| الكمية: | |
|---|---|
ذو صلة سريريًا - يلخص PsA البشري مع التهاب الجلد والمفاصل المتزامن، ومشاركة محور TNF-α/IL-17.
سلالات متعددة - DBA/1 (حساسية عالية) وC57BL/6 (معتدلة، مناسبة للدراسات المعدلة وراثيا) متاحة.
نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، ودرجة الصدفية، ودرجة التهاب المفاصل، والتشريح المرضي للجلد والمفاصل (HE)، وتضخم الطحال، وتحديد ملامح السيتوكين.
القيمة التحويلية – مثالية لاختبار المواد البيولوجية (مضادات TNF، ومضادات IL-17، ومضادات IL-23)، ومثبطات JAK، ومعدلات المناعة.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
مانان المستحث نموذج PSA في DBA / 1
نموذج PSA المستحث منان في C57BL/6
• اختبار فعالية المستحضرات الدوائية الحيوية التي تستهدف TNF-α (etanercept، وadalimumab)، وIL-17 (سيكيوكينيوماب، وixekizumab)، وIL-23 (gusselkumab)
• تقييم مثبطات JAK (توفاسيتينيب، أوباداسيتينيب)، ومثبطات PDE4 (أبريميلاست)، ومعدلات المناعة الجزيئية الصغيرة
• التحقق من صحة الهدف لتفاعلات محور Th17/IL-17 وخلايا البلاعم-T في PsA
• اكتشاف العلامات الحيوية (ملفات السيتوكين، ومجموعات فرعية من الخلايا المناعية)
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
نموذج DBA/1 PSA |
طراز C57BL/6 PSA |
الأنواع / السلالة |
ماوس دي بي ايه/1 |
ماوس C57BL/6 |
طريقة الحث |
حقن المنان داخل الصفاق (10-20 مجم/ فأر) في اليوم 0 واليوم 7 | |
مدة الدراسة |
7-21 يومًا | 7-21 يومًا |
نقاط النهاية الرئيسية |
وزن الجسم، درجة الصدفية (0-4)، درجة التهاب المفاصل (0-4)، التشريح المرضي للجلد/المفاصل (HE)، تضخم الطحال، السيتوكينات في الدم (TNF-α، IL-17A) |
وزن الجسم، درجة الصدفية (0-4)، درجة التهاب المفاصل (0-4)، التشريح المرضي للجلد/المفاصل (HE)، تضخم الطحال، قياس التدفق الخلوي الاختياري |
| السيطرة الإيجابية | الأجسام المضادة لـ TNF أو ديكساميثازون | الأجسام المضادة لـ TNF أو ديكساميثازون |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، النتائج السريرية، شرائح الأنسجة | البيانات الأولية، تقارير التحليل، النتائج السريرية، شرائح الأنسجة |
س: ما هي الاختلافات بين طرازي DBA/1 وC57BL/6 PsA؟
ج: الفئران DBA/1 حساسة للغاية وتصاب بالتهاب قوي في الجلد والمفاصل، مما يجعلها مثالية لدراسات الفعالية. تطور الفئران C57BL/6 نمطًا ظاهريًا أكثر اعتدالًا ولكن قابل للتكرار وهي مناسبة للتلاعب الجيني والدراسات المعدلة وراثيًا.
س: كيف يختلف PsA الناجم عن المنان عن نماذج PsA الأخرى؟
ج: يجمع نموذج المنان بشكل فريد بين الآفات الجلدية الشبيهة بالصدفية والتهاب المفاصل ضمن بروتوكول تحريضي سريع واحد. يتم تشغيله بواسطة TNF-α وIL-17A، لمحاكاة التسبب في مرض PsA البشري، وهو قابل للتكرار بدرجة كبيرة.
س: هل يمكن استخدام هذه النماذج في دراسات تمكين IND؟
ج: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جرعات المنان المختلفة، وتوقيت العلاج)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وجداول العلاج وتحليلات نقطة النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: عادةً ما يتم إجراء الدراسات بعد 14 إلى 21 يومًا من الإصابة بالمرض، مع ظهور المرض خلال 3 إلى 5 أيام وتصل أعلى النتائج في اليوم 10 إلى 14 تقريبًا.
