แบบจำลองโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิต้านตนเองของหนูเมาส์ (AIHA)

โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิต้านทานตนเอง (AIHA) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่พบได้ยาก โดยมีการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBCs) ที่เพิ่มขึ้นโดยอาศัยแอนติบอดีอัตโนมัติเพื่อต่อต้านแอนติเจนที่พื้นผิวของเม็ดเลือดแดง การเกิดโรคเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษต่อเซลล์โดยอาศัยเซลล์เป็นสื่อกลาง (ADCC) ที่ขึ้นกับแอนติบอดี) การกระตุ้นเสริม และการทำลายเซลล์โดยมาโครฟาจในม้ามและอวัยวะน้ำเหลือง กลไกเพิ่มเติมรวมถึงทีเซลล์ที่ไวปฏิกิริยาอัตโนมัติ, ความไม่สมดุลของทีเซลล์ควบคุม และความสามารถในการชดเชยไขกระดูก HKeyBio นำเสนอแบบจำลอง AIHA ที่เกิดจาก RBC ที่ได้รับการตรวจสอบอย่างดีในหนู C57BL/6 ซึ่งสร้างขึ้นโดยการสร้างภูมิคุ้มกันซ้ำด้วย RBC ของหนูในระยะเวลา 8–12 สัปดาห์ แบบจำลองนี้สรุปคุณลักษณะสำคัญของ AIHA ของมนุษย์ ซึ่งรวมถึงจำนวนเม็ดเลือดแดงที่ลดลง ปริมาณฮีมาโตคริต (HCT) ที่ลดลง ปริมาณฮีโมโกลบินต่ำ (HGB) และออโตแอนติบอดีต้านเม็ดเลือดแดงที่เพิ่มขึ้น โดยเป็นแพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพพรีคลินิกของการบำบัดด้วย AIHA ใหม่ๆ ซึ่งรวมถึงยากดภูมิคุ้มกัน สารทำลายบีเซลล์ และสารยับยั้งเสริม

จำนวน:
มีจำหน่าย:





สอบถาม เพิ่มลงตะกร้า

ก่อนหน้า:

ต่อไป:

รายละเอียดสินค้า

คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์

ความเกี่ยวข้องทางคลินิก - สรุป AIHA ของมนุษย์ด้วยภาวะเม็ดเลือดแดงแตกที่อาศัยแอนติบอดีอัตโนมัติเป็นสื่อกลาง โรคโลหิตจาง และการตอบสนองของไขกระดูกแบบชดเชย

จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – จำนวนเม็ดเลือดแดง, ฮีมาโตคริต (HCT), ระดับฮีโมโกลบิน (HGB), ไทเทอร์แอนติบอดีต้าน RBC (ELISA)

ขับเคลื่อนด้วยกลไก – แอนติเจนของ RBC ต่างประเทศทำปฏิกิริยาข้ามกับเซลล์เม็ดเลือดแดงในตัวเอง กระตุ้นให้เกิดการผลิตแอนติบอดีอัตโนมัติและการทำลายโดยอาศัย ADCC

ค่าการแปล - เหมาะสำหรับการทดสอบยากดภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์ ไซโคลฟอสฟาไมด์) สารทำลายบีเซลล์ (แอนติ-CD20) สารยับยั้งเสริม (แอนติ-C5) และ IVIG

แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP

ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ

แบบจำลอง AIHA เหนี่ยวนำให้เกิด RBC ในหนูเมาส์ C57BL/6

e4f3f215d47bfd3bc772cfedd22fdbb5

การใช้งาน

• การทดสอบประสิทธิภาพของยากดภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไซโคลฟอสฟาไมด์, ไมโคฟีโนเลต, อะซาไธโอพรีน)

• การประเมินสารทำลายบีเซลล์ (แอนติ-CD20, แอนติ-CD19) และการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายเซลล์พลาสมา

• การทดสอบสารยับยั้งส่วนเติมเต็ม (สารต้าน C5, สารต้าน C5aR) และตัวบล็อก FcRn

• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับวิถีเม็ดเลือดแดงที่อาศัยแอนติบอดีเป็นสื่อกลาง

• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND

ข้อมูลจำเพาะของรุ่น

พารามิเตอร์	ข้อมูลจำเพาะ
ชนิด/สายพันธุ์	เมาส์ C57BL/6
วิธีการเหนี่ยวนำ	การฉีดเม็ดเลือดแดงของหนู (2 × 10⁸ เซลล์) ในช่องท้อง สัปดาห์ละสองครั้งเป็นเวลา 8–12 สัปดาห์
ระยะเวลาการศึกษา	8–14 สัปดาห์ (ระยะเริ่มแรก + ระยะการรักษา)
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ	จำนวนเม็ดเลือดแดง (RBC), ฮีมาโตคริต (HCT), เฮโมโกลบิน (HGB), ไทเทอร์แอนติบอดีต้าน RBC (ELISA), ทางเลือก: จำนวนเรติคูโลไซต์, น้ำหนักม้าม, การวิเคราะห์ไขกระดูก, การทดสอบคูมบ์สโดยตรง, การสะสมของส่วนเติมเต็ม (C3), การทำโปรไฟล์ไซโตไคน์
แพ็คเกจข้อมูล	ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ผลลัพธ์ของเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา ผลลัพธ์ของ ELISA สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา (ม้าม ไขกระดูก) ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่จำเป็น)

❓คำถามที่พบบ่อย

คำถามที่ 1: คุณมีโมเดลพรีคลินิกของ AIHA อะไรบ้าง

คำตอบ 1: เรานำเสนอแบบจำลอง AIHA ที่เกิดจากเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เจริญเต็มที่ (RBC) โดยใช้หนูเมาส์ C57BL/6 สำหรับการวิจัยภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิต้านตนเองและการประเมินยา

คำถามที่ 2: กลไกการสร้างแบบจำลองคืออะไร

A2: การฉีด RBC ซ้ำๆ จะกระตุ้นให้เกิด autoantibodies แบบ cross-reactive ต่อการสร้างเม็ดเลือดแดงในตัวเอง มันกระตุ้นให้เกิดการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ใช้แอนติบอดี ซึ่งจำลองการเกิดโรคหลักของ AIHA ของมนุษย์

คำถามที่ 3: ใช้ตัวชี้วัดการประเมินอะไรบ้าง?

คำตอบ 3: เราตรวจพบจำนวนเม็ดเลือดแดง ฮีมาโตคริต และระดับฮีโมโกลบิน นอกจากนี้เรายังทดสอบออโตแอนติบอดีต้านเม็ดเลือดแดงเพื่อประเมินความรุนแรงของโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

Q4: ตารางการทดลองคืออะไร?

A4: RBC จะถูกฉีดสัปดาห์ละสองครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์โดยเริ่มตั้งแต่สัปดาห์ที่ 0 การเก็บตัวอย่างและการตรวจหาทั้งหมดจะเสร็จสิ้นในสัปดาห์ที่ 12

Q5: ข้อดีและการใช้งานคืออะไร?

A5: โมเดลนี้มีอาการเม็ดเลือดแดงแตกที่เสถียรและการทำซ้ำที่เชื่อถือได้ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการคัดกรองประสิทธิภาพและการศึกษากลไกของยาสำหรับโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิต้านตนเอง