Model periferní neuropatie indukované chemoterapií hlodavců (CIPN).

Nacházíte se zde: Domov » Produkty » Model periferní neuropatie indukované chemoterapií hlodavců (CIPN).

Model periferní neuropatie indukované chemoterapií hlodavců (CIPN).

Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie (CIPN) je běžný, dávku omezující vedlejší účinek mnoha protirakovinných léků, který ovlivňuje senzorická a motorická nervová vlákna a způsobuje parestezie, necitlivost, problémy s rovnováhou, bolest a svalovou slabost. Chemoterapeutické léky na bázi platiny, jako je cisplatina, mají molekulární afinitu k perifernímu nervovému systému, který postrádá vaskulární bariéry, což má za následek závažnou periferní neurotoxicitu u většiny léčených pacientů s rakovinou. HKeyBio nabízí dobře ověřené modely CIPN indukované cisplatinou u dvou druhů: SD potkanů a C57BL/6 myší. Tyto modely rekapitulují klíčové rysy lidského CIPN, včetně změn tělesné hmotnosti, sníženého prahu bolesti (mechanická alodynie měřená von Freyem) a poškození smyslů. Poskytují výkonnou platformu pro předklinické testování účinnosti nových neuroprotektivních a analgetických látek pro prevenci a léčbu CIPN.

Množství:
Dostupnost:





Zeptejte se Přidat do košíku

Předchozí:

Další:

Popis produktu

Hlavní vlastnosti a výhody

Klinický význam – Neuropatie vyvolaná cisplatinou je podobná lidské CIPN, se senzorickými deficity, bolestí a změnami hmotnosti.

Kvantifikovatelná koncová translační hodnota pro více druhů datový balíček připravený pro IND – lze studovat podle zásad GLP.

Technické údaje a ověření

Model SD CIPN indukovaný cisplatinou

Model C57BL/6 CIPN indukovaný cisplatinou

Oblasti použití

• Testování účinnosti neuroprotektivních látek (acetyl-L-karnitin, vitamín E, glutathion, amifostin)

• Vyhodnocení analgetik (gabapentin, pregabalin, duloxetin, tricyklická antidepresiva) pro léčbu neuropatické bolesti

• Cílené ověřování drah neuropatické bolesti a strategií regenerace nervů

• Objev biomarkerů (lehký řetězec neurofilamentů, zánětlivé mediátory)

• Farmakologické a toxikologické studie na podporu IND

Specifikace modelu

rozsah	Krysí model CIPN	Model myši CIPN
Druh/kmen	Krysa Sprague-Dawley	Myš C57BL/6
indukční metoda	Cisplatina ip 2–4 mg/kg 2–3krát týdně po dobu 2–5 týdnů	Cisplatina ip 2–3 mg/kg 2–3krát týdně po dobu 2–4 týdnů
studijní čas	3–6 týdnů (indukce + léčba)	3-5 týdnů (indukce + léčba)
kritický koncový bod	Tělesná hmotnost, práh mechanického stažení (von Frey), volitelně: tepelná citlivost (horká plotna, Hargreaves), rychlost nervového vedení, histopatologie (neuromorfologie), hustota intraepidermálních nervových vláken
balíček	Nezpracovaná data, zpráva o analýze, údaje o chování, histologické snímky (volitelné), bioinformatika (volitelné)

❓ FAQ

Otázka: Jak cisplatina vyvolává periferní neuropatii?

Odpověď: Cisplatina se hromadí v periferním nervovém systému, který postrádá vaskulární bariéry, což způsobuje zesíťování DNA, mitochondriální dysfunkci, oxidační stres a axonální degeneraci senzorických neuronů, což vede k neuropatické bolesti a senzorickým deficitům.

Otázka: Jaké jsou hlavní podobnosti s lidským CIPN?

Odpověď: Tyto modely vykazují progresivní mechanickou alodynii, ztrátu hmotnosti a senzorické deficity, které přesně odrážejí lidské symptomy CIPN, jako je necitlivost, brnění a bolest v končetinách.

Otázka: Lze tyto modely použít pro studie podpory IND?

Odpověď: Ano. Studie mohou být prováděny podle zásad GLP pro regulační podání (FDA, EMA).

Otázka: Nabízíte přizpůsobené studijní protokoly (např. různé dávky cisplatiny, léčebné režimy, kombinace s jinou chemoterapií)?

Odpověď: Samozřejmě. Náš vědecký tým přizpůsobuje dávkovací režimy cisplatiny, dávkovací schémata a analýzy koncových bodů na základě vašeho konkrétního kandidáta na lék.