แบบจำลองการบาดเจ็บไตเฉียบพลันของหนูเมาส์ (AKI)

อาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน (AKI) มีลักษณะเฉพาะคือการสูญเสียการทำงานของไตอย่างกะทันหัน ซึ่งมักเป็นผลจากภาวะขาดเลือด สารพิษจากไต หรือภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด AKI สามารถลุกลามไปสู่โรคไตเรื้อรัง (CKD) ได้ด้วยการซ่อมแซมที่ไม่เหมาะสมและการอักเสบอย่างต่อเนื่อง HKeyBio นำเสนอแบบจำลอง AKI ที่เกิดจากการขาดเลือด-กลับคืนมาที่ได้รับการตรวจสอบอย่างดีในหนู C57BL/6 ซึ่งสร้างขึ้นโดยการหนีบหัวขั้วไตชั่วคราวตามด้วยการกลับคืนสู่สภาพเดิม แบบจำลองนี้สรุปคุณลักษณะ AKI ของมนุษย์ที่สำคัญ ได้แก่ creatinine ในซีรัมที่เพิ่มขึ้น (CREA-S), อัลบูมินูเรีย (ALB) ที่เพิ่มขึ้น, การบาดเจ็บของเซลล์เยื่อบุผิวในท่อ, ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน, การตอบสนองต่อการอักเสบ และการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยา (เนื้อร้ายของท่อ, การก่อตัวของเฝือก, การสูญเสียเส้นขอบของแปรง) โดยเป็นแพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพพรีคลินิกของการรักษาแบบป้องกันใหม่และต้านการอักเสบสำหรับการป้องกันและรักษา AKI

จำนวน:
มีจำหน่าย:





สอบถาม เพิ่มลงตะกร้า

ต่อไป:

รายละเอียดสินค้า

คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์

ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – การบาดเจ็บจากการขาดเลือดกลับคืนมาเป็นสาเหตุสำคัญของ AKI ของมนุษย์ โดยเลียนแบบสถานการณ์ทางคลินิก เช่น การช็อก การผ่าตัด หรือการปลูกถ่าย

จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – ครีเอตินีนในซีรั่ม (CREA-S), อัลบูมินูเรีย (ALB), จุลพยาธิวิทยาของไต (การย้อมสี HE) พร้อมการให้คะแนนสำหรับการบาดเจ็บที่ท่อ, การหล่อเฝือก และการอักเสบ

ขับเคลื่อนด้วยกลไก - สรุปกระบวนการทางพยาธิสรีรวิทยาที่สำคัญ: ภาวะขาดออกซิเจน ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น การอักเสบ และการตายของเซลล์ท่อ

ค่าที่แปลได้ – เหมาะสำหรับการทดสอบสารป้องกันการเกิดใหม่ สารต้านอนุมูลอิสระ ยาต้านการอักเสบ และการบำบัดด้วยเซลล์

แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP

ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ

แบบจำลองการบาดเจ็บไตเฉียบพลันที่ชักนำให้เกิดภาวะขาดเลือดกลับคืน

4a79fce5c373b8f50f6e5126ca732e2f

การใช้งาน

• การทดสอบประสิทธิภาพของสารป้องกันการเกิดใหม่ (สารต้านอนุมูลอิสระ ยาขยายหลอดเลือด ยาต้านการอักเสบ)

• การประเมินการบำบัดด้วยเซลล์ (MSCs, ถุงนอกเซลล์) และแนวทางเวชศาสตร์ฟื้นฟู

• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับเส้นทางการบาดเจ็บจากการขาดเลือด (ปัจจัยที่ทำให้เกิดภาวะขาดออกซิเจน ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน การอักเสบ)

• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (เครื่องหมายการบาดเจ็บของไตในระยะเริ่มแรก สารไกล่เกลี่ยการอักเสบ)

• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND

ข้อมูลจำเพาะของรุ่น

พารามิเตอร์	ข้อมูลจำเพาะ
ชนิด/สายพันธุ์	เมาส์ C57BL/6
วิธีการเหนี่ยวนำ	การหนีบหัวขั้วไตทั้งสองข้าง (20–45 นาที) ภายใต้การดมยาสลบ ตามด้วยการกลับคืนสู่ร่างกาย (24–72 ชั่วโมง)
ระยะเวลาการศึกษา	เฉียบพลัน: 24–72 ชั่วโมง; กึ่งเฉียบพลัน/เรื้อรัง: สูงสุด 14 วัน (สำหรับการศึกษาการเปลี่ยนผ่าน AKI-to-CKD)
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ	ครีเอตินีนในซีรัม (CREA-S), อัลบูมินูเรีย (ALB), จุลพยาธิวิทยาของไต (HE การย้อมด้วยคะแนนการบาดเจ็บที่ท่อ), ทางเลือก: BUN, KIM-1, NGAL, เครื่องหมายแสดงความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน (MDA, SOD), ไซโตไคน์อักเสบ (IL-6, TNF-α, MCP-1), การทดสอบการตายของเซลล์ TUNEL
แพ็คเกจข้อมูล	ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ เคมีคลินิก สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา (HE) ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่จำเป็น)

❓คำถามที่พบบ่อย

คำถามที่ 1: คุณมีแบบจำลองพรีคลินิกของ AKI อะไรบ้าง

คำตอบ 1: เรานำเสนอแบบจำลองการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันที่เกิดจากภาวะขาดเลือดและกลับคืนมาโดยใช้หนูเมาส์ C57BL/6 สำหรับการวิจัยและประเมินยาที่เกี่ยวข้อง

คำถามที่ 2: กลไกการสร้างแบบจำลองคืออะไร

A2: การหนีบหนีบไตทำให้ไตขาดเลือดและเซลล์เยื่อบุท่อถูกทำลาย การกลับคืนสู่ร่างกายยังกระตุ้นให้เกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและการอักเสบ ซึ่งจำลองกระบวนการทางพยาธิวิทยาของ AKI ทางคลินิกได้สำเร็จ

คำถามที่ 3: มีการนำตัวบ่งชี้การประเมินใดบ้าง

คำตอบ 3: เราตรวจพบครีเอตินีนในเลือด (CREA-S) และอัลบูมิน (ALB) สำหรับการประเมินการทำงานของไต และดำเนินการย้อมสี H&E เพื่อวิเคราะห์รอยโรคทางพยาธิวิทยาของไต

คำถามที่ 4: ระยะเวลาการทดลองคืออะไร?

A4: แบบจำลองนี้สร้างขึ้นผ่านการดำเนินการขาดเลือดกลับคืนที่ 0 ชั่วโมง การตรวจจับและการสังเกตการณ์ทั้งหมดจะเสร็จสิ้นภายใน 24 ชั่วโมง

Q5: ข้อดีและการใช้งานคืออะไร?

A5: โมเดลนี้มีการทำงานที่เรียบง่าย รอบการทำงานสั้น และมีฟีโนไทป์ของการบาดเจ็บที่ไตคงที่ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจคัดกรองประสิทธิภาพและการศึกษากลไกของยาป้องกันไตสำหรับการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน