| Số lượng: | |
|---|---|
Liên quan đến lâm sàng - Bắt chước cơ chế bệnh sinh RA ở người: viêm đa khớp tự miễn, phá hủy sụn, viêm toàn thân.
Các điểm cuối được mô tả rõ ràng – điểm lâm sàng, trọng lượng cơ thể, IgG kháng collagen, protein giai đoạn cấp tính (CRP, ALP), mô bệnh học khớp.
Cảm ứng sinh sản – Tỷ lệ chủng NHP nhạy cảm cao.
Giá trị tịnh tiến - Lý tưởng để thử nghiệm các loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARD), sinh học và thuốc điều hòa miễn dịch nhắm mục tiêu.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
Dữ liệu đại diện cho mô hình NHP CIA của chúng tôi:
Mô hình viêm khớp do collagen
• Thử nghiệm hiệu quả của DMARD, thuốc sinh học (kháng TNF, kháng IL-6R), thuốc ức chế JAK
• Xác nhận mục tiêu của con đường viêm khớp tự miễn
• Phát hiện dấu ấn sinh học (kháng thể kháng collagen, protein giai đoạn cấp tính)
• Nghiên cứu về cơ chế tác dụng (MOA)
• Nghiên cứu về độc tính và an toàn dược lý để hỗ trợ IND
phạm vi |
Đặc điểm kỹ thuật |
Giống loài |
khỉ cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
phương pháp quy nạp |
Tiêm chủng bằng collagen loại II (CII) trong các chất bổ trợ như CFA/IFA |
thời gian học |
8-12 tuần sau khi tiêm chủng |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, điểm viêm khớp lâm sàng, kháng thể IgG, CRP, ALP, mô bệnh học khớp, X quang (tùy chọn) |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, slide mô học, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Mô hình CIA được tạo ra trong NHP như thế nào?
Trả lời: Việc tiêm chủng được thực hiện bằng collagen loại II tự nhiên (CII) được nhũ hóa trong Chất bổ trợ hoàn chỉnh của Freund (CFA), sau đó là tiêm nhắc lại. Điều này gây ra phản ứng tự miễn dịch chống lại sụn khớp.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với RA ở người là gì?
Trả lời: Mô hình này biểu hiện tình trạng viêm đa khớp đối xứng, tăng sản hoạt dịch, hình thành lớp mỡ, xói mòn sụn và các tự kháng thể (IgG kháng CII), rất giống với bệnh lý RA ở người.
Hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: các chất bổ trợ khác nhau, chế độ dùng thuốc) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh phác đồ tiêm chủng, kế hoạch điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
