57BL/6
วิธีการเหนี่ยวนำ	การฉีดเม็ดเลือดแดงของหนู (2 × 10⁸ เซลล์) ในช่องท้อง สัปดาห์ละสองครั้งเป็นเวลา 8–12 สัปดาห์
ระยะเวลาการศึกษา	8–14 สัปดาห์ (ระยะเริ่มแรก + ระยะการรักษา)
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ	จำนวนเม็ดเลือดแดง (RBC), ฮีมาโตคริต (HCT), เฮโมโกลบิน (HGB), ไทเทอร์แอนติบอดีต้าน RBC (ELISA), ทางเลือก: จำนวนเรติคูโลไซต์, น้ำหนักม้าม, การวิเคราะห์ไขกระดูก, การทดสอบคูมบ์สโดยตรง, การสะสมของส่วนเติมเต็ม (C3), การทำโปรไฟล์ไซโตไคน์
แพ็คเกจข้อมูล	ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ผลลัพธ์ของเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา ผลลัพธ์ของ ELISA สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา (ม้าม ไขกระดูก) ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่จำเป็น)

❓คำถามที่พบบ่อย

ถาม: การสร้างภูมิคุ้มกันของเม็ดเลือดแดงกระตุ้นให้เกิด AIHA ในหนูได้อย่างไร

ตอบ: การสร้างภูมิคุ้มกันซ้ำด้วยเม็ดเลือดแดงแปลกปลอม (หนู) จะกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนของเม็ดเลือดแดง แอนติบอดีเหล่านี้บางส่วนทำปฏิกิริยาข้ามกับแอนติเจน RBC ของหนู ซึ่งนำไปสู่การผลิตแอนติบอดีอัตโนมัติและภาวะเม็ดเลือดแดงแตกตามมาผ่านทาง ADCC การกระตุ้นส่วนเติมเต็ม และการทำลายเซลล์

ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับ AIHA ของมนุษย์?

ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงภาวะโลหิตจาง (เม็ดเลือดแดง HCT, HGB ลดลง) ออโตแอนติบอดีต่อต้านเม็ดเลือดแดงที่เพิ่มขึ้น (การทดสอบคูมบ์สเชิงบวก) และหลักฐานของภาวะเม็ดเลือดแดงแตกจากระบบภูมิคุ้มกัน โดยมีลักษณะใกล้เคียงกับ AIHA ที่อบอุ่นของมนุษย์

ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่

ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)

ถาม: คุณมีระเบียบวิธีการศึกษาแบบกำหนดเองหรือไม่ (เช่น แหล่งเม็ดเลือดแดงที่แตกต่างกัน กำหนดการฉีดวัคซีน)

ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ กำหนดการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ